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牡丹江市第一人民医院射频消融系统采购项目-竞争性磋商公告
招标详情
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****射频消融系统采购项目-竞争性磋商公告
****射频消融系统采购 项目竞争性磋商公告
一、项目基本情况
项目概况
****射频消融系统采购项目的潜在供应商应在**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市（****）获取采购文件，并于2025年8月19日9时00分（**时间）前提交响应文件。
项目编号：****
项目名称：****射频消融系统采购项目
采购方式：竞争性磋商
预算金额：100,000.00元
最高限价：100,000.00元
采购需求：详见附件
| 品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算（元） |
最高限价（元） |
| 1 |
其他医疗设备 |
射频消融系统 |
1（套） |
详见附件 |
100,000.00 |
100,000.00 |
合同履行期限：自签订合同之日起12个月
本项目不接受联合体。
二、申请人的资格要求：1.满足《****政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据文件中采购物品类别提供相应材料，3.1)供应商为经销商需提供：1、经营企业医疗器械经营许可（如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供相关证明材料；如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料）；2、生产企业的医疗器械生产许可证（进口产品除外）；3、生产企业的产品医疗器械注册证（3.1如所报产品属于医疗器械第一类管理的，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；3.2如所报产品属于医疗器械第二类管理的，应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3 如所报产品属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.4非医疗器械需提供相应材料)。3.2）供应商为生产企业需提供：1、生产企业的医疗器械经营许可（如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供相关证明材料；如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料）；2、生产企业的医疗器械生产许可证（进口产品除外）；3、生产企业的产品医疗器械注册证（3.1如所报产品属于医疗器械第一类管理的，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；3.2如所报产品属于医疗器械第二类管理的，应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3如所报产品属于医疗器械第三类管理的，应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.4非医疗器械需提供相应证明材料)。
三、获取采购文件时间：2025年8月6日至2025年8月13日，每天上午8:30至11:30，下午13:30至16:30（**时间，法定节假日除外 ）
地点：**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市 ****
方式：现场获取
售价：免费获取
四、响应文件提交 标书代写截止时间：2025年8月19日9时00分（**时间）标书代写
地点：**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市 ****
五、开启（竞争性磋商方式必须填写）时间：2025年8月19日9时00分（**时间）
地点：**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市 ****
六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜组织现场踏勘：否
公告发布媒介：中国招标投标公共服务平台
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息
名 称：****
地址：**省**市**区建卫路76号
联系方式：（0453）****816
2.采购代理机构信息
名 称：****
地 址：**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市
联系方式：（0453）****888
3.项目联系方式
项目联系人：****
电 话：（0453）****888
附件：
| 参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
| ★ |
1 |
输出功率：≥250W |
| 2 |
电源电压 220v/50Hz |
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| 3 |
额定功率：≤500VA |
|
| 4 |
工作频率：480kHz±10% |
|
| 5 |
阻抗测量范围25Ω~800Ω，精确度为±20Ω或±20%取大值。 |
|
| 6 |
温度测量范围：10℃~99℃，允差±3℃ |
|
| 7 |
温度控制范围：40℃~90℃，允差±3℃ |
|
| 8 |
定时时间：0-99min59s,允差±5s |
|
| ★ |
9 |
具有皮肤电极在线监测功能，防止温度过高灼伤患者皮肤。 |
| 10 |
射频发生器：阶段性脉冲方式输出射频功率。 |
|
| ★ |
11 |
彩色触摸屏，≧7英寸彩色触摸屏，分辨率不低于800×600像素，多参数显示，涵盖功率、阻抗、电流、温度、时间等。 |
| 12 |
治疗界面：具备实时监控功能。 |
|
| 13 |
治疗报告：治疗完成后自动生成治疗报告。 |
|
| 14 |
具有电极针多通道设计。 |
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| 15 |
电极针具有智能保护功能。电极针或中性电极断开时停止能量输出。 |
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| 16 |
工作模式选择不少于一般模式、持续模式、测试模式等三种模式。 |
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| 17 |
多通道电极针工作，可选择1针工作、2针同时工作、3针同时工作等不少于三种模式。 |
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| 18 |
具备电极针在线监测和电极针脱落及时警示功能。 |
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| 19 |
具备中性电极在线监测和中性电极脱落及时警示功能。 |
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| 20 |
具备电极针温度监测功能，可设定监测温度。 |
|
| 21 |
具备中性电极温度监测功能，可设定监测温度，超过该温度停止功率输出。 |
|
| 22 |
设置旋钮，可调节设置功率、时间等参数。 |
|
| 23 |
工作状态指示灯可指示待机、工作、报警灯等状态。 |
|
| 24 |
具备低阻抗或电极针中性电极短路报警功能，报警时停止功率输出。 |
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| 25 |
具备高阻抗或电极针中性电极开路报警功能，报警时停止功率输出。 |
|
| 26 |
具备多种报警或提示信息显示功能。 |
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| 27 |
具备开机自检功能，及时反馈发生器健康状态。 |
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| 28 |
具备测试模式，系统布设完毕后，可以低功率测消融针及回路试布设是否正确。 |
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| 29 |
配套系统 电脑控制系统 1套 操作软件 1套 多通道射频消融发生器 1台 冷却泵 1台 脚踏开关 1个 电源线 2根 合格证 保修卡 |
|
| 说明 |
打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。 |
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招标进度跟踪
2025-08-07
2025-08-06
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