成都市温江区中医医院医疗设备招标公告

采购包1：合同签订后15日内交货；到货后2天内到现场进行设备安装、调试，达到正常运作要求，保证采购人正常使用。

采购包2：合同签订后15日内交货；到货后2天内到现场进行设备安装、调试，达到正常运作要求，保证采购人正常使用。

采购包3：合同签订后15日内交货；到货后2天内到现场进行设备安装、调试，达到正常运作要求，保证采购人正常使用。

采购包4：合同签订后15日内交货；到货后2天内到现场进行设备安装、调试，达到正常运作要求，保证采购人正常使用。

采购包5：合同签订后15日内交货；到货后2天内到现场进行设备安装、调试，达到正常运作要求，保证采购人正常使用。

采购包6：合同签订后15日内交货；到货后2天内到现场进行设备安装、调试，达到正常运作要求，保证采购人正常使用。

采购包7：合同签订后15日内交货；到货后2天内到现场进行设备安装、调试，达到正常运作要求，保证采购人正常使用。

采购包8：合同签订后15日内交货；到货后2天内到现场进行设备安装、调试，达到正常运作要求，保证采购人正常使用。

采购包9：合同签订后15日内交货；到货后2天内到现场进行设备安装、调试，达到正常运作要求，保证采购人正常使用。

采购包10：合同签订后15日内交货；到货后2天内到现场进行设备安装、调试，达到正常运作要求，保证采购人正常使用。

采购包11：合同签订后15日内交货；到货后2天内到现场进行设备安装、调试，达到正常运作要求，保证采购人正常使用。

采购包12：合同签订后15日内交货；到货后2天内到现场进行设备安装、调试，达到正常运作要求，保证采购人正常使用。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包7：不接受联合体投标

采购包8：不接受联合体投标

采购包9：不接受联合体投标

采购包10：不接受联合体投标

采购包11：不接受联合体投标

采购包12：不接受联合体投标

（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5****政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

采购包1：

(1)（一）若投标产品为医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》规定（1）提供制造商《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（一类医疗器械适用）。 （2）供应商须具有《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证（二类及以下医疗器械适用）。 （3）投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证（一类医疗器械适用）。（二）若投标产品或配置产品如属于辐射产品的，投标人须提供产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包2：

(1)（一）若投标产品为医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》规定（1）提供制造商《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（一类医疗器械适用）。 （2）供应商须具有《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证（二类及以下医疗器械适用）。 （3）投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证（一类医疗器械适用）。（二）若投标产品或配置产品如属于辐射产品的，投标人须提供产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包3：

(1)（一）若投标产品为医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》规定（1）提供制造商《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（一类医疗器械适用）。 （2）供应商须具有《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证（二类及以下医疗器械适用）。 （3）投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证（一类医疗器械适用）。（二）若投标产品或配置产品如属于辐射产品的，投标人须提供产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包4：

(1)（一）若投标产品为医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》规定（1）提供制造商《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（一类医疗器械适用）。 （2）供应商须具有《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证（二类及以下医疗器械适用）。 （3）投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证（一类医疗器械适用）。（二）若投标产品或配置产品如属于辐射产品的，投标人须提供产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包5：

(1)（一）若投标产品为医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》规定（1）提供制造商《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（一类医疗器械适用）。 （2）供应商须具有《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证（二类及以下医疗器械适用）。 （3）投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证（一类医疗器械适用）。（二）若投标产品或配置产品如属于辐射产品的，投标人须提供产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包6：

(1)（一）若投标产品或配置产品如属于消毒产品的，投标人须提供产品生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》；投标产品须提供有《消毒产品卫生安全评价报告》（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）。(二)若投标产品或配置产品如属于压力容器的，投标人须提供产品生产厂家有效的特种设备制造(或生产)许可证(压力容器)。 。

采购包7：

(1)（一）若投标产品为医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》规定（1）提供制造商《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（一类医疗器械适用）。 （2）供应商须具有《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证（二类及以下医疗器械适用）。 （3）投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证（一类医疗器械适用）。（二）若投标产品或配置产品如属于辐射产品的，投标人须提供产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包8：

(1)（一）若投标产品为医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》规定（1）提供制造商《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（一类医疗器械适用）。 （2）供应商须具有《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证（二类及以下医疗器械适用）。 （3）投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证（一类医疗器械适用）。（二）若投标产品或配置产品如属于辐射产品的，投标人须提供产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包9：

(1)（一）若投标产品为医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》规定（1）提供制造商《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（一类医疗器械适用）。 （2）供应商须具有《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证（二类及以下医疗器械适用）。 （3）投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证（一类医疗器械适用）。（二）若投标产品或配置产品如属于辐射产品的，投标人须提供产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包10：

(1)（一）若投标产品为医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》规定（1）提供制造商《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（一类医疗器械适用）。 （2）供应商须具有《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证（二类及以下医疗器械适用）。 （3）投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证（一类医疗器械适用）。（二）若投标产品或配置产品如属于辐射产品的，投标人须提供产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包11：

(1)（一）若投标产品为医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》规定（1）提供制造商《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（一类医疗器械适用）。 （2）供应商须具有《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证（二类及以下医疗器械适用）。 （3）投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证（一类医疗器械适用）。（二）若投标产品或配置产品如属于辐射产品的，投标人须提供产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包12：

(1)（一）若投标产品为医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》规定（1）提供制造商《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（一类医疗器械适用）。 （2）供应商须具有《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证（二类及以下医疗器械适用）。 （3）投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证（一类医疗器械适用）。（二）若投标产品或配置产品如属于辐射产品的，投标人须提供产品生产厂家的《辐射安全许可证》。