**市**中西医结合院2025年第二批新增、更新医用耗材项目遴选公告
发布时间:2025/9/8
现就****2025年第二批新增、更新医用耗材项目组织采购,院内公开遴选,欢迎符合要求并有能力完成本项目的相关机构前来参加。
一、项目名称:****2025年第二批新增、更新医用耗材遴选项目
二、项目编号:****遴选YN2025【28】号
三、拟遴选耗材清单
| 序号 |
需求科室 |
耗材名称 |
配套设备 |
| 1 |
病理科 |
Septin9/SDC2/BCAT1基因甲基化检测试剂盒 |
PCR |
| 2 |
病理科 |
SHOX2/RASSF1A/PTGER4基因甲基化检测试剂盒 |
PCR |
| 3 |
病理科 |
新型冠状病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒核酸检测试剂盒(pcr荧光法) |
PCR |
| 4 |
病理科 |
单纯疱疹病毒I、II分型核酸测定试剂盒 |
PCR |
| 5 |
病理科 |
六项呼吸道病原菌核酸检测试剂盒(多重荧光PCR法) |
PCR |
| 6 |
病理科 |
细胞DNA染色液 |
PCR |
| 7 |
病理科 |
EV71、CA16及通用型肠道病毒核酸检测试剂盒 |
PCR |
| 8 |
病理科 |
肺炎支原体核酸及耐药突变位点检测(pcr荧光检测法) |
PCR |
| 9 |
病理科 |
幽门螺杆菌23S rRNA基因与gyrA基因突变检测试剂盒(荧光pcr法) |
PCR |
| 10 |
病理科 |
人类BRAF基因V600E突变检测试剂盒(荧光PCR法) |
PCR |
| 11 |
病理科 |
抗酸分枝杆菌荧光染色试剂 |
荧光显微镜 |
| 12 |
病理科 |
免疫显色试剂(cell-I) |
荧光显微镜 |
| 13 |
病理科 |
免疫显色试剂 |
荧光显微镜 |
| 14 |
病理科 |
HLA-B27 FITC/HLA-B7-PE检测试剂盒(流式细胞仪法) |
流式细胞仪 |
| 15 |
病理科 |
绝对技术管 |
流式细胞仪 |
| 16 |
病理科 |
CD3-FITC/CD16+56-PE/CD45-PerCP-Cy5.5/CD4-PC7/CD19-APC/CD8-APC-Cy7荧光单克隆抗体试剂盒(流式细胞仪法) |
流式细胞仪 |
| 17 |
病理科 |
鞘液 |
流式细胞仪 |
| 18 |
病理科 |
IFN- /IL-2/IL-4/IL-6/IL-10/IL-17A/TNF 检测试剂盒 |
流式细胞仪 |
| 19 |
病理科 |
人PAX1和JAM3基因甲基化检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
PCR |
| 20 |
病理科 |
食物特异性IgG抗体检测试剂盒(条带酶免疫分析法) |
无 |
| 21 |
病理科 |
CD62P检测试剂(流式细胞仪法-PE) |
流式细胞仪 |
| 22 |
病理科 |
CD61检测试剂(流式细胞仪法-APC-CY7) |
流式细胞仪 |
| 23 |
病理科 |
CD41检测试剂(流式细胞仪法-PerCP) |
流式细胞仪 |
| 24 |
病理科 |
CD42a检测试剂(流式细胞仪法-FITC) |
流式细胞仪 |
| 25 |
病理科 |
CD42b检测试剂(流式细胞仪法-FITC) |
流式细胞仪 |
| 26 |
检验科 |
抗人球蛋白(抗IgG+C3d)检测卡(柱凝集法) |
卡式配血仪 |
| 27 |
检验科 |
ABO/RhD血型定型检测试剂卡(微柱凝胶法) |
卡式配血仪 |
| 28 |
检验科 |
ABO、RhD血型抗原检测卡(微柱凝胶) |
卡式配血仪 |
| 29 |
检验科 |
Rh血型分型检测卡(柱凝集法) |
卡式配血仪 |
| 30 |
检验科 |
抗人球蛋白(抗IgG、抗C3d)检测卡(微柱凝胶法) |
卡式配血仪 |
| 31 |
检验科 |
ABO血型反定型检测卡(柱凝集法) |
卡式配血仪 |
| 32 |
检验科 |
血型分析用稀释液 |
卡式配血仪 |
| 33 |
检验科 |
血细胞分析用稀释液 |
卡式配血仪 |
| 34 |
检验科 |
人红细胞反定型试剂 |
卡式配血仪 |
| 35 |
检验科 |
不规则抗体筛选红细胞试剂(血清学凝集法) |
卡式配血仪 |
| 36 |
检验科 |
血型鉴定、交叉配血及不规则抗体筛查质控品 |
卡式配血仪 |
| 37 |
检验科 |
IgM抗D血型定型试剂(单克隆抗体) |
卡式配血仪 |
| 38 |
检验科 |
妇科分析用试剂包 |
阴道分泌物 |
| 39 |
检验科 |
曲霉半乳甘露聚糖检测试剂盒 |
酶标仪 |
| 40 |
检验科 |
真菌(1-3)- -葡聚糖检测试剂盒 |
酶标仪 |
| 41 |
检验科 |
质控品 |
酶标仪 |
| 42 |
检验科 |
甲、乙型流感病毒检测试剂盒(胶体金法) |
干式免疫分析仪 |
| 43 |
检验科 |
肺炎支原体检测试剂盒(免疫层分析法) |
无 |
| 44 |
检验科 |
肺炎衣原体检测试剂盒(免疫层分析法) |
无 |
| 45 |
检验科 |
一次性末梢采血器 |
无 |
| 46 |
检验科 |
钙离子检测试剂盒(偶氮胂III法) |
贝克曼全自动生化分析仪 |
| 47 |
检验科 |
镁离子检测试剂盒(偶氮胂I法) |
贝克曼全自动生化分析仪 |
| 48 |
检验科 |
无机磷检测试剂盒(磷钼酸盐法) |
贝克曼全自动生化分析仪 |
| 49 |
检验科 |
脂肪酶检测试剂盒(甲基试卤灵底物法) |
贝克曼全自动生化分析仪 |
| 50 |
检验科 |
肝素结合蛋白检测试剂盒 |
生化分析仪 |
| 51 |
外二科 |
一次性使用防针刺溶药注射器(带针) |
无 |
| 52 |
血管外科 |
镍钛支架系统 |
DSA |
| 53 |
血管外科 |
腔静脉滤器回收器 |
DSA |
| 54 |
血管外科 |
腔静脉滤器 |
DSA |
| 55 |
血管外科 |
紫杉醇涂层外周球囊扩张导管 |
DSA |
| 56 |
血管外科 |
导丝 |
DSA |
| 57 |
血管外科 |
一次性使用栓塞保护伞 |
DSA |
| 58 |
血管外科 |
可解脱带纤维毛弹簧圈栓塞系统 |
DSA |
| 59 |
血管外科 |
外周血管约束型球囊扩张导管 |
DSA |
| 60 |
血管外科 |
一次性使用外周斑块切除装置 |
DSA |
| 61 |
血管外科 |
外周血栓抽吸导管 |
DSA |
| 62 |
血管外科 |
血管缝合器系统 |
DSA |
| 63 |
血管外科 |
聚乙烯醇栓塞微球 |
DSA |
| 64 |
血管外科 |
颈动脉球囊扩张导管 |
DSA |
| 65 |
血管外科 |
导丝 |
DSA |
| 66 |
血管外科 |
输送导管 |
DSA |
| 67 |
血管外科 |
一次性使用介入微导管 |
DSA |
| 68 |
血管外科 |
外周血管微导丝 |
DSA |
| 69 |
消化科 |
一次性内镜注射针 |
内窥镜 |
| 70 |
消化科 |
一次性使用无菌内镜异物取出钳 |
内窥镜 |
| 71 |
心内科 |
球囊扩张压力泵 |
DSA |
| 72 |
呼吸科 |
一次性使用无菌内镜细胞刷 |
支气管镜 |
| 73 |
呼吸科 |
鼻塞导管 |
迈思高流量 |
| 74 |
呼吸科 |
加热呼吸管路 |
迈思高流量 |
| 75 |
呼吸科 |
呼吸湿化治疗仪-加热呼吸管路套装 |
PT101AZ湿化治疗仪 |
| 76 |
呼吸科 |
呼吸湿化治疗仪-鼻塞导管 |
PT101AZ湿化治疗仪 |
| 77 |
骨科 |
骨微动力系统 |
无 |
| 78 |
骨科 |
一次性无菌电动软骨刨刀 |
无 |
| 79 |
骨科 |
金属接骨螺钉 |
无 |
| 80 |
手术室 |
一次性使用冲洗器 |
腔镜 |
| 81 |
手术室 |
一次性腔镜无菌保护袖套 |
腔镜 |
| 82 |
手术室 |
一次性使用中性电极 |
高频电刀 |
| 83 |
手术室 |
射频热凝电极套管针 |
射频控温热凝器 |
| 84 |
120站 |
一次性使用呼吸机管路 |
救护车车裁呼吸机 |
| 85 |
耳鼻喉 |
温敏型羟丁基壳聚糖护创敷料 |
无 |
| 86 |
针灸科 |
一次性使用无菌阴道电极(VET-S) |
生物刺激反馈仪 |
四、报名须知
(一) 供应商报名资格
1.营业执照
2.所参与采购项目的相关专业许可-医疗器械经营许可证/备案凭证
3.生产商出具的经销商授权书(生产商和供应商均盖章)
4. 参加本次遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(格式自制)
5. 法人身份证复印件、法人授权业务员证明、业务员身份证复印件
6. 报名企业须提供企业没有失信行为和重大税收违法案件记录的书面声明。(参考 信用中国 网站(www.****.cn)、 中国政府采购网 网站)
7.报名企业企业经营状况,没有处于被责令停业,投标资格被取消,财产被接管、冻结,破产状态的,提供承诺书加盖单位公章和法定代表人签字或盖章(格式自制)。
8. 本项目不接受联合体
(二) 生产商报名资格
1.营业执照
2.所参与采购项目的相关专业许可-医疗器械生产许可证/备案凭证
3.产品:医疗器械注册证/备案信息及附件
(三)报名支撑材料
1.客户清单;
2.产品彩页;
3.提供近两年内(自2023年起****医院同产品的销售发票复印件至少三份(复印件必须清晰可辨,模糊的将被视为无效)。若为新产品,请附上相关说明;对于专利产品,则需提交有效的专利证书。
4.逐项填写《****医用耗材遴选报名表》(详见附件,请务必仔细填写)。
5.耗材的相关介绍应以文字形式打印并盖章。若涉及进口产品,请附上相应的报关单。
以上报名资料(资格材料+支撑材料)均需加盖公章、内容清晰,按照顺序整理成册,标明页码,封面应明确标注所遴选的 产品名称 、公司名称、项目编号以及日期等信息。报名企业可根据自身情况提供有利于遴选的其他材料,不限于以上材料。
现场报名合格后将报名表Excel版和上述报名材料扫描版(PDF格式)打包发送到指定邮箱****@126.com。所有文件命名方式:产品序号+品牌+报名公司简称。
提示:供应商必须确保所投产品信息与**市阳光采购平台上的信息的一致性,包括但不限于产品名称、医疗器械注册证号、规格型号以及生产企业等。若发现任何不匹配之处,即使仅有一项不符,所有投标产品将被视为无效,且无法进入我院的后续准入流程。
(四)报名时间及地点
1.报名方式:携带报名文件,现场报名。
2.报名时间:2025年9月9日至9月19日,工作日:上午9:00至11:00,下午13:30至16:00(节假日不接受报名)。
3.报名截止时间:2025年9月19日17时00分(**时间)(以系统邮件发送时间为准)。标书代写
4. 报名地点:********采购办
五、特别提示
1.在报名截止时间前提交报名文件,逾期报名不予纳入本次遴选。标书代写
2.各序号耗材现场报名文件包括一份正本和两份副本,确保正本与副本内容完全一致,并且所有副本均需加盖报名企业的公章。
3.若同时申报多个产品,请为每种产品各准备一套(一份正本和两份副本)纸质材料,逾期提交将不予纳入本次遴选。
4.若提交的相关材料不齐全、逻辑顺序混乱、未装订成册或不在有效期内,不予纳入本次遴选。
5.若发现提供虚假证明材料,一经查实,报名企业需承担全部后果。
6.为保证遴选工作的公平公正,各厂家或厂家唯一委托人,有且只有一次参与遴选报名的机会,请集中发送报名表,发送后不接受修改及增减。
7.若最终成交的耗材不在本院的供应商目录中,我院将不再新增供应商,而需由我院的统一供应商进行配送。
8.遴选时间:电话通知,届时供应商需携带样品参会。
窗体顶端
六、联系方式
采购人:****
联系人:吕老师 联系电话:010-****1957
地 址:**市**区**坡三里甲60****医院南院区
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