麻醉机更正公告(2025-JWSDYY-W1012)(第1包)

一、采购人：****

办公电话：0531-****7239

采购代理机构：****

地址：**市**区**路29号。

二、采购项目名称：麻醉机采购项目

项目编号：****

三、首次公告日期：2025年8月28日

四、变更内容：

原采购信息内容：

投标供应商资格条件

（八）、本项目特定资质:①所投产品为医疗器械的供应商须按照规定提供所报术中神经监护仪的《医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案表；②供应商为产品制造商的，应具有《医疗器械生产许可证》；供应商为代理商的，应具有《医疗器械产品经营许可证》或《经营备案凭证》。

五、招标文件申领时间、地点、方式:

本项目特定资质材料：①所投产品为医疗器械的供应商须按照规定提供所报术中神经监护仪的《医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案表；②供应商为产品制造商的，应具有《医疗器械生产许可证》；供应商为代理商的，应具有《医疗器械产品经营许可证》或《经营备案凭证》。

十二、其他补充事宜

7.本项目特定资格材料：1.①供应商须按照规定提供所报术中神经监护仪的《医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案表；②供应商为产品制造商的，应具有《医疗器械生产许可证》；供应商为代理商的，应具有《医疗器械产品经营许可证》或《经营备案凭证》；

变更为：

投标供应商资格条件

（八）、本项目特定资质:①所投产品为医疗器械的供应商须按照规定提供所报产品的《医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案表；②供应商为产品制造商的，应具有《医疗器械生产许可证》；供应商为代理商的，应具有《医疗器械产品经营许可证》或《经营备案凭证》。

五、招标文件申领时间、地点、方式:

本项目特定资质材料：①所投产品为医疗器械的供应商须按照规定提供所报产品的《医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案表；②供应商为产品制造商的，应具有《医疗器械生产许可证》；供应商为代理商的，应具有《医疗器械产品经营许可证》或《经营备案凭证》。

十二、其他补充事宜

7.本项目特定资格材料：1.①供应商须按照规定提供所报产品的《医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案表；②供应商为产品制造商的，应具有《医疗器械生产许可证》；供应商为代理商的，应具有《医疗器械产品经营许可证》或《经营备案凭证》；

其他信息不变