γ-干扰素释放试验检测试剂采购项目（QCZ2025-0015）

一、项目基本情况

项目编号：****

项目名称：γ-干扰素释放试验检测试剂采购项目

预算金额：500.000000 万元（人民币）

最高限价（如有）：500.000000 万元（人民币）

采购需求：

合同履行期限：自合同签订之日起一年或至采购金额累计达到采购预算金额****000.00元终止，先到者为准。本项目供货采用分批供货方式，投标人需在采购人发出订单后3日内供货并送至采购人指定地点（**市**区华利路59号）。试剂采购量是采购人预估用量，在采购人该业务存续期间，采购人按需订货，如采购人业务终止，双方应在30日内对合同履行期间的所有账目进行核对与清算，包括已供货未结算的试剂款项等。采购人应在账目核对无误后支付全部应付未付款项，投标人需同时提供符合要求的发票及结算凭证。双方互不承担违约责任。

本项目( 不接受 )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《****政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

本项目不属于专门面向中小微企业采购的项目。

3.本项目的特定资格要求：（1）①本项目不接受联合体投标。②投标人未被列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税****政府采购严重违法失信行为”的记录名单；不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”****政府采购活动期间（以采购代理机构或采购人于资格审查时在上述网站查询结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为没有上述不良信用记录。联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。同时对信用信息查询记录和证据截图存档。如相关失信记录已失效，投标人须提供相关证明资料）。③投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件：依据《投标函》。（2）如供应商为所投产品的生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，****管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》扫描件（如国家另有规定，则适用其规定）；如供应商为经营企业：1.所投产品为第三类医疗器械，****管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》扫描件（如国家另有规定，则适用其规定）；2.所投产品为第二类医疗器械，提供有效期内的《医疗器械经营备案凭证》扫描件（如国家另有规定，则适用其规定）。

三、获取招标文件

时间：2025年09月09日 至 2025年09月16日，每天上午0:00至12:00，下午12:00至23:59。（**时间，法定节假日除外）

地点：在线获取：****采购综合管理服务平台网站（https://gzzfcg.****.cn/site/gzsaas/index.html）

方式：在线获取

售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点标书代写

提交投标文件截止时间：2025年09月30日 09点00分（**时间）标书代写

开标时间：2025年09月30日 09点00分（**时间）标书代写

地点：在线开标：****采购综合管理服务平台网站（https://gzzfcg.****.cn/site/gzsaas/index.html）标书代写

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1.如遇平台操作问题或需技术支持，可通过综合管理服务平台服务电话获取支持，试运行期间技术支持电话: 191****8279。

2.CA数字证书及电子签章：GDCA:****5813，NETCA:020-****4338，CFCA:400-****-3882。电子标服务

3.满足《****政府采购法》第二十二条规定所指的是：

（1）依据《投标函》及以下相关证照的扫描件之一：①企业法人提供企业法人营业执照；②事业法人提供事业法人登记证；③其他组织提供其他组织的营业执照或执业许可证；④自然人提供居民身份证等。分支机构投标的，还须提供分支机构的营业执照（执业许****公司（总所）出具给分支机构的授权书。

（2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：依据《投标函》。

（3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：依据《投标函》。

（4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：依据《投标函》。

（5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：依据《投标函》。

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：********门诊部）

地址：020-****1923

联系方式：邱工

2.采购代理机构信息

名 称：****

地 址：****6235、 ****6163

联系方式：梁先生（采购文件咨询）、何晓蕾（质疑受理）

3.项目联系方式

项目联系人：梁先生

电 话： ****6235