成都市第二人民医院2025年第十八批临购医用耗材购置比选公告

包号

序号

产品名称

单价最高限价(元）

数量

单位

参数

商务要求

1

1

25-羟基维生素D质控品

645.71

30

ml

★1.需配套全自动化学发光免疫分析仪cobas8000e801仪器，用于25-羟基维生素D定量检测项目的质量控制；
2.包装规格：6×1.0 mL；有效期：2～ 8℃保存， 有效期≥18个月；

结果公示后2个工作日内到货

2

2

样本稀释液1

7.93

100

ml

★1、需配套全自动化学发光免疫分析仪西门子 Atellica IM 1300
2、有效期≥18个月

结果公示后2个工作日内到货

3

3

样本稀释液2

911.43

49

ml

1.产品适用范围：是检测基因组DNA的一组常用试剂，用于对待测样本进行稀释、液化，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。
2.产品结构与组成：二硫苏糖醇，氯化钠,氯化钾，磷酸氢二钠，磷酸二氢钾，无核酸酶水
3.检测方法：二代测序法
★4.适用机型： MGISEQ-2000基因测序仪及病原微生物系统分析软件。
5.产品规格：7ml/瓶，1瓶/袋
★6.①采用离子解粘稠方法，有效分解样本中的粘多糖和粘蛋白等高度粘稠；②靶向tNGS采用超多重PCR法对目标病原进行靶向扩增富集。③针对不同临床应用场景提供不同的panel；多场景产品类型，聚焦不同感染部位，提升检出阳性率：针对所有样本类型的泛感染通用靶向检测、中枢神经感染病原靶向检测、结核靶向病原靶向检测、呼吸系统panel检测。提供官网宣传截图证明。④泛感染通用靶向检测病原>400种。⑤结核panel检测范围：包含结核分枝杆菌复合群与15种以上临床常见NTM，10个以上抗结核一线、二线药物耐药相关耐药基因、150个以上耐药突变类型。

结果公示后2个工作日内到货

3

4

测序反应制备通用试剂盒

220

400

人份

1.产品适用范围：检测基因组 DNA 的一组常用试剂，与测序仪器配合使用，完成测序并获取样本序列信息，是该测序反应系统的通用试剂，不用于全基因组测序。
2.检测方法：二代测序法
★3.适用机型：MGISEQ-2000基因测序仪及病原微生物系统分析软件。
4.产品规格：48人份/盒
★5.①病原微生物测序数据分析软件有二类注册证，且病原种类大于700种，包括细菌、真菌、病毒、寄生虫等致病微生物，同时注册证内容需涵盖耐药基因、毒力基因等模块。②可以针对部分重要呼吸道感染病毒，如腺病毒、肠道病毒进行分型分析，需提供相关分型检测案例。③可区分MRCNS (Methcillin-resistant coagulase negative Staphylococcus)和MRSA（Methicillin-resistant Staphylococcus aureus），并提供检测原理及相关检测性能数据。④需对检测范围内至少≥80种重要病原体靶向扩增引物进行湿实验验证，避免脱靶风险，需提供验证物种列表。

结果公示后2个工作日内到货

4

5

性激素结合球蛋白测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）

34.475

400

测试

★1、适用于雅培ARCHITECT i系统
2、包装规格：4×100测试/盒
3、不不使用生物素-链霉亲和素包被
4、样本类型：血清、血浆
5、在机稳定期：≥30天
6、定标方式：6点定标
7、有效期：2~8°C保存，有效期≥12个月
8、分析灵敏度：≤0.1nmol/L

结果公示后2个工作日内到货

4

6

异常凝血酶原(PIVKA-II)测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法）

60

400

测试

▲1、适用于雅培ARCHITECT i系统
2、包装规格：1×100测试/盒
3、不使用生物素-链霉亲和素包被
4、样本类型：血清
5、在机稳定期：≥30天
6、定标方式：6点定标
7、有效期：2~8°C保存，有效期≥17个月
8、空白限(LoB)：≤0.64 mAU/mL，检测限(LoD)：≤1.45 mAU/mL

结果公示后2个工作日内到货

4

7

硫酸脱氢表雄酮测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）

14

200

测试

★1.1、适用于雅培ARCHITECT i系统
2、包装规格：1×100测试/盒
3、不使用生物素-链霉亲和素包被
4、样本类型：血清、血浆
5、在机稳定期：≥30天
6、定标方式：6点定标
7、有效期：2~8°C保存，有效期≥15个月
8、检测范围为3.0 μg/dL - 1500.0 μg/dL

结果公示后2个工作日内到货

5

8

甲胎蛋白异质比率（AFP-L3％）测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）

85

1050

人份

★1.需配套仪器：热景生物 MQ60 plus
2.检测原理：甲胎蛋白异质体比率（AFP-L3%）测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）中预装有甲胎蛋白异质体（AFP-L3）分离磁珠，通过分离磁珠将待测样本中的AFP-L3进行分离。将分离出的AFP-L3及总甲胎蛋白（AFP）分别在全自动化学发光免疫分析仪中进行检测，全自动化学发光免疫分析仪可计算出样本中总AFP及AFP-L3的浓度值，通过计算，可以获知检测样本中甲胎蛋白异质体（AFP-L3）占总甲胎蛋白（AFP）的比率。
3.检测参数：AFP-L3％
4.适用样本：（1）血清（2）含EDTA、肝素抗凝剂的血浆样本
5.参考范围：260例健康人样本AFP-L3%检测结果为（99百分位点）＜10%。
6.样本量：不少于100μL。
7.线性范围:AFP：0.6-1200ng/mL ; AFP-L3%:5%-50%
8.精密度：批内变异系数：检测AFP-L3比值分别为（15%±1.5%，30±3%）两个浓度水平的样本，CV应不高于10.0%;批间变异系数：检测AFP-L3比值分别为（15%±1.5%）的样本，CV应不高于15.0%;批内瓶间差：CV≤8% ;瓶内均一性：CV≤8%
9.空白检测限：AFP：≤0.6ng/mL ; AFP-L3%:≤5%
10.特异性：和其它物质的交叉反应如下：交叉反应原浓度测定浓度 HSA 2×106ng/mL ＜10% CEA 200ng/mL ＜10%。
11.稳定性:试剂盒于2℃～8℃保存，有效期≥15个月。

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6

9

骨填充材料

1035

5

盒

1、成分：从天然牛骨提取的无机盐材料

2、用途：适用于牙周骨缺损、颌面外科骨缺损的填充

3、包装：松质骨小颗粒，直径0.25-1mm，包含0.25g-0.5g/盒

结果公示后2个工作日内到货