****是国****医院,****医院,为满足患者、医院的生育、肿瘤、病原体、遗传病和体检等多方面的筛查和临床诊治需求,****公司进行基因检测项目**,现就该项目进行市场调研,欢迎有意向且符合资质要求的供应商前来参加。
医院已配备主要设备:高通量基因测序仪MGISEQ-200、DNBSEQ-G99,具备感染宏基因病原体高通量测序、肿瘤高通量测序,结合医院现有设备,进行设备增投和运行,根据行业相关法规要求,结合企****实验室建设经验,配合医院完成靶向病原体高通量测序、****实验室。同时需配备全自动化样本制备系统,实现全流程自动化实验,减少人工操作误差。并配备-80°超低温冰箱,用于样本保存。
除临床共建项目外,需配套高性能的科研专用生信分析服务器,提升科研生信分析能力。
对设备、试剂、耗材进****实验室正常运行所需的所有试剂、****医院原有和增投设备的维护、维修、维保等相关费用),按需派驻实验人员并进行培训。所投入的设备、试剂及耗材符合国家相关质量标准。
负责实验室正常运行:对实验室运营的质量、成本及检测周期(QCD管理)进行跟踪支持,确保实验室顺利运行。
****实验室运行质量,完成各项筹建测试及临床平行试验,包括实验室环评、信息系统部署、仪器设备测试、技术性能测试、临床平行等。
开展人员强化培训工作(分阶段培训,具体时间视人员匹配方案和培训效果定),包括业务背景、实验技术,测序仪使用、实验室管理系统及信息分析软件使用等内容,考核通过发放: 共建实验室人员上岗证,实验员凭证上岗。
协助医院建立基因测序的数据库。
****医院主要临床科室的精准医学知识和应用的专业培训和相关课题支持。
人员要求:实验室人员按照国家相关法律法规规定持证上岗。
供应商资格要求
具有医疗机构执业许可证,诊疗科目包含基因检测相关专业;
具有独立承担民事责任的能力;
具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
具有履行合同所必需的相关设备和专业技术能力;
有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
法律、行政法规规定的其他要求;
****公司按以下要求制作投标资料(一份)
单位营业执照复印件;
提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明函原件;
法人授权委托书原件和委托代理人身份证复印件(法定代表人参加,只需提供法定代表人身份证复印件);
**方案(实施方案、服务团队、其他特色服务等);
收费标准(模版见附件)
投标单位认为需要提供的其他材料(包括服务承诺和经营业绩以及相关证明材料等)。
以上****公司红章,装订成册密封包装,包装袋上注明联系人、联系电话。****公司于2025年9月1日17:30 前将调研资料邮寄或送至**省**市**区括苍路289号****采购中心11号工位周老师收。