中核海得威乌帕替尼立项市场分析采购公告

**** -中核海得威乌帕替尼立项市场分析-询比采购采购公告

一、项目概况

2.4.1供应商应遵循的国家法规、标准、规范和技术文件

药品相关法律法规、技术指导原则和行业标准等。

2.4.2具体技术要求

竞品对比维度：同品种研发进展，对比同类JAK抑制剂的临床优势、市场表现（如销售额、适应症覆盖）、定价策略。

市场分析要求：需基于流行病学数据、医保准入趋势、竞品市场份额等，预测5年市场容量（消化疾病适应症单独分析）。投资回报分析需包含成本测算（研发、生产、注册）和收益模型。

数据来源要求：优先采用权威数据库、官方文件、行业协会统计报告等。

2.4.3质量保证要求

所有数据来源真实可靠，所有分析有理有据，不得伪造。

2.4.4工作成果及验收要求

成果要求：提供乌帕替尼缓释片市场调研报告，电子版（PDF+可编辑文档）+纸质版2份；原始数据包。

验收方式：中核海得威组织专家对报告进行评审，评审通过后视为验收合格。

成果归属：调研分析形成的所有成果归中核海得威所有，乙方不得将成果提供给任何第三方。

二、供应商资格要求:

1、基本资格条件：

（1）资质要求： 中华人民**国境内合法成立的法人，具有独立法人资格、独立承担民事责任的能力。至少具有营业执照资质。

（2）财务要求： /

（3）业绩要求： 2023年至今有 5个以上立项可行性调研项目业绩

（4）信誉要求： /

（5）承担本项目的主要人员要求：项目负责人需具有药学相关专业背景及3****药行业分析经验

（6）其他要求：不接受联合体投标。****公司****公司投标。

三、报名方式

本项目采取公开方式选择供应商，有意参与本项目的潜在****集团电子采购平台（https://www.****.com/）在2025年09月11日 12时00分00秒前报名参加本项目。

四、采购文件的获取标书代写

1、采购文件获取地地址：本项目不再提供纸质采购文件，参与本项目的潜在供应商****集团电子采购平台下载采购文件。标书代写

2、有意参与本项目的潜在****集团电子采购平台进行注册。注册账号审核通过后，在首页“用户登录”，输入账号及密码登录系统，依次点击→系统功能菜单→项目管理→我要报名，找到《中核海得威乌帕替尼立项市场分析》，点击“我要报名”，即可查看项目信息并报名参与项目。****公司审核通过后即可下载本项目采购文件。标书代写

五、应答文件/报价文件的递交

1、应答文件递交截止时间：请参与本项目的应答人在（**时间）标书代写2025年09月12日 09时00分00秒****集团电子采购平台（https://www.****.com/）登录并上传应答文件电子版。

2、提交应答文件的方式：在线上传应答文件。

3、未在线报名、逾期上传/送达的、未上传的，采购人不予受理。

六、公告媒体

****集团电子采购平台（https://www.****.com/）发布。对于其他媒介发布的本项目公告，采购人对其准确性不承担任何责任。本次采购活动的最终解释权在****

七、联系方式

采购人：****

地址：**市**区厂洼中街66号中国同辐大厦

邮编：

联系人：冯工

电话：192****4727

传真：

电子邮件：fengziyang@circ.****.cn

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2025年09月05日