鹤岗市人民医院医用试剂采购（国产）(二次)招标公告

合同包1(皮肤科):

合同包预算金额：292,120.00元

合同包2(检验科1):

合同包预算金额：8,922,214.31元

合同包3(检验科2):

合同包预算金额：36,310.00元

合同包4(输血科):

合同包预算金额：120,310.00元

合同包5(病理科):

合同包预算金额：1,564,808.40元

合同包1****政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包2(检验科1****政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包3(检验科2****政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包4****政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包5****政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)1）所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、 《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件； 2）所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》 及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》 影印件； 3）所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 4）所投产品不属于医疗器械的【国产须提供《合格证》影印件】； 5）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品； 6）供应商承诺生产日期≥6个月。

(1)1）所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、 《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件； 2）所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》 及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》 影印件； 3）所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 4）所投产品不属于医疗器械的【国产须提供《合格证》影印件】； 5）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品； 6）供应商承诺生产日期≥6个月； 7）承诺在履约本标包内合同期间负责提供我院现有（本标包合同内试剂所配备的）检验设备的维修保养服务。

(1)1）所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、 《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件； 2）所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》 及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》 影印件； 3）所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 4）所投产品不属于医疗器械的【国产须提供《合格证》影印件】； 5）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品； 6）供应商承诺生产日期≥6个月。

(1)1）所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、 《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件； 2）所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》 及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》 影印件； 3）所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 4）所投产品不属于医疗器械的【国产须提供《合格证》影印件】； 5）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品； 6）供应商承诺生产日期≥6个月。

(1)1）所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、 《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件； 2）所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》 及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》 影印件； 3）所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 4）所投产品不属于医疗器械的【国产须提供《合格证》影印件】； 5）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品； 6）供应商承诺生产日期≥6个月。