江西皕舜项目管理有限公司关于吉水县妇幼保健计划服务中心检验科设备采购项目【全自动凝血分析仪（含耗材、试剂）】竞争性磋商公告

吉****服务中心检验科设备采购项目【全自动凝血分析仪（含耗材、试剂）】的潜在供应商应在****（**省**市******广场A座1310）获取磋商文件，并于2025年 9 月 22 日09点00分（**时间）前递交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号： ****

项目名称：吉****服务中心检验科设备采购项目【全自动凝血分析仪（含耗材、试剂）】

预算金额：40000元

最高限价：40000元

采购需求：

合同履行期限：

1.设备交货期：自合同签订之日起30天内完成设备供应、安装调试并交付采购人使用。

2.试剂供应期限：自合同签订之日起3年。

本项目不接受联合体参加磋商活动。

二、供应商的资格要求

1.满足《****政府采购法》第二十二条规定：

1.1 具有独立承担民事责任的能力；

1.2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

1.3 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

1.4 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

1.5 参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录；

1.6 法律、行政法规规定的其他条件。

2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得参加本项目的采购活动。

3.供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单、或被“中国政府采购网”****政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的，不得参加本项目的采购活动。

4.本项目的特定资格要求：

4.1所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；

4.2所投在中华人民**国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；

4.3经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）。

三、获取磋商文件

获取磋商文件的时间和期限、地点、方式

（1）有意向的供应商可从2025年9月12日起至2025年9月18日止，每天08:30～12:00、14:30～18:00 (**时间，法定节假日除外)携带以下资料前往代理机构（**省**市******广场A座1310）报名领取磋商文件，文件售价：0元人民币/份。

（2）报名时提供以下材料：

a.供应商营业执照复印件（加盖单位公章）；

b.法定代表人授权书原件及代理人身份证复印件（加盖单位公章）。

四、响应文件递交截止时间和磋商时间为2025年9月22日9:00整（**时间）标书代写

五、响应文件递交地点和磋商地点：****（**省**市******广场A座13楼1310）标书代写

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、其他补充事宜

本采购公告同时在**省招标投标网、中国招标投标公共服务平台、****保健院微信公众号发布。

八、对本次磋商提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名 称：****

地 址：**市**县金滩新区天松南路117号

联系方式：肖先生 136****9988

2.采购代理机构信息

名 称：****

地 址：**省**市******广场A座1310

项目联系人：邓女士

电 话：0796-****565

电子函件：****@126.com