聊城市传染病医院试剂、耗材采购项目更正公告

****试剂、耗材采购项目更正公告

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：****

原公告的采购项目名称：****试剂、耗材采购项目

首次公告日期：2025年9月12日

二、更正信息

更正事项： √采购公告 √采购文件

更正内容：

原采购公告：

二、申请人的资格要求：

1、投标人具备中华人民**国有效的营业执照；

2、所报产品属第一类医疗器械的：

如为生产商投标，须提供生产备案凭证；

如为代理商投标，须提供其生产商的生产备案凭证。

所报产品属第二、三类医疗器械的：

如为生产商投标，须提供《医疗器械生产许可证》，具有与所投产品相对应的《医疗器械注册证》。

如为代理商投标，所报产品属第二类医疗器械的须提供第二类医疗器械经营备案凭证，所报产品属第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》。

如为代理商投标的还须提供制造商的《医疗器械生产许可证》，具有与所投产品相对应的《医疗器械注册证》；

3、本项目不接受联合体投标；

4、本项目兼投不兼中。

三、获取招标文件

1.时间：2025年9月13日09时00分至2025年9月19日17时00分（**时间）

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点标书代写

截止时间：2025年10月10日09点00分（**时间）标书代写

开标时间：2025年10月10日09点00分（**时间）标书代写

原采购文件：

*5.6、90%以上生化类试剂、90%以上化学发光类****检验中心****卫生健康委****中心组织的室间质评活动中，试剂必须都有分组，需提供证明材料，试剂需自带校准品。****公司和至少两家用户（或只提供三家用户）近三年的室间质评合格报告（合格报告****卫生健康委临检中心的室间质评；****公司或用户必须同年度内均****卫生健康委临检中心的室间质评活动）；

现变更为：

采购公告：二、申请人的资格要求：

1、投标人具备中华人民**国有效的营业执照；

2、所报产品属第一类医疗器械的：

如为生产商投标，须提供生产备案凭证（如为代理商投标，则无需提供）。

所报产品属第二、三类医疗器械的：

如为生产商投标，须提供《医疗器械生产许可证》。

如为代理商投标，所报产品属第二类医疗器械的须提供第二类医疗器械经营备案凭证，所报产品属第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》。

3、本项目不接受联合体投标；

4、本项目兼投不兼中。

三、获取招标文件

1.时间：2025年9月24日09时00分至2025年9月29日17时00分（**时间）

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点标书代写

截止时间：2025年10月15日09点00分（**时间）标书代写

开标时间：2025年10月15日09点00分（**时间）标书代写

采购文件：

*5.6、90% 以上生化类试剂、90% 以上化学****卫生健康委****中心组织的室间质评活动中，试剂必须都有分组，需提供证明材料，试剂需自带校准品。需提供至少三家用户近两年的室间质评合格报告（合格报告****卫生健康委临检中心的室间质评）；

更正日期：2025年9月23日

三、其他补充事宜：请在新版**市公共**电子交易系统（http://ggzyjy.****.cn:8601/tpbidder）下载最新澄清文件。

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.招标人信息

名 称：****

地 址：**市

联系方式：张先生

电 话：0635-****139

2.采购代理机构信息

名称：****

地址：**开发区**路159号

联系人：李晓丽、刘俊青

联系方式：166****6331、166****6365

3.项目联系方式

项目联系人：李晓丽、刘俊青

联系方式：166****6331、166****6365

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2025年9月23日