致各位厂商:
****实验室需求,现就部分试剂耗材面向市场征集相关资料,需对产品及服务能力进行调研,请有相关产品及信息且具有合法合格资****装备部联系。现公告如下:
一、调研需求
| 名称 |
需求 |
| Trizol |
100-200 mL/瓶 |
| 甘油 |
500 mL/瓶 |
| PCR反应套装(dNTP、Taq酶等) |
50-100次/套 |
| 荧光定量PCR(qPCR)试剂盒 |
50-100次/个 |
| RT-qPCR逆转录试剂盒 |
50-100次/个 |
| 核酸电泳琼脂粉 |
500 g/瓶 |
| 称量纸 |
75 mm × 75 mm,100张/包 |
| 称量纸 |
100 mm × 100 mm,100张/包 |
| 称量纸 |
150 mm × 150 mm,100张/包 |
| 细胞转染试剂(例如lipofectamine脂质体) |
0.3-1.5 mL/管 |
| 胰酶(消化细胞用) |
250-500 mL/瓶 |
| 双抗(细胞培养用) |
100mL瓶 |
| 细胞培养基(DMEM低糖、DMEM高糖、RPMI1640、MEM-α 、DMEM/F12) |
500 mL/瓶 |
| 胎牛血清(FBS) |
100-500 mL/瓶 |
| DAPI |
1mg/管 |
| β-Actin内参抗体 |
> 50 μg |
| β-Tublin内参抗体 |
> 50 μg |
| GAPDH内参抗体 |
> 50 μg |
| AO(吖啶橙) |
1-5 g/管 |
| PI(碘化丙啶) |
10-50 mg/管 |
| 蛋白Marker(10-160kDa范围以内) |
100-500 μL/管 |
| 蛋白裂解液RIPA Buffer |
100 mL/瓶 |
| 牛血清白蛋白(BSA) |
50-100 g/瓶 |
| 脱脂奶粉 |
500g/袋 |
| PVDF免疫印迹膜 |
≤30 cm × 3 m,0.2 μm |
| 硝酸纤维膜 |
≤33 cm × 3 m,0.45 μm |
| BCA 蛋白定量试剂盒 |
100次/个 |
| Triton X-100 |
250-500 mL/瓶 |
| PMSF蛋白酶抑制剂 |
1 mL/管,100 mM |
| 抗淬灭封片剂(含DAPI) |
2 mL/管 |
| β-巯基乙醇 |
100-250 mL/瓶 |
| Ultra High Sensitivity ECL Kit 超敏发光液 |
200-500 mL/盒 |
| 显影剂 |
500g/瓶 |
| 定影剂 |
500g/瓶 |
| X射线胶片 |
100张/盒 |
| 细胞刮刀 |
100个/盒 |
| 过硫酸铵(AP) |
50-100 g/瓶 |
| 甲叉双丙烯酰胺(N,N′-亚甲基双丙烯酰胺) |
100-500 g/瓶 |
| 丙烯酰胺 |
100-500 g/瓶 |
| 四甲基乙二胺(TEMED) |
25-100 mL/瓶 |
| ANNEXINV-FITC/PI流式试剂盒 |
20-50次 |
| Annexin V结合缓冲液 |
50-100 mL/瓶 |
| 5-乙炔基-2'-脱氧尿苷(EdU) |
0.1-1 g |
| 抗8-羟基脱氧鸟苷抗体(8-OHdG) |
50-200 μL |
| DCFH-DA |
0.1-1 g |
| LPS(脂多糖) |
10-25 mg/管 |
| 双氧水 |
500 mL, ≤30%浓度 |
| Staurosporine |
1-5 mg/管 |
| Camptothecin |
5-25 mg/管 |
以上耗材主要用于细胞生物学、生物化学与分子生物学实验。
二、资质要求
1.生产企业及产品资质:营业执照的复印件及产品资料。
2.经营企业营业执照的复印件。
3.需提供相关授权书(如涉及):
(1)生产企业(国内总代理)对经营企业的销售授权书复印件:载明授权销售的品种、地域、期限,并加盖经营企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)。
(2)生产企业(国内总代理)对经营企业参加调研授权的授权书原件。
(3)经营企业对销售人员的授权书原件及本人身份证原件及复印件。
三、报名流程及注意事项
(一)网上报名
1.递交材料(电子版):(1)相关资质(PDF);(2)所报项目产品的详细介绍(PDF);(3)****调研详情表(附件) (4)调研统计详情信息填报(https://www.****.cn/vm/wXuRr6D.aspx或扫描以下二维码填报)。
2. 请于2025年10月15日下午16时前,请将上述材料的电子版填报,过时不再接受。
(二)注意事项
1.供应商应按照我院要求上传调研资料。
2.调研文件统一用A4幅面纸印制,打印和书写应清楚工整,盖骑缝章,每页单独加盖公章;任何签字、行间插字、涂改或增删,必须由供应商的法定代表人或其授权代表签字或盖个人印鉴。字迹潦草、表达不清或可能导致非唯一理解的调研文件可能视为无效调研。
3.供应商将准备好的调研资料进行扫描,存为pdf版本、统一上传到调研问卷中。
4.供应商授权代表应确保所提供资料和填写内容真实有效,否则将取消该供应商参选资格,三年内不得参加我院各类采购活动。
5.提供此次产品在**省****医院的近期使用证明材料,如供货发票、中标通知书等证明,不得涂改价格型号等关键信息
****医学装备部(调研部门)
联系人:****装备部)
联系电话:028-****9027、028-****5226转8888;
附件:****调研详情表
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2025年10月11日