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新增药品生产线项目

审批

江苏-南京-溧水区

发布时间： 2025年09月25日

项目详情

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1、建设项目基本信息

企业基本信息

建设单位名称：建设单位代码类型：建设单位机构代码：建设单位法人：建设单位联系人：建设单位所在行政区划：建设单位详细地址：

****
913********146639A	周朝淮
杨美娜	省市**区
市区永阳街道水保路28号

建设项目基本信息

项目名称：项目代码：项目类型：建设性质：行业类别（分类管理名录）：行业类别（国民经济代码）：工程性质：建设地点：中心坐标： ****机关：环评文件类型：环评批复时间：环评审批文号：本工程排污许可证编号：排污许可批准时间：项目实际总投资(万元)：项目实际环保投资(万元)：运营单位名称：运营单位组织机构代码：验收监测(调查)报告编制机构名称：验收监测(调查)报告编制机构代码：验收监测单位：验收监测单位组织机构代码：竣工时间：调试起始时间：调试结束时间：验收报告公开起始时间：验收报告公开结束时间：验收报告公开形式：验收报告公开载体：

新增药品生产线项目

2021版本:048-中药饮片加工；中成药生产	C2740-C2740-中成药生产
	省市**区永阳街道水保路28号
经度:119.0561 纬度: 31.66597	****保护局
	2014-01-14
溧环审〔2014〕11号	****
2024-11-22	3000
192	****
913********146639A	****
913********146639A	锐创**公司
****0117MA1XE9X34F	2025-02-24

2025-08-26	2025-09-23
	https://www.****.com/gs/detail/2?id=508265GfcH

2、工程变动信息

项目性质

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

**	**
无

规模

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

年产胶囊剂2亿粒，颗粒剂900万袋，冻干粉针剂100万支，片剂1亿粒。	年产脑脉利颗粒剂 330 万袋、西他沙星片剂 2000 万片、注射用埃索美拉唑钠冻干粉针剂 50 万支。
取消广升麻胶囊产品工艺，其他产品工艺均按环评要求建设，产能满足

生产工艺

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

广升麻胶囊、脑脉利颗粒剂、注射用埃索美拉唑钠剂、西他沙星片剂	脑脉利颗粒剂、注射用埃索美拉唑钠剂、西他沙星片剂
取消广升麻胶囊产品，不生产

环保设施或环保措施

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

粉碎、过筛、混合、制粒、整粒、总混、压片、胶囊填充工序产生的粉尘经除尘设施处理后排放，固废堆场产生的乙醇经收集后排放，排放执行《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)表 2 二级标准；进一步优化废气处理方案，最大限度减少恶臭气体、乙醇等的无组织排放。锅炉采用天然气作为燃料，排放执行《锅炉大气污染物排放标准》(GB13271-2001)中表 1、表 2Ⅱ时段燃气锅炉标准。按照“雨污分流、清污分流”要求建设厂区给排水系统。接管前，生产废水和生活污水经厂区污水处理设施处理达到《提取类制药工业水污染物排放标准》(GB21905-2008)表2标准后排放。接管后，生产废水和生活污水经处理达**园区污水管网，**处理厂处理。	现有项目粉碎、过筛、混合、制粒、整粒、总混、压片、胶囊填充工序产生的粉尘经 4 套布袋除尘处理设施处理后无组织排放，执行《大气污染物综合排放标准》（DB32/4041—2021）；锅炉天然气燃烧废气排放执行《锅炉大气污染物排放标准》(DB32/4385—2022)中表 1 燃气锅炉标准；实验室产生的少量有机废气通过集气罩收集后通过“干式过滤+活性炭吸附装置”处理后经 15 米高排气筒排放，有组织非甲烷总烃执行《制药工业大气污染物排放标准》（DB32/4042-2021）中表 1 相关标准限值。已按“雨污分流、清污分流”要求建设厂区给排水系统。生活废水经隔油池处理后与生产废**处理站处理后达接管标准后接入市政污水管网，排入**处理厂处理。
现有项目粉碎、过筛、混合、制粒、整粒、总混、压片、胶囊填充工序废气治理措施已于2016 年 1 月11 日通过阶段性验收，不在本次验收范围。取消乙醇废气排气筒，新增实验室废气设施及相应排气筒。（2023 年 10 月登记《**实验室废气治理工程建设项目环境影响登记表》（备案号：202******0000094））

其他

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

严格按照固体废弃物管理办法处理各类固体废弃物。废包装回收外售；粉尘、药渣综合利用；蒸馏残渣、实验废液、废机油属于危险废物，统一送往有资质的****环保局固废科办理相关手续),暂存场地的设置应按《危险废物贮存污染控制标准》(GB18597-2001)要求设置；生活垃圾委托环卫部门统一回收处置。	本项目已严格按照固体废弃物管理办法处理各类固体废弃物。本项目固废主要为生活垃圾、废包装材料、收集粉尘、中药渣、废药品、废蒸馏残渣、实验室废液、废机油、废玻璃瓶、废塑料制品、污泥和废活性炭。生活垃圾委托环卫清运；废包装材料收集外售；收集粉尘、中药渣收集后由获得许可的单位收集利用；废药品、废蒸馏残渣、实验室废液、废机油、废玻璃瓶、废塑料制品、污泥和废活性炭收集后委托资质单位处置。
废包装材料为一般固废，现将其细化出的废玻璃瓶、废塑料制品划分为危险废物。实验废气新增环保设备“活性炭吸附装置”，定期更换活性炭会产生废活性炭。根据《国家危险废物名录》（2021年）实施，本项目产生的废药品、废蒸馏残渣、实验室废液、废机油、废玻璃瓶、废塑料制品、污泥和废活性炭现作为危险废物委托有资质单位处置。

3、污染物排放量

污染物现有工程（已建成的）本工程（本期建设的）总体工程总体工程（现有工程+本工程）排放方式实际排放量实际排放量许可排放量 “以新带老”削减量区域平衡替代本工程削减量实际排放总量排放增减量废水水量（万吨/年） COD（吨/年）氨氮（吨/年）总磷（吨/年）总氮（吨/年）悬浮物(吨/年) 五日生化需氧量(吨/年) 色度(吨/年) 动植物油(吨/年) 总有机碳(吨/年) 急性毒性(吨/年) 废气气量（万立方米/年）二氧化硫（吨/年）氮氧化物（吨/年）颗粒物（吨/年）挥发性有机物（吨/年）

1.198	1.9121	1.198	1.198
0.24	3.348	0.24	0.24
0.003	0.279	0.003	0.003
0.0008	0.0335	0.001	0.001
0.0323	0.4464	0.032	0.032
0.12	0	0.12	0.12
0.0443	0	0.044	0.044
0	0	0	0
0	0	0	0
0.148	0	0.148	0.148
0.0005	0	0.001	0.001
0	0	0	0	/
0	0.16	0	0	/
0.031	32.64	0.031	0.031	/
0.002	0.33	0.002	0.002	/
0.002	0	0.002	0.002	/

4、环境保护设施落实情况

表1 水污染治理设施

序号设施名称执行标准实际建设情况监测情况达标情况

污水处理设施、化粪池、隔油池

****处理厂接管标准

已建设

已监测

表2 大气污染治理设施

序号设施名称执行标准实际建设情况监测情况达标情况

4套布袋除尘装置（已于2016年阶段性验收）、干式过滤+两级活性炭吸附装置

《制药工业大气污染物排放标准》（DB32/4042-2021）、《锅炉大气污染物排放标准》（DB32/4385-2022）、《大气污染物综合排放标准》（DB32/4041-2021）、《恶臭污染物排放标准》（GB 14554-1993）

已建设

已监测

表3 噪声治理设施

序号设施名称执行标准实际建设情况监测情况达标情况

墙体隔声、减振、距离衰减

《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）3 类标准

已建设

已监测

表4 地下水污染治理设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

表5 固废治理设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

严格按照固体废弃物管理办法处理各类固体废弃物。废包装回收外售；粉尘、药渣综合利用；蒸馏残渣、实验废液、废机油属于危险废物，统一送往有资质的单位处理(须到区环保局固废科办理相关手续),暂存场地的设置应按《危险废物贮存污染控制标准》(GB18597-2001)要求设置；生活垃圾委托环卫部门统一回收处置。

收集粉尘、中药渣收集后由其他单位收集利用；废包装材料集中收集后外售；废药品、废蒸馏残渣、实验室废液、废机油、废玻璃瓶、废塑料制品、污泥和废活性炭委托有资质单位处置。

表6 生态保护设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

表7 风险设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

200m3应急事故池

220m3应急事故池

5、环境保护对策措施落实情况

依托工程