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牡丹江市第一人民医院全自动非接触眼压仪采购项目-竞争性磋商公告

公告-招标公告

黑龙江 -牡丹江

发布时间： 2025年08月07日

摘要信息

招标单位

招标编号

招标估价

招标联系人

招标代理机构

代理联系人

报名截止时间

投标截止时间

关键信息

人民医院采购项目竞争性公告

招标详情

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相关单位：

***********公司企业信息

****全自动非接触眼压仪采购项目-竞争性磋商公告

****全自动非接触眼压仪采购项目竞争性磋商公告

项目概况

****全自动非接触眼压仪采购项目的潜在供应商应在**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市（****）获取采购文件，并于2025年8月19日9时00分（**时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：****

项目名称：****全自动非接触眼压仪采购项目

采购方式：竞争性磋商

预算金额：100,000.00元

最高限价：100,000.00元

采购需求：详见附件

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算（元）	最高限价（元）
1	其他医疗设备	全自动非接触眼压仪	1（台）	详见附件	100,000.00	100,000.00

合同履行期限：自签订合同之日起12个月

本项目不接受联合体。

二、申请人的资格要求：

1.满足《****政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无

3.本项目的特定资格要求：供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据文件中采购物品类别提供相应材料，3.1)供应商为经销商需提供：1、经营企业医疗器械经营许可（如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供相关证明材料；如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料）；2、生产企业的医疗器械生产许可证（进口产品除外）；3、生产企业的产品医疗器械注册证（3.1如所报产品属于医疗器械第一类管理的，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；3.2如所报产品属于医疗器械第二类管理的，应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3 如所报产品属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.4非医疗器械需提供相应材料)。3.2）供应商为生产企业需提供：1、生产企业的医疗器械经营许可（如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供相关证明材料；如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料）；2、生产企业的医疗器械生产许可证（进口产品除外）；3、生产企业的产品医疗器械注册证（3.1如所报产品属于医疗器械第一类管理的，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；3.2如所报产品属于医疗器械第二类管理的，应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3如所报产品属于医疗器械第三类管理的，应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.4非医疗器械需提供相应证明材料)。

三、获取采购文件

时间：2025年8月7日至2025年8月14日，每天上午8:30至11:30，下午13:30至16:30（**时间，法定节假日除外）

地点：**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市 ****

方式：现场获取

售价：免费获取

四、响应文件提交标书代写

截止时间：2025年8月19日9时00分（**时间）标书代写

地点：**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市 ****

五、开启（竞争性磋商方式必须填写）

时间：2025年8月19日9时00分（**时间）

地点：**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市 ****

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、其他补充事宜

组织现场踏勘：否

公告发布媒介：中国招标投标公共服务平台

八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称：****

地址：**省**市**区建卫路76号

联系方式：（0453）****816

2.采购代理机构信息

名称：****

地址：**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市

联系方式：（0453）****888

3.项目联系方式

项目联系人：****

电话：（0453）****888

附件：

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	测量范围:0～30mmHg（0～40hPa） 0～60mmHg（0～80hPa）
	2	测量偏差:≦±1mmHg（±1.33hPa）
	3	最高喷气压强:≦82.5mmHg（110hPa）
	4	调节范围:测试头左右位移调节范围≧80mm 测试头前后位移调节范围≧40mm 测试头上下位移调节范围≧30mm 颌托支架移动调节范围≧40mm
	5	具备全自动对焦测量功能。
	6	具备全触摸屏操作功能。
	7	具备全自动或半自动模式测量功能。
	8	具备自动测量次数设置功能。
	9	具备电机向前移动最远距离设置功能。
	10	≧10英寸彩色显示屏，分辨率≧1920*1080
	11	具备不少于打印标准报告或热敏报告两种打印模式。
	12	具备Socket或HTTP至少两种传输模式。
	13	主机设备上具备USB2.0连接端口。
	14	电压/频率： AC 220V/50Hz
	15	功率：220VA
	16	设备尺寸≦500mm × 350mm × 500mm
	17	设备重量≦20kg
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。