****2025年新技术新项目拟引入药品厂家遴选公告
因医院新技术新项目的开展,我院拟引入一批药品(详见拟引入药品目录)。现组织开展拟引入药品厂家遴选工作,定于2025年9月12日接收拟引入药品企业递交的申报资料,现将相关事宜公告如下。
一、 拟引入药品目录:
| 编号 |
通用名 |
剂型 |
规格 |
备注 |
| 1 |
注射用重组人促卵泡激素 |
注射剂 |
33μg(450IU) |
|
| 2 |
维生素E软胶囊 |
胶囊 |
100mg |
|
| 3 |
醋酸加尼瑞克注射用 |
注射剂 |
0.25mg |
|
| 4 |
复合维生素片 |
片剂 |
1片 |
|
| 5 |
注射用尿促性素 |
注射剂 |
75U |
|
| 6 |
注射用人生长激素 |
注射剂 |
6 IU |
|
| 7 |
雌二醇凝胶 |
凝胶 |
0.06% |
|
| 8 |
阿司匹林肠溶片 |
片剂 |
25mg |
|
| 9 |
维生素D口服剂型 |
滴剂 |
400U |
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| 10 |
雌二醇地屈孕酮片 |
片剂 |
(2mg/2mg:10mg) |
|
| 11 |
左卡尼汀口服溶液 |
溶液 |
10ml:1g |
优先接受京津冀“3+N”联盟药品集中带量采购(二)上一周期集采中选厂家申报 |
| 12 |
生精片 |
片剂 |
0.42g |
|
| 13 |
他克莫司胶囊 |
胶囊 |
0.5g |
优先接受京津冀“3+N”联盟药品集中带量采购(一)上一周期集采中选厂家申报 |
| 14 |
麦考酚钠肠溶片 |
片剂 |
180mg |
|
| 15 |
硫唑嘌呤 |
片剂 |
50mg |
|
| 16 |
西罗莫司 |
片剂或胶囊剂 |
1mg |
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| 17 |
兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白 |
注射剂 |
25mg/瓶 |
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| 18 |
抗人T细胞猪免疫球蛋白 |
注射剂 |
250mg/支 |
|
| 19 |
巴利昔单抗 |
注射剂 |
20mg/瓶 |
|
| 20 |
咪唑立宾 |
片剂 |
25mg、50mg |
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| 21 |
伊曲康唑 |
胶囊剂 |
0.1g |
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| 22 |
复方丙酸氯倍他索软膏 |
软膏剂 |
10g:丙酸氯倍他索5mg与维A酸2.5mg |
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| 23 |
曲安奈德益康唑乳膏 |
乳膏 |
每克含曲安奈德1mg,硝酸益康唑10mg |
|
| 24 |
复方乳酸乳膏 |
乳膏剂 |
20g:乳酸2.4g与尿素3.0g |
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| 25 |
卡泊三醇软膏 |
软膏 |
10g或15g或30g |
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| 26 |
富马酸丙酚替诺福韦 |
片剂 |
25mg |
优先接受第七批国家集采上一周期集采中选厂家申报 |
二、拟引入药品厂家遴选的申报原则(以下原则须同时满足):
1、属于“**省药械集中采购及医药价格监管平台”挂网药品;
2、药品生产企业为此次药品申报的责任单位。申报资料的递交单位仅限于拟引入药品的生产企业或由生产企业唯一委托的经营企业(需具备生产企业申报授权委托函);
3、除临床治疗必需,原则上申报企业每个品种仅限申报1种包装规格。
三、申报企业需准确、规范填写所有申报资料,保证所有资料信息真实、有效、齐全。如发现虚报资料信息,则会取消其遴选资格。
四、药品申报资料:
1、药品申报信息表(附件2)
2、药品申报承诺书(附件3)
3、药品廉洁准入承诺书(附件4)
4、药品质量保证承诺书(附件5)
5、申报企业委托申明书(附件6)
6、生产企业申报授权委托函(附件7,经营企业需要提交)
7、药品价格申报表(附件8)
五、所有资料须真实有效,按照附件1要求顺序排列,统一用A4纸备齐,按照附件要求加盖单位鲜章,用资料袋装好,资料袋封面粘贴申报资料目录(附件1)。附件8用牛皮纸信封密封、封口处加盖单位鲜章,并在封面注明申报药品、申报企业名称,否则一律按照“无效资料”处理。
六、资料报送时间:2025年9月12日(9:00-12:00、14:00-17:00),逾期不予接收。不接受邮寄送达。
七、资料接收地点:药品库房(**市**区青龙街82号1号楼负一楼)。
联系人:赖老师 电话:028-6756 6262
八、各申报企业不得直接与相关临床科室及医生联系,违者取消该品种的申报资格。
九、凡因申报资料填写不全或错误影响遴选结果的,将由责任企业承担后果。
特此公告,敬请配合!
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二〇二五年九月八日
附件1
附件7 生产企业申报授权委托函(经营企业需要提交).docx