如东县人民医院医学装备院内调研公告

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发布时间: 2025年08月21日
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****医学装备院内调研公告

有关供应商:

我单位拟调研尿动力监控仪、无创呼吸机、体外震动排痰仪、便携式全凝血检测(ACT)仪、无创连续血压及心输出量系统T20项目,欢迎符合要求的供应商报名参加。

调研项目:

项目1:尿动力监控仪

项目2:无创呼吸机

项目3:体外震动排痰仪

项目4:便携式全凝血检测(ACT)仪

项目5:无创连续血压及心输出量系统T20

项目要求
项目1、尿动力监控仪用于监测尿液排泄过程中的动力学参数,能够提供关于尿流速、膀胱压力等重要指标的信息,从而帮助医生更准确地诊断患者的尿路功能状况。
项目2、无创呼吸机是无需进行气管插管或切开等创伤性操作,通过面罩(鼻面罩、口鼻面罩或全面罩)与患者连接,提供正压通气支持的医疗设备。其核心功能包括:增加有效通气量、改善换气功能以纠正缺氧、维持酸碱平衡等。
项目3、体外振动排痰仪用于帮助患者清除呼吸道分泌物,通过使用高频胸壁震荡技术来促进气道清除排痰治疗。
项目4、便携式全凝血检测(ACT)仪用于快速评估血液凝固状态。
项目5、无创连续血压及心输出量监测系统T20用于无创血压及心输出量的连续监测,能够提供实时的数据反馈,帮助医生及时了解患者的生理状态,从而做出准确的医疗决策。

三、供应商资格要求(同时满足以下各项要求)

(1)供应商必须是中国境内注册的独立法人,具有独立承担民事责任的能力,具有履行调研项目所必需的设备和专业技术能力,能够提供调研项目的安装、培训、售后服务;

(2)供应商经营范围须包含调研项目的生产或销售;

(3)供应商必须是调研项目的生产厂商或合法代理商;

(4)符合《****政府采购法》第22条规定。

四、报名材料(所有材料都需加盖单位红章)

(1)企业法人营业执照、经营许可证等、法定代表人授权书(原件)及被授权人身份证(复印件);

(2)制造厂商授权代理商/经销商的销售证明书(原件,授权不少于一年);

(3)医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证、医疗器械登记表等及其他国家规定应具备的许可证复印件;

(4)提供**省、****医院的装机(维保)用户名单(必须包含装机型号、装机时间、联系电话,提供中标单位发票复印件);

(5)参加院内调研项目的性能、特点、原厂详细配置参数(技术白皮书)、彩页以及日常使用所需的耗材、试剂清单;

(6)未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单(提供查询结果);

(7)投标人参加本次采购活动近三年内无违法记录的书面声明。

五、报名方式

(1)报名文件:有意向参与调研的供应商需填写报名登记表(见附件一),同报名材料同时送至我院,未同时提交报名登记表及报名材料的视为无效报名,不可参与调研;调研当日提供一正本二副本纸质文档,密封并加盖公章。

(2)报名截止时间:2025年8月28日17:00(法定节假日及公休日除外);

(3)报名文件接收地点: ****设备科,

********办公室;

(4)报名联系电话:0513-****8717;0513-****8336

(5)调研时间:另行通知。


附件一:

医学装备院内调研报名表

项目名称

注册证号

产地品牌

规格型号

装机量(台)

国内 省内

市场价

主要性能参数:

主要配置及附件:

耗材、易损件清单:

供货商:

企业法人声明:本人承诺所供资料完整真实有效并愿意承担相应责任!

企业法人签字盖章:

销售代表姓名: 电话: 邮箱:

日期:

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