宁乡市人民医院大型血管造影机采购项目采购需求公开

按相关政策执行

货物若纳入医疗器械管理的，核心产****管理部门颁发的医疗器械注册证(或备案凭证)。符合国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范。

一、设备名称：医用血管造影X射线机

二、数 量：1套

三、DSA技术要求：

3.1 机架系统（C型臂）：

3.1.1 落地式或悬吊式全自动单向C型臂。

3.1.2 机架系统机械轴≥3轴。

3.1.3 机架系统所有轴全部为电动而非手动。

3.1.4 为了满足医生在患者头侧/右侧站位手术需求，要求不旋转床面，机架可直接旋转至床左侧≥90度。

3.1.5 为了满足医生在患者头侧/左侧站位手术需求，要求不旋转床面，机架可直接旋转至床右侧≥90度。

3.1.6 C臂的滑动轴、旋转轴和主****中心点保持一致，即单独旋转任何****中心，二轴或三轴同时****中心。

▲3.1.7 C型臂有效弧深≥95cm。

3.1.8 平板探测器部分具备同时控制机架、平板探测器、检查床运动的按钮。

3.1.9 L臂旋转范围≥180°。

3.1.10 机架旋转轴旋转角度范围：LAO≥100° RAO≥100°。

3.1.11 机架滑动轴旋转角度范围：CRA≥50°CAU≥45°。

3.1.12 C型臂最大旋转速度：≥40°/秒。

3.1.13 平板及球管具有碰撞保护功能 。

3.1.14 实时数码显示所有C型臂旋转角度信息。

3.2 导管床系统：

3.2.1 落地式导管床，床面为碳纤维合成(提供证明材料)

3.2.2 承重：≥200KG。

▲3.2.3 床长（不含**板）≥300cm。

3.2.4 床宽≥46cm。

▲3.2.5 纵向移动≥125cm。

3.2.6 横向移动≥28cm。

▲3.2.7 水平旋转≥270度。

3.2.8 垂直移动范围≥30cm。

3.2.9 床面最低高度≤78cm。

3.2.10 床面最高高度≥108cm。

3.2.11 导管床面移动有电动模式和手动模式。

3.3 X线发生器系统：

3.3.1 高频逆变高压发生器，功率≥100KW。

3.3.2 管电压范围50-125kV。

3.3.3 全自动智能曝光控制。

3.3.4 最大毫安≥1000mA(提供证明材料)。

3.3.5 采集模式下，管电流范围：1~1000mA。

3.4 球管系统：

3.4.1 高速旋转阳极球管，阳极转速≥7,800转/分。

3.4.2 最大管电流≥1000mA。

3.4.3 球管阳极热容量≥3.5MHU。

★3.4.4 球管阳极散热功率≥6600W。

▲3.4.5 管套热容量≥4.9MHu。

▲3.4.6 球管焦点≥3个, 带有焦点自动切换功能。

3.4.7 最大焦点≥1.0。

3.4.8 最小焦点≤0.3。

3.4.9最大焦点功率≥110kW。

3.4.10 最小焦点功率≥20kW。

3.4.11 无限时连续透视功率≥3200W 。

3.4.12 10分钟最**续透视功率≥4500W。

3.5数字化平板探测器：

3.5.1设备使用DSA原厂平板探测器。

3.5.2采用非晶硅数字化平板探测技术。

3.5.3为了满足外周介入的需要，平板有效探测探测面积≥41x41cm。

3.5.4平板像素大小≤210微米。

3.5.5平板像素矩阵≥2048x2048，14bit。

3.5.6平板采集模式DQE≥77%。

3.5.7 平板透视模式DQE≥70%。

3.6 透视与采集：

3.6.1 数字脉冲透视。

3.6.2 最大脉冲透视频率≥30帧/秒。

3.6.3 可进行减影透视和非减影透视。

3.6.4 透视路图功能。

3.6.5 提供无需透视，用DSA图像即可形成路图的功能。

3.6.6 透视末帧图像保持。

3.6.7 在无X－Ray射线条件下，可进行视野大小的调整。

3.6.8 透视图像存储图像数量≥450幅。

3.6.9 透视图像存储时间≥60秒。

3.6.10 透视图像存储，在透视结束前和结束后都可以进行。

3.6.11 具有实时DA采集和实时DSA采集功能。

3.6.12 采集矩阵：≥1024x1024，14bit。

3.6.13 心脏采集模式，最大脉冲≥30帧/秒。

3.6.14 具有透视存储序列和采集序列回放功能。

3.6.15 具有基于神经的专用像素位移处理技术。

3.7 ****工作站：

3.7.1 主机长度测量及分析功能。

3.7.2 主机血管狭窄分析功能。

3.7.3 ****中心线法室壁运动分析功能。

3.7.4 主机硬盘图像存储≥1024×1024矩阵，容量≥68000幅。

3.7.5 ****工作站可并行处理患者信息管理与实时图像浏览。

3.7.6 ****工作站配备显示器数量≥2。

3.7.7 操作室两台≥19英寸高亮度医用专用图像显示器分别显示实时图像和参考图像。

3.7.8 高亮度医用专用图像显示器分辨率≥1024×1280。

3.7.9 高亮度医用专用图像显示器可视角度≥170°。

3.7.10 操作室配备独立显示器可同步显示三维后处理图像。

3.7.11 操作室配备独立显示器可同步显示减影/非减影图像。

3.7.12 监视器吊架可配置显示器数量≥6。

3.7.13 监视器吊架可进行旋转，旋转角度≥280°。

3.8 ****工作站：

3.8.1 工作站为DSA原厂。

3.8.2 工作站具有DVD/CD图像刻录存储功能：配备全兼容性的DVD/CD刻录系统，图像输出格式提供多种选择（DICOM、MPEG、AVI等动态视频格式和DICOM、JPEG、PNG等静态图片格式），多种格式影像可以同时刻录在同一张光盘/移动硬盘上，所刻录光盘可在普通PC机上查看回放。

3.8.3 USB图像输出格式可多种选择（DICOM格式，MPEG、AVI，MPG）。

3.8.4 工作站端口开放，可与其他支持标准DICOM3.0的影像设备和PACS相连。

3.8.5 具有针对Fluoro/DSA/Dynamic/Bolus/3D/3DCT等原始采集的二维图像进行后处理操作功能：图像全幅和局部放大查看；多幅图像显示；图像边缘增强/平缓调节；正负图像切换；文字或图形标注；再蒙片功能；DSA图像减影比例调节等。

3.8.6 提供工作站血管狭窄分析功能，可获取狭窄直径，直径百分比，面积百分比等数据。

3.8.7 提供工作站心室功能分析功能，可分析射血分数。

3.8.8 ****中心线法室壁运动分析功能。

3.8.9 工作站内存≥16GB。

3.8.10 工作站硬盘≥1T。

3.8.11 工作站CPU为Intel Xeon CPU。

3.8.12 工作站CPU≥六核心。

3.8.13 工作站CPU主频≥3.0GHz。

3.8.14 ****工作站显示器尺寸≥19英寸。

3.8.15 ****工作站显示器数量≥2。

3.8.16 提供标准DICOM3.0接口。

3.8.17 工作站可浏览和处理不同厂家的DSA、CT、MR、PET等多种影像。

3.9 低剂量技术：

3.9.1 各家产品提供最新的低剂量平台：如 GE提供: AutoRight，Phlips提供: Clarity，Siemens提供: OPTIQ，其它品牌提供同档次最新的低剂量平台。

3.9.2 提供X射线球管内栅控技术以降低剂量。

3.9.3 采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，无需人工干预。

3.9.4 提供防散射线栅格技术。

3.9.5 可以提供低剂量的透视协议，床旁一键可实现剂量减半。

3.9.6 提供双向透视存储功能。

3.9.7 具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值。

3.10 其他要求：

3.10.1 相机数字化接口。

3.10.2 高压注射器接口。

3.10.3 对讲系统。

3.10.4 提供悬吊式手术灯。

3.10.5 提供红外遥控器。

3.10.6 提供臂托一个。

3.10.7 提供床旁输液架一个。

3.10.8 床旁射线防护帘。

3.10.9 悬吊式射线防护屏。

3.11 功能。

3.11.1 支架精显。

3.11.1.1 提供冠脉支架的增强精细显示功能。

3.11.1.2 床旁一键控制支架的增强精细显示功能。

3.11.1.3 提供双向配准技术（球囊、和导丝配准），重建更精准。

3.11.1.4 提供导丝减影技术，即支架增强显示可去导丝显示，以更好的评估支架状况。

3.11.2 支架血管精显技术：提供冠脉支架的增强精细显示功能，并可以附加显示血管情况。

3.11.3 全景下肢血管跟踪造影。

3.11.3.1 提供下肢血管连续跟踪造影功能（非步进或步进式血管造影功能）。

3.11.3.2 全下肢的蒙片采集与造影采集可全自动一次完成，无需手动操作。

3.11.3.3 下肢血管跟踪造影可实时减影。

3.11.3.4 下肢血管造影采集完成后，不需要人工手动拼接全下肢图像，工作站上自动形成自动拼接的无缝的全下肢图像。

3.11.4 高清类CT成像。

3.11.4.1 提供数字平板血管三维重建协议，旋转范围≥200°。

3.11.4.2 针对不同应用，FOV可选数量≥4种。

3.11.4.3 为保证三维图像数据量，最大采集帧率≥45帧/秒。

3.11.4.4 为保证三维图像数据量，总帧数≥500帧。

3.11.4.5 能提供软组织成像功能。

3.11.4.6 具有去除金属伪影的功能。

3.11.4.7 具有非自主呼吸控制功能。

3.11.4.8 提供断面图像冠状位/矢状位/轴位同屏联动显示功能，并且可以随时切换窗口。

3.11.4.9 提供3D图像角度一键式回传至主机的功能和3D图像角度自动跟踪机架运动的功能。

3.11.5 减影三维。

3.11.5.1 提供减影3D功能。

3.11.5.2 减影3D的蒙片采集与造影采集可全自动一次完成，无需手动操作。

3.11.5.3 对一组采集数据的蒙片图像、造影图像及减影图像可同时进行三组三维数据重建。

3.11.5.4 具有多容积三维快速重建、同步追踪和影像融合三种技术。

3.11.5.5 一次3D采集快速三维重建，同时获得血管、骨骼、弹簧圈/支架植入物、软组织断面、仿真内窥镜等多种三维容积图像。

3.11.5.6 多容积三维同步追踪技术锁定病灶部位，多屏联动同步显示血管外部、腔内和断面的病灶大小、位置、形态及供血路径。

3.11.5.7 多容积三维影像融合技术。

3.12智能二维路径导航功能。

3.12.1 可实现传统Roadmap功能

3.12.2 可使用DSA采集序列中任意一副减影图像作为路径图

3.12.3可使用DR采集序列中任意一副图像或任意一副透视图像作为路径图

3.12.4路径导航功能可用于心脏介入。

3.12.5实时透视图像与路径图像叠加，可淡进淡出，循环显像

3.12.6可对路径图中的血管影像、介入植入物（导丝导管、胶、弹簧圈等）、解剖背景的亮度进行分别的独立调节，以满足复杂介入操作引导的需要”

四、第三方附属设备：

第三方附属设备清单：

注：各投标人第三方附属设备的投标报价不得超过以上表格中规定的最高限价，否则其投标将被否决。

4.1高压注射器：

▲4.1.1 直接压力传感器，有效防止注射渗漏。

4.1.2 实时检测和显示压力，当超过限定压力系统会自动减速，当超过极限压力立即停止注射和报警。

4.1.3 近段带有手动旋转装置，用于针筒吸药和排气，少量试注射。

4.1.4 注射机头与近远端屏均带有LED状态灯，能够实时显示设备工作状态。

4.1.5 近段带有急停按钮，采用软件停止和硬件开关两种停止方式，具备紧急开关功能。

4.1.6 带有大扶手和大脚轮方便机器移动及固定。

4.1.7 注射器容量规格；≥150ml。

4.1.8 注射剂量：0.1～150ml。

4.1.9 每个预案注射可设置1～8阶段。

4.1.10 可保存的预案数≥120个。

4.1.11 注射器造影剂时机头强制向下倾斜，防止空气柱塞。

▲4.1.12 近远端采用彩色触摸屏≥12.1英寸。

4.1.13 扫描延时和注射延时：0～600s。

4.1.14 压力设置范围：100～1200Psi，压力单位可在Psi或MPa之间切换。

4.1.15 注射速度范围：0.1～50ml/s。

4.1.16 配置注射器主机、远程控制盒、线缆包（电源线、数据线）文件包（说明书、保修卡、合格证）。

4.2 病人监护仪：

4.2.1基本配置：模块化、插件式高端监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，监护仪自身集成4槽插件箱，可实现插件模块的即插即用。

4.2.2显示指标：

4.2.2.1显示屏≥15英寸，分辨率≥1280 × 800像素，支持8道波形显示。

4.2.2.2具备参数组合报警功能，可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示更好地反映病人状态，提供≥10个预设组合报警，并允许自定义≥10个组合报警，支持根据病人的参数趋势变化，可自动推送HR/PR、Sp02、RR 等参数的报警限建议。

4.2.3监测参数要求：

4.2.3.1配备3/5导心电测量，可升级12导心电监测，12导心电监测必须通过10根心电导联线获得真实的12导心电波形。

4.2.3.2配备双通道有创血压（IBP）监测，支持实时脉搏压变异度（PPV）及肺动脉契压（PAWP）的测量。

4.2.3.3可升级PICCO2微创连续血流动力学监测。

4.2.3.4配备分体接收模块，实现监护仪于模块远程接收实时生命体征数据。

4.2.5临床辅助功能要求：可升级专业的血流动力学辅助应用，能够图形化显示监测参数，体现参数之间的关系。

4.2.5设备连接要求：

4.2.5.1 配备带显示屏的转运监护模块，便于重症患者转运过程中的实时监护及观察，转运模块即可作为插件式监护仪的主要监测模块共同使用，也可在患者转运过程中作为独立的监护仪单独使用。

4.2.5.2可升级设备集成模块，将呼吸机、麻醉机及单机监护设备（如血流动力学设备：Edward Vigilance II，Vigileo，EV1000；tcGas设备：TCM CombiM，TCM TOSCA；肌松监测设备：TOF-Watch SX等）等设备的信息集成至监护仪中，实现单床的设备信息集成整合。

4.3 病人监护仪：

4.3.1 适用于成人、小儿、新生儿的监测。

4.3.2 转运监护仪，满足救护车，直升飞机和固定翼飞机，通过相关转运标准。

4.3.3 大于5英寸彩色触摸电容显示屏，支持屏幕手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作，整机重量≤1Kg，小巧便携,内置锂电池供电，支持≥5小时的持续监测。

4.3.4 可选配外置PiCCO技术监测功能模块或PiCCO技术单机产品，非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法，可监测胸腔内血容量(ITBV)、血管外肺水(EVLW)，肺毛细血管通透性指数(PVPI)等参数，提供完整的血流8动力学参数监测。

4.3.5 提供手动、自动间隔、连续、序列四种无创血压测量模式。

4.3.6 通过国家III类医疗器械注册证。

4.3.7 产品设计使用年限≥10年。

4.4 体外除颤监护仪：

4.4.1重量：≤6.1kg，含电池、体外板和心电导联线。

4.4.2 彩色TFT显示屏≥7英寸，分辨率≥800×480像素，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。

4.4.3具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED，选配）功能，AED功能适用于年龄大于29天人群。

4.4.4 手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分≥20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量≥360J。

4.4.5 开机时间≤2s，符合临床使用除颤充电迅速，充电至200J≤4s，除颤后心电基线恢复时间≤2.5s，从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。

4.4.6 支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。

4.4.7 通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥24种。

4.4.8 提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，提供三类医疗器械注册证。

4.4.9 配置1块外置电池，可支持200J除颤≥300次。

4.5 麻醉机：

4.5.1 工作条件及基本配件：

4.5.1.3 后备电池使用时间：≥90分钟。

4.5.2气源：

4.5.2.1 氧气、空气双气源，可选配笑气气源。

4.5.2.2 氧气：具备安全保护装置，在供氧压低于200Kpa时报警。

4.5.2.3 快速充氧范围25 - 75 l/min。

4.5.3 呼吸回路：

4.5.3.1 回路整体部件可以耐受≥134℃高温高压消毒，包括钠石灰罐、风箱罩等都有≥134℃消毒的标识。

4.5.3.2 二氧化碳吸收罐，容积≧1500ml。

4.5.4 呼吸机：

4.5.4.1 气动电控呼吸机，全中文操作和显示。

4.5.4.2 提供辅助/控制通气，标配通气模式：容量控制模式、压力控制通气模式、手动通气、电子PEEP。可选配SIMV（PC/VC）。

4.5.5 挥发系统：

4.5.5.1 配备一个高品质的原厂挥发罐，与主机为同一品牌，可进行压力、流量、温度三补偿，保证麻醉药的准确输出。

4.5.5.2 支持同品牌地氟醚挥发罐。

4.5.6 数字和波形监测：

4.5.6.1 具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示。

4.5.6.2 配备≧10.4英寸彩色TFT显示屏，可显示压力、流速等波形。

4.5.6.3 监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；可选配吸入氧浓度监测，呼末二氧化碳监测。

4.5.6.4 潮气量监测范围：0 到2500ml。

4.5.6.5 PEEP监测范围：0－70cmH2O。

4.6 吊塔：

4.6.1材质及外观要求：所投产品主体材料为高强度、耐腐蚀的6系列及以上的铝合金型材；吊塔旋臂及功能箱体采用一次性挤压成型工艺；表面高温喷塑处理。

4.6.2旋臂要求：双旋臂，组合长度不小于1500mm。

4.6.3各回转机构旋转角度≥340°，转动范围应能够覆盖病人所需区域，并配备旋转限位装置。

4.6.4刹车或锁定功能要求：各个旋转关节均采用机械摩擦刹车。

4.6.5采用摆臂式电动升降，升降距离不小于：600mm。

4.6.6吊塔配备麻醉机挂接模块。

4.6.7最大承重≥300Kg。

4.6.8供应柱长度不小于800mm。

4.6.9配置：

4.6.10气体终端：氧气大于等于1个、负压吸引 大于等于1个、医用空气大于等于1个、笑气大于等于1个、废气排放大于等于1个。

4.6.11气体终端要求：颜色以及形状不同，防误插，具有Standby（原位待接通状态）功能，插拔次数≥20000次。

4.6.12电源插座大于等于6个。

4.6.13等电位端子大于等于2个。

4.6.14仪器托盘及抽屉：仪器托盘(尺寸不小于420×400mm)。

4.6.15要求：为避免生锈，托盘主体必须为耐腐蚀的铝合金材质，禁止采用钢制托盘。单个托盘承重量不小于60公斤，托盘边沿配置国际标准的边轨，便于安装各种附件。

4.6.16要求：抽屉具备自吸合功能，抽屉大于等于1个。

4.6.17输液系统：不锈钢管输液架 大于等于1套。要求：双旋臂，臂长不小于240mm+240mm，可自由伸缩转动。

4.6.18其他配件：不锈钢网篮1个，网络接口RJ45：1个。

五、配套DSA室装修改造工程。

装修改造区域：DSA室装修区域，见图纸。

手术室-装修改造工程项目清单

注：

（1）本清单中所列工程量是完成本项目工程估算的数量，投标人可自行现场踏勘，由投标人承担自己踏勘现场发生的费用，如在踏勘现场中所发生人员伤亡、财产损失等意外事件，均由投标人自行负责，结合所投产品实际情况编制图纸及工程量清单。

（2）本装修改造为交钥匙工程，装修改造工程无需填报分项价格，报工程总价即可，总价应包括为实施和完成合同工程所需的劳务、各类装备（含设备提供、运输、维护、拆卸、拼装等）、材料、机械、质检（自检）、安装、缺陷修复、管理（含安全生产、环境保护、文明施工等）、保险、税费、利润、验收及服务等所有费用，采购人不支付除报价外的其他费用。

（3）以上工艺均需满足环评验收要求，否则，采购人有权要求整改。

（4）采购人初步设计布局见招标文件，供投标人报价参考用，最终以采购人要求布局为准。

合同签订后二个月内到货，交货至****指定地点。

一、 技术服务（含培训）要求

1.1中标人应向采购人随设备提供中文操作手册等全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。

1.2中标人负责在现场向采购人技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。

1.3投标人在投标文件中提供详细的应用培训计划，包含现场应用培训（不少于2次），远程应用培训等，次数不限，具体培训时间、地点由采购人另行确定。

二、 售后服务要求

★2.1 质保期：所投货物整机原厂质保期不少于一年，即安装调试完成，采购人验收合格签字之日起至少十二个月连续运转良好。保修期内投标人保证开机率95%（按一年365天计算）。质保期内维修与更换有缺陷的货物或部件所需费用均包含在投标报价中。投标人响应上述内容并在投标文件中承诺中标后提供设备制造商针对上述内容出具的售后服务承诺书。

2.2 投标人在质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用，先维修，维修验收合格后付维修款。以上设备每次维护维修后，应及时向采购人提供相关记录。

2.3 售后响应时间：质保期内接到采购人通知后2小时内响应技术问题支持，24小时内派维修人员到达现场并解决问题。质保期外接到采购人通知后2小时内响应技术问题支持，24小时内派维修人员到达现场协商解决问题。

2.4 投标人提供所投货物制造商800免费保修电话号码，所投货物制造商在国内的售****办事处的名称、办公地点和联系方式，中标后在**省内配备厂家固定维修工程师。

2.5 投标人提供所投货物制造商在国内具有维修工程师（不少于2名）并注明名字、联系方式，并承诺如需要时工程师每周7天能随时到达采购人地点。

2.6 投标人所投货物制造商提供国内800免费维修电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若采购人技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应并给临床提供技术咨询服务。可通过电话提供远程在线维修、软件升级。

2.7 投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身升级，费用包含在投标报价中。

2.8 投标人负责主要设备和配套设备的软件更新及维护需终生并全保。

2.9 制造商应派技术人员每年对设备进行1到2次的巡回检修，并出具检修报告。

2.10 投标人须开放设备接口，负责与采购人现有设备和系统联网连接，提供通讯协议，开放数据端口文档，费用包含在投标报价中。

2.11投标人在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单，保修期后需要保修的价格不得高于此价格（此报价不计入投标总价内）。

2.12 如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，将按实际停机时间的两倍顺延保修期。

2.13保修期内维修必须由生产厂家而非经销商维修。

1、中标人配合和指导采购人对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。

2、在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试，达到正常运作要求，保证采购人正常使用。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指**装地点，并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指**装地点，采购人有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。

3、在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由中标人承担。

4、设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。

5、中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。

6、设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。

一、本项目为“交钥匙工程”。包含货物采购、安装调试及验收合格。投标总价包含为完成本项目所需的设备费、施工费、材料费、装修设计费、安装调试费、标准附件、备品备件、专用工具、包装、运输、装卸、管理费、测试验收费、维修费、质保期内售后服务费、各类保险费、税金等为完成项目至“交钥匙”所需的所有费用。如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人免费提供，采购人不再支付任何费用。

二、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求

2.1 特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。

2.2 投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件/消耗品/维修零配件/常用耗材/选购件价格清单及其制造商名称、地址、使用寿命。如采购人质保期后购买备品备件/消耗品/维修零配件/常用耗材/选购件，其价格不能超过此清单价格及折扣。

2.3 投标人所投核心产品制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时提供相应证明文件），保证10年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人开放。所需零配件根据采购人要求以最快方式迅速发送。

2.4 货物使用期间，不得强制采购人货物零配件购新退旧。

★三、付款方式：合同签订，设备安装调试，试运行并经验收合格，正常运行30天后采购人向中标人支付95%的货款，质保期满后（无质量问题、也无维修纠纷、无售后服务纠纷、无其他经济和法律纠纷）采购人一次性付清全部余款5%。（具体以双方签订合同为准，****医院财务规定执行）

四、设备其它要求及说明

★4.1 投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。

4.2 投标人负责所投设备需按采购人要求，与医院相关系统对接，无条件开放其他连接所需端口，由此所产生的费用（包括材料费、人工费、运输费等）均包含在投标报价中。

4.3 投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。

4.4 医用血管造影X射线机生产厂家具备远程维修诊断系统。

4.5 投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机构出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机构出具的检测报告不一致时，以检测机构出具的检测报告为准。

4.6 装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按****管理部门的规定，标明产品注册证书编号。

4.7本项目包括全部医用血管造影X射线机、第三方附属设备等的采购、安装、调试、验收及相关服务。符合图纸和国家相关规范要求，达到采购人的使用要求等。配套工程建设图纸须经过****确定，相关行政主管部门的审核，方可动工。建设工程符合标准的消防设施，要求提供消防验收报告。必须保证隔音设备间与治疗间之间的隔音效果不影响办公人员操作和病人治疗。