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元江县人民医院床旁透析、人工肝耗材采购项目
招标详情
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400-688-2000
相关单位：
***********公司企业信息
****床旁透析、人工肝耗材采购项目
预算金额：￥15025.1 元 采购方式：询比采购
项目需求详情
采购需求
一、采购清单
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序号
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产品名称
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参考规格/型号
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医院在用品牌/生产企业
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单位
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采购基数
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单项最高限价（元）
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备注
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1
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腹膜透析外接短管
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5C4482
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百特医疗用品****公司
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个
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1
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120.00
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|
|
2
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连续性血液净化及血浆置换用辅助管路
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SubstituateSystemmultiFiltrate
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费森尤斯医药****公司
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套
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1
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220.00
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提供样品
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3
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连续性血液净化及血浆置换用辅助管路
|
DialysateSystem multiFiltrate
|
费森尤斯医药****公司
|
套
|
1
|
220.00
|
提供样品
|
|
4
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空心纤维血液透析滤过器
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Ultraflux AV600S
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费森尤斯医药****公司
|
支
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1
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300.00
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提供样品
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|
5
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连续性血液净化管路
|
Multifiltrate Cassette
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费森尤斯医药****公司
|
支
|
1
|
600.00
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提供样品
|
|
6
|
透析用废液袋
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10L
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费森尤斯医药****公司
|
个
|
1
|
100.00
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提供样品
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|
7
|
血液净化用附件
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连续性血液净化用管路附件
|
费森尤斯医药****公司
|
个
|
1
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44.10
|
提供样品
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|
8
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膜型血浆分离器
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EC-4A20
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****商贸有限公司
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支
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1
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2550.00
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9
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一次性使用血液灌流器（含一次性使用透析管路ET-5）
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HA380
|
****集团****公司
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支
|
1
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3680.00
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|
10
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一次性使用血液灌流器（含血液净化装置的体外循环血路iS11-004-00-02）
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HA230
|
****集团****公司
|
支
|
1
|
1244.00
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|
11
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一次性使用血液灌流器（含一次性使用透析管路ET-5）
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HA330-II
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****集团****公司
|
支
|
1
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2242.00
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12
|
一次性使用血浆胆红素吸附器（含一次性使用透析管路ET-5）
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BS330
|
****集团****公司
|
支
|
1
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3705.00
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采购预算
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15025.10
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|||||
注：1.上表中的规格型号、生产企业仅起参考作用，投标人可选用其他品牌型号替代，但这些替代的品牌型号要实质上相当于或优于参考品牌型号及其技术参数性能（配置）要求。
2.供应商需对所有内容进行整体报价响应，不得缺项漏项，否则按无效标书处理。
3.供应商须综合考虑成交后可能出现的实际供货量与采购文件暂定量之间的差距。 标书代写
4.提供样品要求
供应商****医院在用的规格型号、生产企业一致的，无需提供样品；若供****医院在用的规格型号、生产企业不一致的，则需提供样品。
（1）若供****医院在用的规格型号、生产企业不一致的，需提供样品，每个产品须提供1份样品，每份样品原则上按最小包装分别单独包装，供应商将样品装入样品袋。
（2）供应商提交的每份样品袋上均应粘贴标签（样品标签格式如下），标签应粘贴牢固，书写应正楷、清晰。
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样品编号
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样品名称
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|
注：样品编号按“采购清单”所列目录顺序填写，不得修改顺序，可调整宽度和长度。
例如：
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样品编号
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2
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样品名称
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连续性血液净化及血浆置换用辅助管路
|
（3）供应商提供的所有样品需用纸箱密封，纸箱封面用一张A4纸粘贴，****公司名称。纸箱内同时放入样品清单目录（样品清单目录格式见响应文件）。 标书代写
（4）递交样品的截止时间：同电子版响应文件提交截止时间，超过提交截止时间的，样品接收单位不予接收。 标书代写
（5）递交样品的地点：元****采购中心办公室（元江县**街道**街10号）。
（6）供应商自行承担提供样品成本、运费等费用。
（7）样品的接收与保管
样品接收单位：元****采购中心
样品接收人及联系电话：丁老师151****0739
（8）样品的评审：
①评审小组采用样品编号的顺序对样品进行评审。
②评审过程中可能对样品进行拆散或作破坏性测试，由此可能造成的损坏由供应商自行承担。
③若供应商未按要求提供实物样品的或提供的实物样品不符合采购需求的，按第三章评审办法和标准(综合评分表)中规定的“产品（样品）质量”评分项评分。
（9）样品处置：成交结果公示后，成交公司样品留做验收参考，****公司样品在7个日历天内退还。****公司在7个日历天未退还样品的视为放弃样品，
说明：****公司需要采用邮寄形式取回样品的，应电话告知样品接收单位，样品接收单位按照登记接收的样品名称、****公司提供的****公司。样品邮寄费用及样品邮寄途中的损坏、****公司自行承担。
二、商务要求
（一）供货期限及要求
1.供货期限三年，合同一年一签。采购人对供货产品质量和服务进行考核，如考核不满足要求，采购人将有权终止合同。在合同执行过程中，如遇国家、省、市、****医院改革，如政府****政府实施统一集中采购等，所对应的项目自动中止或按相关政策执行，甲乙双方不承担相应违约责任。
2.供货方式：为订单采购，每次根据采购人的需求，成交供应商负责在规定的时间内送货至采购人指定的收货地点。
3.供货时限：成交供应商在收到采购人的采购计划清单后，须按采购人要求的供货时间完成供货：常规情况下4天内送达；紧急情况下1天内送达。（供应商可自行承诺最短交货时间）。如乙方不能按期交货达三次以上，甲方有权单方解除本合同，本合同不再履行。
4.所投产品必须满足采购人使用和现有设备的需求，如无法满足时，采购人有权提出更换，但中标后的单价不允许上调（须提供承诺函）。
5.药监部门抽检的样品（货物）由成交人承担，采购人提供抽检的样品凭证，供应商按抽检数量和批次如实冲单；如抽检产品不合格，供应商自行承担相应后果；采购人有权取消成交人对该品种的供货资格。
6.需进行冷链保管的货物，必须符合冷链管理要求，投标人应保****医院验收前）温度监控，并在送货验收时提供“监控温度记录清单”，同时应签字确认，加盖公章。
7.合同期内，采购人若有新增的同类医用耗材，中标供应商须以低于市场价10%以上的价格进行供货。
（二）包装、运输
1.供应商所供货物必须为制造商原厂包装，包装质量符合国家相关标准。货物要求有包装材料保护运至现场，因包装不良造成的损失由成交供应同负责。
2.供应商负责将货物配送到采购人指定地点。
（三）质量要求及验收
1.质量要求：供应商所投产品必须是符合国家有关规范和环保要求的正规合格产品，质量达到国家及地方现行的医用耗材质量标准要求和行业规范，满足采购人验收要求。
2.货物为原制造商制造的全新产品，并符合国家标准和企业标准，无污染，无侵权行为、无任何缺陷隐患，在中国境内可依规安全合法使用。
3.验收由成交供应商、采购人依据国家有关标准、合同及有关附件要求进行。成交供应商须为验收提供必需的相关条件及一切费用。
4.质保期：成交供应商提供的产品应是最新生产且检验合格的产品，产品剩余有效期不得少于原有效期的三分之二。有效期低于原有效期的三分之二的产品，成交供应商无条件为采购人退货或调换成有效期更长的产品。
5.供货时提供产品的质量检验报告等相关证明材料。
（四）知识产权
采购人在中华人民**国境内使用成交供应商提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，成交供应商应承担由此而引起的一切法律责任和费用。
（五）售后服务要求
1.因产品质量问题引起的退/换货售后服务，需在1个工作日内处理完毕；紧急货物退/换货售后服务，需在4小时内处理完毕。因售后服务不达标3次及3次以上，采购人有权终止**协议。
2.成交供应商在配送服务中必须服从采购人的管理工作，不得做出有损采购单位形象的行为。
3.成交供应商保****公司合法经营的产品，产品均为对应厂家的原装正品,成交供应商愿意承担供货过程中所****公司/渠道及生产厂家承担的法律责任及经济责任(如果存在需由渠道及生产厂家承担的法律责任及经济责任,由本公司先承担责任后,****公司向第三方追溯)。
4.成交供应商应按其响应文件中的承诺，进行其他售后服务工作。 标书代写
（六）付款方式
甲乙双方签订合同时约定
（七）其他
其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。
项目名称：
计划编号：
计划名称：
服务周期： 365天 天
报价方式： 价格
评选方式： 综合评分
最低价相同评审办法：
采购成本价： ￥0
服务地址：
询价通知书： 询价通知书
联系人： 丁老师
座机电话： 0877-****606
报名开始时间：
报名结束时间： 2025-08-08 10:00:00
发布时间： 2025-08-04 15:22:20
采购编号： ****
采购单位： ****
供应商数量： 报名供应商不足二家流标。
允许1家中选
是否需要上传响应文件：标书代写
供应商资格： 一、符合《****政府采购法》第二十二条规定，且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求：无。
三、特定的资格要求：1.供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案证；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证/备案证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不作此要求）。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖公章。根据中华人民**国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》****管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
2.提供所投产品医疗器械注册证或备案凭证（注：I类医疗器械须提供备案凭证，Ⅱ类和Ⅲ类医疗器械必须提供《医疗器械注册证》，对不在国家《医疗器械分类目录》内的耗材不作强行要求）
3.消字号产品及械字号产品按卫监要求提供相应证书（营业执照、卫生许可证、合格证及相应批次的检验报告）。
4.其他相关法律、法规规定的资格条件。
异议处理项： 如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。
附件（1）
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