项目编号:****;
项目名称:《检验科新血栓四项和专用呼吸道快检试剂等医用耗材》采购;
第01包:(检验科)专用试剂新血栓四项
| 产品名称 |
规格要求 |
单位 |
年预估使用量 |
控制单价(元) |
| 凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物(TAT)测定试剂盒 |
100人份/盒 |
盒 |
3 |
4800 |
| 纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合物(PIC)测定试剂盒 |
100人份/盒 |
盒 |
3 |
4800 |
| 组织纤溶酶原激活物-纤溶酶原激活物抑制剂-Ⅰ复合物(tPAI.c)测定试剂盒 |
100人份/盒 |
盒 |
3 |
4800 |
| 血栓调节蛋白(TM)测定试剂盒 |
100人份/盒 |
盒 |
3 |
4800 |
| 脂蛋白相关磷脂酶A2测定试剂盒 |
50人份/盒 |
盒 |
3 |
4000 |
| 总金额:69600元 |
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第02包:(检验科)专用呼吸道快检试剂
| 产品名称 |
规格要求 |
单位 |
年预估使用量 |
控制单价(元) |
| 甲型/乙型流感病毒核酸检测试剂盒(恒温扩增-实时荧光法) |
20测试/盒 |
盒 |
5 |
1000 |
| 肺炎支原体(MP)核酸检测试剂盒(恒温扩增-实时荧光法) |
20测试/盒 |
盒 |
5 |
600 |
| 呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒(恒温扩增-实时荧光法) |
20测试/盒 |
盒 |
3 |
1000 |
| 百日咳杆菌核酸检测试剂盒(恒温扩增-实时荧光法) |
20测试/盒 |
盒 |
3 |
600 |
| B群链球菌(GBS)核酸检测试剂盒(恒温扩增-实时荧光法) |
20测试/盒 |
盒 |
5 |
1000 |
| 肝素结合蛋白测定试剂盒 |
100测试/盒 |
盒 |
2 |
12000 |
| 总金额:41800元 |
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第03包:(检验科)(检验科)专用MTHFR基因多态性检测(PCR-荧光探针法)等试剂
| 产品名称 |
规格要求 |
单位 |
年预估使用量 |
控制单价(元) |
| MTHFR基因多态性检测(PCR-荧光探针法) |
20人份/盒 |
盒 |
2 |
2400 |
| CYP2C19基因多态性检测(PCR-荧光探针法) |
20人份/盒 |
盒 |
2 |
2400 |
| CYP2C9(和VKORC1)基因多态性检测(PCR-荧光探针法) |
20人份/盒 |
盒 |
2 |
3000 |
| SLOC1B1(和ApoE)基因多态性检测(PCR-荧光探针法) |
20人份/盒 |
盒 |
2 |
4000 |
| 乙型肝炎病毒核糖核酸(HBV RNA)检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
24人份/盒 |
盒 |
3 |
1680 |
| 总金额:28640元 |
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二、参选人资格要求
1.参选人必须是中华人民**国境内注册的独立法人,具有有效的营业执照。
2.参选人存在以下不良记录情形之一的,不得定为中选人:
①****列入失信被执行人的。
②****管理部门列入企业经营异常名录的。
③参选人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
④近三年内(自开标之日起上推三年),参选人或其法定代表人或拟派项目负责****人民检察院列入行贿犯罪档案的。标书代写
⑤****管理部门列入严重违法失信企业名单(黑名单)信息的。
⑥参选人参加此项采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违约、违法记录;在****认定有不良记录的失信参选人和个人(含其法人和委托代理人相关联的企业、个人)不得参与本单位参选。
3.参选人不得有《中华人民**国招标投标法》及其实施条例等法律法规等被限制参选的情形。
4.法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人,母公司、****公司****公司,都不得在同一货物采购中同时参选,否则相关参选均无效。
1.参选人如为经销(代理)商,须具有有效的与所投产品相对应的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;参选人如为生产商须具有有效的中华人民**国医疗器械生产企业许可证和中华人民**国医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证;
2.参选人所投产品如为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;参选人所投产品如为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表(医疗器械注册证批准日期为2014年10月1日以后的,无需提供医疗器械注册登记表);
3.参选人须提供参选产品制造商(也可由****公司****公司****公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次项目参选出具的有效授权书(函);
4.本次采购不接受联合体参选。
注:与评审有关的资料审核,****小组负责执行,资格审核不合格的供应商,其参选资格将被否决;以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书,证书必须为年审合格的证书。
(一)须提交以下资料(所有资料须加盖公章)
1.有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或具有合法有效的统一社会信用代码营业执照)。
2.****公司)介绍信或法人代表身份证复印件,授权委托书原件,及被授权人身份证的复印件。
3.经销(代理)商须具有有效的中华人民**国医疗器械经营许可证;生产商须具有有效的中华人民**国医疗器械生产许可证和中华人民**国医疗器械经营许可证。
4.所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;所投产品为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表(医疗器械注册证批准日期为2014年10月1日以后的,无需提供医疗器械注册登记表)。
5.针对本次项目须提供所投产品制造商参选出具的有效授权书(或函),也可由****公司****公司****公司出具,但同时须提供能证明出具授权单位具有相应合法代理身份的有效证明。
6.参选人认为可提供的其他相关材料。
1.获取(报名)时间:
2025年8月29日至2025年9月4日;
工作时间:8:00-11:30,14:30-17:00。
2.获取(报名)地点:
****(南区)5号楼5****办公室(**省**县教育路与建设路交叉口)。
3.获取文件方式:
参选人经采购人现场初审报名材料合格后,须持通知单到财务科缴纳现金保证金¥2000元/包(大写:贰仟圆整),参选人须持经财务科签字盖章后的通知单,****办公室获取电子版院内比选文件,****招标办邮箱发送并现场确认。
(一)递交响应文件截止时间和地点标书代写
2025年9月5日(周五下午)15点00分之前(**时间);
****(南区)5号楼2楼报告厅东侧开标室。标书代写
样品递交:比选前,请参选人携带样品自行前往(南区)5号楼2楼报告厅东侧候标室等待。
(二)开标时间和地点标书代写
2025年9月5日(周五下午)15点00分(**时间);
****(南区)5号楼2楼报告厅东侧开标室。标书代写
五、其他补充事宜
(一)发布媒介
****官网(http://www.****.com/);
****微信公众号。
(二)公示期限
本公告公示期限为5个工作日,最终解释权归****所有。
名 称:****;
联 系 人:牛工;
联系电话:0558-****699;
邮 箱:****@126.com;
地址:**省**市**县教育路与建设路交叉口。