2025-07-31数智化放疗平台（放疗信息系统）采购需求公示

现将我院数智化放疗平台（放疗信息系统）采购需求公开如下，欢迎具有合格资质且有良好信誉和售后****公司）来院推介。

一、项目预算

300万元，1套，质保期三年。

二、需求描述

1、放疗信息化流程管理系统 ：

1.1能够详细记录患者基本信息、诊断结果、治疗计划、治疗过程，统计工作量等，实现放疗全流程无纸化办公；

1.2系统采用B/S模式，支持浏览器端便捷访问，无需安装；

1.3功能模块可根据科室业务流程个性化配置，满足医生、物理师、技师等多角色在医、管、研、服场景下的信息需求；

1.4支持与不同品牌的设备、软件对接，具有良好的扩展性，****医院信息系统（HIS）、治疗系统（Mosaiq）、PACS系统等，可支持5~7级电子病历建设。支持与 HIS、EMR、集成平台、****医院等接口，为后续进行电子病历五级评审和其他信息化评级，提供接口预留和二次开发的准备。能整合患者病历、影像资料、治疗计划及质控记录等多源信息，具有全维度的数据管理能力；

1.5具有患者叫号功能，包括预约、排程、签到、叫号、队列展示、插队算

法、未到患者排程自动顺延功能等；支持通过身份证、条形码等方式自助报到；一个自助终端同时支持多个治疗设备及定位CT；支持报到状态语音提示、一键呼叫和再次呼叫；可查看已预约、已签到、已完成及过号患者列表，并支持已签到患者排序及调整排队顺序；

1.6支持DICOM数据无障碍导入导出与多维度统计分析，整合患者病历、影

像资料、治疗计划等多维信息进行统计分析；为临床决策、****医院评审提供数据支撑；

1.7系统具有快速响应能力，快速处理大量数据；通过三级等保认证，保障

数据安全流转与存储，助力医院实现放疗全流程的信息化、智能化升级。

1.8长时间运行稳定，故障率低；系统确保数据传输和存储安全性，防止数

据泄露；

1.9支持远程升级。

1.10 可根据临床需求接入不同的管理模块以及留有后续可接入其他加速器的端口。

2、机器质控智能分析系统 /质控工具箱 ：

2.1可设置加速器基本信息，例如加速器型号、MLC、楔形板、限光筒等具体信息；

2.2可以在默认的七类机器质控工具下添加常用测量设备的厂家、型号、名称等信息，并添加备注。

2.3项目及基准值等分析参数设置：以TG142报告为模板，通过此软件可自主选择包括剂量学、机械学、多叶光栏及影像等加速器QA项目及检测频率；通过不同剂量下的胶片图像拟合出胶片图像三通道与剂量的分布趋势，为剂量计算提供依据；通过此软件可设置特定检测项目的基准值，用于项目的比对标准；通过此软件可设置加速器质量保证分析方法的标准，例如胶片分析参数，平坦度对称性分析标准等。

2.4质控工作台：

（1）剂量学分析：通过胶片或EPID或者填表的方式分析统计profile一致性、光野射野一致性、输出量稳定性、射线质等剂量学质控项目；

（2）机械特性分析：分析统计激光定位、臂架角度显示、床面高度、****中心等机械特性项目；

（3）多叶光栅分析：通过胶片或EPID的方式分析统计叶片位置精度、运动速度、叶片位置重复性等多叶光栏质控项目；

（4）影像学分析：通过EPID或CBCT图像或填表的方式分析统计EPID、CBCT的图像质量，包括几何形变、分辨率、对比度等项目；

2.5查询与统计：可以查看任意时间段的机器状态、用户工作量、历史检测记录以及趋势分析；

2.6 打印：按照日、周、月、年的时间频率打印机器质控报告；

2.7硬件配置：l

（1）台式机Inter Core i5及以上处理器，8GB及以上内存，硬盘256GB+1TB及以上，22英寸及以上LED 显示器（护眼），键盘，鼠标；操作系统：Windows10及以上；

2.8质控工具箱硬件配置

3、放射治疗轮廊 AI 自动勾画软件：可实现危及器官以及靶区的自动勾画、器官分割，用于教学培训和人工智能研究，能够大幅提高勾画效率，降低医生勾画时间，使更多患者得到更好的放射治疗，并推动肿瘤临床科学研究向更高质量和更高技术水平方向发展。

支持MRI基础上自动勾画腹盆部OARs；支持多模态的医学图像的融合配准，包括CT-CT、MR-MR、CT-MR、CT-PETCT之间的融合配准；OAR勾画数量大于100个；支持多序列影像如4D-CT（肺癌）和光谱CT影像；癌种数量大于10个；鼻咽癌、肺癌不仅勾画CTV，还包括GTV；支持自训练功能。

三、供应商资质要求

（一）基本资格条件承诺（提供承诺函，并加盖供应商公章）：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5****政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

（二）特定资格条件

****制造厂商针对本项目授权证明材料。

（三）供应商须提供包括但不限于以下资质证明文件原件或复印件及其它要求的材料一份（复印件必须加盖单位公章），整套资料要求有目录及页码。

1.报名材料封面应包含：挂网公告标题、产品名称、公司名称、联系人及电话、电子邮件地址。

2.推荐产品近三年成交记录证明材料（如合同、发票等）。

3.资质证件

（1）供应商和生产企业《营业执照》副本、《税务登记证》副本、《组织机构代码证》副本（若已“三证合一”，仅提供《营业执照》副本）；

（2）《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》（若推荐产品为非医疗器械产品，可不提供）；

（3）产品代理授权书、法人委托书（需明确授权范围）、身份证复印件；

（4）产品《医疗器械注册证》（若注册证有附件的，则还须提供与之配套的相应附件，若推荐产品为非医疗器械产品，可不提供）；

（5）非医疗器械产品请提供符合国家规定的产品资质。

4.报名材料中须提供“没有串标、围标等恶意行为，否则自愿接受处罚”的书面声明。

四、其他

报名截止时间：公布之日起3个工作日（最后1个工作日下午五点前）标书代写

报名方式：线上报名，所有报名材料须为盖章扫描件，打包后命名格式（项目名称、公司名称、联系人及联系电话），发送至****@163.com电子邮箱。

邮编：400021

联系人：数智中心戴老师，023-****2291。

联系地址：可乐小镇B区2楼13号，****办公室。

本次公开的项目需求是本单位采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。标书代写