医用直线加速器影像引导系统升级采购需求公示

现将我院医用直线加速器影像引导系统升级采购需求公开如下，欢迎具有合格资质且有良好信誉和售后****公司）报名参与项目论证。

一、项目预算

100万元。

二、维保要求

1、分次内影像引导：对现有瑞典医科达Synergy型号加速器的图像引导系统进行升级，使其具备治疗中四维影像引导功能。支持在放射治疗过程中，同步采集四维CBCT图像，支持患者接受出束SBRT治疗的过程中也可同步采集四维CBCT的图像。实时在线观测到肺癌、肝癌等肿瘤的运动轨迹，精准照射肿瘤活动范围。

2、分次内四维影像系统需与当前加速器CBCT影像系统无缝兼容，****工作站或其他硬件，确保现有放疗工作流程的连续性和高效性。

3、系统需具备与加速器的双向数据接口：实现患者信息、治疗计划数据和影像数据的实时同步。当加速器上选定病人时，影像系统应能自动识别并指向同一病人，并能将影像引导结果实时反馈至加速器控制系统。

4、4D影像采集与处理，系统应支持在患者自由呼吸状态下进行运动4D CBCT影像的采集，并能自动识别和处理呼吸运动伪影，生成高质量的四维图像序列。

5、系统应具备先进的图像重建算法，能够快速生成横断面、冠状面和矢状面的四维CT影像，****工作站上进行流畅显示和浏览。

6、系统应能自动对采集到的4D CBCT影像进行时相归类，并通过分析体内解剖结构的运动来确定排序归类的时相，并从运动中直接计算出呼吸曲线。此过程应全自动化完成，无需依赖外部辅助门控设施（如呼吸门控带等），以减少患者不适和操作复杂性。

7、系统需具备高精度的实时肿瘤靶区追踪能力，在治疗过程中能够持续监测肿瘤靶区的三维位置和运动轨迹，特别是对于受呼吸运动影响的肿瘤（如肺癌、肝癌等）。

8、系统应能与动态配准同步完成所有时相的配准结果，并提供灵活的浏览功能，允许用户查看任意时相的配准结果。

9、支持4D图像配准结果修正偏差阈值设定，配准结果超阈值报警

10、所有时相的4D图像配准均应能得到三方位线性（X, Y, Z）和/或三方位旋转（Pitch, Roll, Yaw）偏差结果，并能在治疗计划系统和影像引导系统中被识别、显示和利用。

11、支持分次内2D影像功能，可在治疗中实时采集患者2D影像，用于监测治疗过程中的治疗误差，MV级治疗束流与KV级影像射束可同步，且互不干扰。

12、支持分次内3D影像功能，可在治疗中实时采集患者3D影像，用于监测治疗过程中的治疗误差，MV级治疗束流与KV级影像射束可同步，且互不干扰

13、支持分次内4D影像功能，可在治疗中实时采集患者4D影像，用于监测治疗过程中的治疗误差，由定位系统识别，用以实时监测解剖结构的运动情况。实现患者自由呼吸治疗情况下，用CBCT影像追踪体内肿瘤靶区的临床目的。在操作工作台上直线显示治疗过程中的四维靶区运动影像，同时可以显示靶区轮廓线，用于监控治疗过程中的运动靶区，可以自动控制加速器的束流和治疗床的运动。在靶区偏离量达到设定值时自动切断束流，并让治疗床进行肿瘤位置误差纠正，然后自动恢复照射。

14、系统应能与科室当前的医科达治疗计划系统的四维勾画功能协同使用，不****工作站。

15、可将4D图像序列合并生成特殊影像（最大密度投影MIP， 最小密度投影MinIP， 平均密度投影 Average），以快速、准确地定义受呼吸运动影响的靶区体积（ITV）。

16、支持患者相关标准Dicom图像（包括4D CBCT影像和配准结果）存储到医科达MOSAIQ核心数据库中，确保数据的完整性、可追溯性和互操作性。

17、影像引导工作流程应通过统一的终端进行管理，实现从患者信息加载、影像采集、图像处理、配准、纠正到治疗执行的全流程集成化操作，简化临床工作流程。

18、定制化培训： 要求提供针对该系统高级功能如4D图像配准与分析等的定制化临床应用培训，确保操作人员能够熟练掌握所有功能，培训师需提供设备生产商认证的培训资质。

三、供应商资质要求

（一）基本资格条件承诺（提供承诺函，并加盖供应商公章）：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5****政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）没有串标、围标等恶意行为；

（7）法律、行政法规规定的其他条件。

（二）特定资格条件

无。

（三）供应商须提供包括但不限于以下资质证明文件原件或复印件及其它要求的材料一份（复印件必须加盖单位公章），整套资料要求有目录及页码。

1.报名材料封面应包含：挂网公告标题、产品名称、公司名称、联系人及电话、电子邮件地址。

2.推荐产品近三年成交记录证明材料（如合同、发票等）。

3.资质证件

（1）供应商和生产企业《营业执照》副本、《税务登记证》副本、《组织机构代码证》副本（若已“三证合一”，仅提供《营业执照》副本）；

（2）《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》、产品《医疗器械注册证》（若推荐产品为非医疗器械产品，可不提供）；

（3）产品代理授权书、法人委托书（需明确授权范围）、身份证复印件；

（4）非医疗器械产品请提供符合国家规定的产品资质。

4.参****公司需承诺在项目验收时交付完整的系统源代码，包括但不限于：所有开发源代码、配置文件、第三方依赖库及详细说明文档。源代码应以未加密形式提供，并附完整的编译、打包和部署说明文档。中标人同时提供完整的数据库表结构说明文档，文档应包括：所有数据表的详细设计（表名、字段名、数据类型、约束条件）、索引设计、主外键关系说明、ER****设计所遵循的范式说明。文档应以电子版形式提供，格式可为PDF或Word等常用交付文档格式。（提供承诺函加盖公章）

四、其他

报名截止时间：公布之日起3个工作日（最后1个工作日下午五点前）。标书代写

报名地址：可乐小镇B区2楼13号，****办公室。

报名方式：报名材料须为盖章扫描件，材料命名格式：项目名称、公司名称、联系人及联系电话，打包后发送至****@cqszyy.com电子邮箱。

邮编：400021

联系人：数智中心戴老师，023-****2291。

本次公开的项目需求是本单位采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。标书代写