****毒品检测试剂采购项目
更正公告(第一次)
一、项目基本情况
原公告的项目编号:****
原公告的项目名称:****毒品检测试剂采购项目
首次公告日期:2025年08月08日
二、更正信息
更正事项:招标文件
更正原因:原招标文件第二部分 采购项目内容调整更正内容:
原招标公告的投标文件提交截止时间:2025-08-29 09:30:00,更正为:2025-09-08 09:30:00。标书代写
原招标公告的开标时间:2025-08-29 09:30:00,更正为:2025-09-08 09:30:00。标书代写
1、原招标文件“第二部分 采购项目内容—四、技术标准与要求”
附表1-1:多项毒品联合检测试剂盒(吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/二亚甲基双氧安非他明/四氢大麻酚酸/可卡因)(胶体金法)
| 参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
| 1 |
方法学原理:胶体金法。 |
|
| 2 |
规格:插板型,25人份/盒。 |
|
| 3 |
检测标本:尿液。 |
|
| ▲ |
4 |
该产品用于定性检测人体尿液样本中最低检出浓度为300ng/ml的吗啡、1000ng/ml的甲基安非他明、1000ng/ml的氯胺酮,500ng/ml的亚甲二氧基甲基安非他明,50ng/ml的四氢大麻酚酸,300ng/ml的苯甲酰爱康宁。 |
| 5 |
判读时间:3-8分钟判读结果。 |
|
| 6 |
储存温度:原包装应储存于(4—30℃),有效期24个月。 |
|
| ▲ |
7 |
试剂板上标明清晰的全中文信息包括检测毒品种类,、检测日期标注(提供样品或实物图佐证),便于识别以及拍照固定证据。 |
| ▲ |
8 |
试剂盒组成成分含有一次性洁净尿杯(需在国家****总局注册证中体现)。 |
| ▲ |
9 |
生产厂家通过ISO9001、ISO13485、ISO14001、ISO45001质量体系认证。(提供有效期内证书复印件) |
| ▲ |
10 |
生产厂家入围2011年和2016年**部吸毒检测试剂项目推荐目录。(提供入围推荐目录的证明材料) |
附表1-2:多项毒品联合检测试剂盒(吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/)(胶体金法)
| 参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
| 1 |
方法学原理:胶体金法。 |
|
| 2 |
规格:插板型,50人份/盒。 |
|
| 3 |
检测标本:尿液。 |
|
| ▲ |
4 |
该产品用于定性检测人体尿液样本中最低检出浓度为300ng/ml的吗啡、1000ng/ml的甲基安非他明、500ng/ml的氯胺酮。 |
| 5 |
判读时间:3-8分钟判读结果。 |
|
| 6 |
储存温度:原包装应储存于(4—30℃),有效期24个月。 |
|
| ▲ |
7 |
试剂板上标明清晰的全中文信息包括检测毒品种类,、检测日期标注(提供样品或实物图佐证),便于识别以及拍照固定证据。 |
| ▲ |
8 |
试剂盒组成成分含有一次性洁净尿杯(需在国家****总局注册证中体现)。 |
| ▲ |
9 |
生产厂家通过ISO9001、ISO13485、ISO14001、ISO45001质量体系认证。(提供有效期内证书复印件) |
| ▲ |
10 |
生产厂家入围2011年和2016年**部吸毒检测试剂项目推荐目录。(提供入围推荐目录的证明材料) |
附表1-3:依托咪酯检测试剂盒(胶体金法)
| 参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
| 1 |
方法学原理:胶体金法。 |
|
| 2 |
规格:滴板型,25人份/盒。 |
|
| 3 |
检测标本:尿液。 |
|
| 4 |
灵敏度:本产品的最低检测量为1000ng/ml的依托咪酯,用于依托咪酯的检测。 |
|
| 5 |
结果时间:应在3-8分钟时读取结果。 |
|
| 6 |
储存温度:原包装应储存于(4-30℃),有效期24个月。 |
|
| ▲ |
7 |
抗干扰性:样本中含以下物质依托咪酯检测试纸条结果应呈阴性:10μg/ml的吗啡、甲基安非他明、麻黄碱、阿司匹林、苯甲酰爱康宁、三唑仑、巴比妥、尼古丁、雷尼替丁、氯胺酮、四氢大麻酚,曲马多,合成大麻素、芬太尼、******部相关检测报告佐证) 。 |
| ▲ |
8 |
显色时间:完全浸透测试膜片并且显色的时间应不大于90s******部相关检测报告佐证)。 |
| ▲ |
9 |
耐高低温:试剂板在低温2℃±2℃,高温40℃±2℃环境中放置24h,室温下恢复2h后,150ng/ml浓度依托咪酯尿液测试结果为阴性,1500ng/ml浓度依托咪酯尿液测试结******部相关检测报告佐证)。 |
| ▲ |
10 |
生产厂家通过ISO9001、ISO13485、ISO14001、ISO45001质量体系认证。(提供有效期内证书复印件)。 |
| ▲ |
11 |
生产厂家入围2011年和2016年**部吸毒检测试剂项目推荐目录。(提供入围推荐目录的证明材料) |
附表1-4:依托咪酯(毛发)检测试剂
| 参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
| 1 |
产品原理:荧光免疫法。 |
|
| 2 |
产品规格:包装规格:25人份/盒。 |
|
| 3 |
有效期:24个月,存储温度:4~30℃避光储存。 |
|
| 4 |
检测标本:毛发。 |
|
| 5 |
试剂盒组成:依托咪酯检测试剂卡、一次性滴管、ID 卡、干燥剂、说明书、毒品毛发提取液。 |
|
| 6 |
灵敏度:本产品的最低检测量为0.2ng/ml的依托咪酯,用于毛发中依托咪酯的检测。 |
|
| 7 |
结果时间:应在5分钟时读取结果。 |
|
| ▲ |
8 |
抗干扰性:样本中含以下物质依托咪酯检测试纸条结果应呈阴性:10μg/ml的吗啡、甲基安非他明、麻黄碱、阿司匹林、苯甲酰爱康宁、三唑仑、巴比妥、尼古丁、雷尼替丁、氯胺酮、四氢大麻酚,曲马多,合成大麻素、芬太尼、甲卡西酮(提供相关证明材料)。 |
| 9 |
依托咪酯试剂卡膜条宽度≥3.9mm(提供由第三方检测机构出具的有CMA和CNAS标识的检测报告佐证)。 |
|
| ▲ |
10 |
试剂卡液体移行速度:当在依托咪酯毛发检测试剂卡上滴加75ul的毛发裂解液时,试剂卡上的液体移行速度≥41mm/min(提供第三方检测机构出具的有CMA和CNAS标识的检测报告佐证)。 |
| ▲ |
11 |
生产厂家通过ISO9001、ISO14001、ISO45001质量体系认证。(提供有效期内证书复印件)。 |
调整为:
附表1-1:多项毒品联合检测试剂盒(吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/二亚甲基双氧安非他明/四氢大麻酚酸/可卡因)(胶体金法)
| 参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
| 1 |
方法学原理:胶体金法。 |
|
| 2 |
规格:插板型,25人份/盒。 |
|
| 3 |
检测标本:尿液。 |
|
| ▲ |
4 |
该产品用于定性检测人体尿液样本中最低检出浓度为300ng/ml的吗啡、1000ng/ml的甲基安非他明、1000ng/ml的氯胺酮,500ng/ml的亚甲二氧基甲基安非他明,50ng/ml的四氢大麻酚酸,300ng/ml的苯甲酰爱康宁。 |
| 5 |
判读时间:3-8分钟判读结果。 |
|
| 6 |
储存温度:原包装应储存于(4—30℃),有效期24个月。 |
|
| ▲ |
7 |
试剂板上标明清晰的全中文信息包括检测毒品种类,、检测日期标注(提供样品或实物图佐证),便于识别以及拍照固定证据。 |
| ▲ |
8 |
试剂盒组成成分含有一次性洁净尿杯 |
附表1-2:多项毒品联合检测试剂盒(吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/)(胶体金法)
| 参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
| 1 |
方法学原理:胶体金法。 |
|
| 2 |
规格:插板型,50人份/盒。 |
|
| 3 |
检测标本:尿液。 |
|
| ▲ |
4 |
该产品用于定性检测人体尿液样本中最低检出浓度为300ng/ml的吗啡、1000ng/ml的甲基安非他明、500ng/ml的氯胺酮。 |
| 5 |
判读时间:3-8分钟判读结果。 |
|
| 6 |
储存温度:原包装应储存于(4—30℃),有效期24个月。 |
|
| ▲ |
7 |
试剂板上标明清晰的全中文信息包括检测毒品种类,、检测日期标注(提供样品或实物图佐证),便于识别以及拍照固定证据。 |
| ▲ |
8 |
试剂盒组成成分含有一次性洁净尿杯 |
附表1-3:依托咪酯检测试剂盒(胶体金法)
| 参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
| 1 |
方法学原理:胶体金法。 |
|
| 2 |
规格:滴板型,25人份/盒。 |
|
| 3 |
检测标本:尿液。 |
|
| 4 |
灵敏度:本产品的最低检测量为1000ng/ml的依托咪酯,用于依托咪酯的检测。 |
|
| 5 |
结果时间:应在3-8分钟时读取结果。 |
|
| 6 |
储存温度:原包装应储存于(4-30℃),有效期24个月。 |
|
| ▲ |
7 |
抗干扰性:样本中含以下物质依托咪酯检测试纸条结果应呈阴性:10μg/ml的吗啡、甲基安非他明、麻黄碱、阿司匹林、苯甲酰爱康宁、三唑仑、巴比妥、尼古丁、雷尼替丁、氯胺酮、四氢大麻酚,曲马多,合成大麻素、芬太尼、******部相关检测报告佐证) 。 |
| ▲ |
8 |
显色时间:完全浸透测试膜片并且显色的时间应不大于90s******部相关检测报告佐证)。 |
| ▲ |
9 |
耐高低温:试剂板在低温2℃±2℃,高温40℃±2℃环境中放置24h,室温下恢复2h后,150ng/ml浓度依托咪酯尿液测试结果为阴性,1500ng/ml浓度依托咪酯尿液测试结******部相关检测报告佐证)。 |
附表1-4:依托咪酯(毛发)检测试剂
| 参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
| 1 |
产品原理:荧光免疫法。 |
|
| 2 |
产品规格:包装规格:25人份/盒。 |
|
| 3 |
有效期:24个月,存储温度:4~30℃避光储存。 |
|
| 4 |
检测标本:毛发。 |
|
| 5 |
试剂盒组成:依托咪酯检测试剂卡、一次性滴管、ID 卡、干燥剂、说明书、毒品毛发提取液。 |
|
| 6 |
灵敏度:本产品的最低检测量为0.2ng/ml的依托咪酯,用于毛发中依托咪酯的检测。 |
|
| 7 |
结果时间:应在5分钟时读取结果。 |
|
| ▲ |
8 |
抗干扰性:样本中含以下物质依托咪酯检测试纸条结果应呈阴性:10μg/ml的吗啡、甲基安非他明、麻黄碱、阿司匹林、苯甲酰爱康宁、三唑仑、巴比妥、尼古丁、雷尼替丁、氯胺酮、四氢大麻酚,曲马多,合成大麻素、芬太尼、甲卡西酮(提供相关证明材料)。 |
| 9 |
依托咪酯试剂卡膜条宽度≥3.9mm(提供由第三方检测机构出具的有CMA和CNAS标识的检测报告佐证)。 |
|
| ▲ |
10 |
试剂卡液体移行速度:当在依托咪酯毛发检测试剂卡上滴加75ul的毛发裂解液时,试剂卡上的液体移行速度≥41mm/min(提供第三方检测机构出具的有CMA和CNAS标识的检测报告佐证)。 |
2、原招标文件“第四部分 评标标准及方法附件—附件三、综合评分表 一、技术部分”
附件三、综合评分表
| 序号 |
评分内容 |
分值 |
评分标准 |
| 一、技术部分(58分 权重58%) |
|||
| 1 |
所投货物技术参数及技术规格要求的响应情况 |
36 |
评标委员会根据投标人所投货物技术参数是否符合第二部分 采购项目内容“具体技术(参数)要求”进行评审:标注▲号的重要技术参数共18项,全部完全响应或优于得36分,每完全响应或优于一项技术参数指标得2分,满分36分。 注:本招标文件“具体技术(参数)要求”中凡标有“▲”的技术参数为重要技术参数,投标文件中须对“▲”技术参数逐条响应。标注▲号的指标,有明确佐证材料要求的必须按要求提供。无明确要求提供证明材料的,则提供投标货物制造商公开发布的印刷资料(彩页原件或原厂商的官方技术白皮书、原厂官方网页截图或原厂商所作的技术参数说明等详细技术资料)或检测机构出具的检测报告复印件,未填写、漏报条款或未响应的视为负偏离,均不得分。 |
| 2 |
所投产品品牌成熟度、制造商的售后保障能力评价 |
5 |
评标委员会根据投标人提供所投产品品牌技术工艺成熟度,生产自动化程度的情况进行综合评审: (1)投标人所投产品品牌技术工艺成熟度优越,自动化程度评价很高能够充分满足用户需求的得5分; (2)投标人所投产品品牌技术工艺成熟度良好,自动化程度良好,能够满足用户需求的得3分; (3)投标人所投产品品牌技术工艺基本符合用户需求,得1分; (4)产品品牌技术工艺不能满足用户需求或未提供资料的得0分。 |
| 3 |
实施技术方案 |
7 |
评标委员会根据投标人提供的本项目实施技术方案(包含但不限于供货质量保证、配送方案、总体管理安排、特殊情况处理机制等)进行综合评审; (1)实施技术方案全面、规划条理清晰,可操作性强,得7分; (2)实施技术方案较全面、规划条理清晰但不够具体,可操作性较强,得5分; (3)实施技术方案简单,方案内容不够完整,规划条理不太清晰,可操作性不强,得3分; (4)方案不合理或未提供技术方案,得0分。 |
| 4 |
质量保证及售后服务方案 |
5 |
评标委员会根据投标人的质量保证及售后服务方案(包括:人员技术支持、服务网点便利情况、质量保证期、质量保证措施、响应方式及时间等)进行综合评审: (1)质量保证及售后服务方案内容详细完善,服务内容响应并优于项目需求,各阶段服务计划详尽具体合理,得5分; (2)质量保证及售后服务方案内容较详细,服务内容响应项目需求,各阶段服务计划合理,得3分; (3)质量保证及售后服务方案内容基本可行,服务内容基本响应项目需求,方案部分片面或不具体,得1分; (4)质量保证和售后服务内容不可行或无售后服务方案,得0分。 |
| 5 |
培训和应急方案 |
5 |
评标委员会根据投标人提供的培训和应急方案情况进行综合评审: (1)培训计划完善具体,可操作性强;应急处理方案合理完善全面,得5分; (2)培训计划完善具体,可操作性较强;应急处理方案较合理,得3分; (3)培训计划基本可行;应急处理方案基本可行,得1分; (4)培训和应急方案不可行或无培训和应急方案,得0分。 |
调整为:
3、附件三、综合评分表 一、技术部分”
附件三、综合评分表
| 序号 |
评分内容 |
分值 |
评分标准 |
| 一、技术部分(58分 权重58%) |
|||
| 1 |
所投货物技术参数及技术规格要求的响应情况 |
22 |
评标委员会根据投标人所投货物技术参数是否符合第二部分 采购项目内容“具体技术(参数)要求”进行评审:标注▲号的重要技术参数共11项,全部完全响应或优于得22分,每完全响应或优于一项技术参数指标得2分,满分22分。 注:本招标文件“具体技术(参数)要求”中凡标有“▲”的技术参数为重要技术参数,投标文件中须对“▲”技术参数逐条响应。标注▲号的指标,有明确佐证材料要求的必须按要求提供。无明确要求提供证明材料的,则提供投标货物制造商公开发布的印刷资料(彩页原件或原厂商的官方技术白皮书、原厂官方网页截图或原厂商所作的技术参数说明等详细技术资料)或检测机构出具的检测报告复印件,未填写、漏报条款或未响应的视为负偏离,均不得分。 |
| 2 |
所投产品品牌成熟度、制造商的售后保障能力评价 |
9 |
评标委员会根据投标人提供所投产品品牌技术工艺成熟度,生产自动化程度的情况进行综合评审: (1)投标人所投产品品牌技术工艺成熟度优越,自动化程度评价很高能够充分满足用户需求的得9分; (2)投标人所投产品品牌技术工艺成熟度良好,自动化程度良好,能够满足用户需求的得6分; (3)投标人所投产品品牌技术工艺基本符合用户需求,得3分; (4)产品品牌技术工艺不能满足用户需求或未提供资料的得0分。 |
| 3 |
实施技术方案 |
9 |
评标委员会根据投标人提供的本项目实施技术方案(包含但不限于供货质量保证、配送方案、总体管理安排、特殊情况处理机制等)进行综合评审; (1)实施技术方案全面、规划条理清晰,可操作性强,得9分; (2)实施技术方案较全面、规划条理清晰但不够具体,可操作性较强,得6分; (3)实施技术方案简单,方案内容不够完整,规划条理不太清晰,可操作性不强,得3分; (4)方案不合理或未提供技术方案,得0分。 |
| 4 |
质量保证及售后服务方案 |
9 |
评标委员会根据投标人的质量保证及售后服务方案(包括:人员技术支持、服务网点便利情况、质量保证期、质量保证措施、响应方式及时间等)进行综合评审: (1)质量保证及售后服务方案内容详细完善,服务内容响应并优于项目需求,各阶段服务计划详尽具体合理,得9分; (2)质量保证及售后服务方案内容较详细,服务内容响应项目需求,各阶段服务计划合理,得6分; (3)质量保证及售后服务方案内容基本可行,服务内容基本响应项目需求,方案部分片面或不具体,得3分; (4)质量保证和售后服务内容不可行或无售后服务方案,得0分。 |
| 5 |
培训和应急方案 |
9 |
评标委员会根据投标人提供的培训和应急方案情况进行综合评审: (1)培训计划完善具体,可操作性强;应急处理方案合理完善全面,得9分; (2)培训计划完善具体,可操作性较强;应急处理方案较合理,得6分; (3)培训计划基本可行;应急处理方案基本可行,得3分; (4)培训和应急方案不可行或无培训和应急方案,得0分。 |
其他内容不变
更正日期:2025年08月22日
三、其他补充事项
更正公告为原招标公告、原招标文件不可分割的部分,原招标公告、原招标文件相应条款与本公告有不一致之处,以本公告为准。请投标人务必按照更正后的内容编制投标/响应文件,本公告发布,视同书面通知所有潜在投标人。
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系
1.招标人信息
名 称:****
地 址:**省**市**区演达大道40号
联系方式:0752-****085
2.采购代理机构信息
名 称:****
地 址:**市**区四环南路1号**信利康大厦A座403室
联系方式:0752-****553
3.项目联系方式
项目联系人:叶警官(采购人)、杨工(代理机构)
电 话:0752-****085(采购人)、0752-****553(代理机构)
****
2025年08月22日