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各潜在供应商:
现对细胞培养箱项目(项目编号:****)更正通知如下:
将本项目特定资格要求:“2、供应商应根据所报货物的医疗器械分类,提供以下材料,第一类医疗器械提供《产品备案证明》;第二类、第三类医疗器械提供相应的《医疗器械注册证》”和“3、供应商非制造商的,其所报货物的医疗器械若含有第二类医疗器械的,供应商应提供其《医疗器械经营备案凭证》或《食品药品生产经营许可证》;若含有第三类医疗器械的,供应商应提供其《医疗器械经营许可证》或《食品药品生产经营许可证》”删除。
根据谈判文件规定,本通知内容作为谈判文件组成部分。
项目联系人:唐先生,电话:0592-****870。