根据相关规定,****医院就下表中的项目进行公开遴选,具体参数要求详见采购文件。如对参数有任何异议,请在公示期间提出,欢迎符合资格要求的供应商参加。标书代写
特别提醒:1、医用耗材公开遴选以第一次报价为准,原则上评审现场不再进行二次报价。2、报名成功后按文件指引提交相关资料。
包号
项目名称
单位
配套设备及参数要求
备注
| A1 |
冲洗器 |
个 |
适用于对患者臀部,阴部部位(不包括阴道专用)进行冲洗。适用激光坐浴机(**康兴KX2000A)配套使用。 |
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| A2 |
血浆成分分离器 |
个 |
1、Ⅲ类医疗器械注册证。 2、采用细胞分离胶技术制备PRP全程一次离心。 3、采血装置单管采血量不超过10毫升。 4、采血装置里内置血液抗凝剂,无需再额外添加抗凝剂。 5、采血装置材质为玻璃材质。 6、离心时间全程小于10分钟,并提供制备专用配套离心机。 7、产品材料组成:由PRP专用采血管、采血针、注射器及注射针组成。 8、产品无菌、无热原、无异常毒性、无溶血反应,具有完整的测试报告。 9、产品注册证适应范围:用于从人体自体血样中制备自体富血小板血浆(PRP)。 10、富集倍数可调,通过减少上层PPP量,提高血小板倍数,足临床不同适应症治疗需求。 |
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| A3 |
一次性使用配药注射器 带针 |
支 |
用于进行药物的溶解,稀释、抽取等。 |
规格型号包括:1ml、2ml、5ml、10ml、20ml、50ml |
| A4 |
胰岛素笔式数显注射器 |
个 |
用于糖尿病患者注射胰岛素,本品与3ml胰岛素笔芯配合使用,每次可调节最小剂量为1个单位。 |
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| A5 |
一次性使用头皮夹 |
包 |
通常采用符合 YY/T0114-2008 的聚乙烯材料制成。夹持力:当上下锯齿拉开至 2mm 时,其夹持力应不小于 8N。无菌性:产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。 |
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| A6 |
铁染色液 |
瓶 |
用于骨髓细胞的组织细胞学染色。 |
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| A7 |
医用胶原蛋白海绵 |
块 |
1、胶原蛋白海绵应为白色或肉色,疏松并有一定韧性的海绵。 2.pH值:5.0±1.0。 3.含水量:应不大于总重量的15%(m/m)。 4.炽灼残渣;应不大于总重量的2%(m/m)。 5.重金属含量:应小于10mgg,其中镉的含见。 6.总蛋白含量测定:应大于90%(m/m)。 7.无菌;应无菌。 8.细菌内毒素;应小于0.5EU/mL。 9.热原:应无热原反应。 |
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| A8 |
血气分析仪配套试剂耗材 |
盒 |
适用于血气分析仪(雷度)配套使用、主要用于 PH、pCO2、pO2等项目测试。 |
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| A9 |
人ABO血型反定型用红细胞试剂盒、抗体筛选红细胞试剂盒 |
盒 |
适用于ABO血型反定型鉴定、不规则抗体筛查检测用试剂 |
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| A10 |
血型及不规则抗体检测质控品 |
盒 |
适用于ABO、RhD血型鉴定及不规则抗体检测室内质控。 |
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| A11 |
细菌性阴道病检测试剂盒(唾液酸酶法) |
盒 |
适用于女性阴道分泌物中细菌性阴道病相关检测;与细菌性阴道病测试仪(江元AT-1600)配套使用。 |
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| A12 |
交叉配血质控品(卡式法/微柱凝胶法) |
盒 |
适用于交叉配血试验室内质控。 |
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| A13 |
电极片 |
片 |
与子午流注低频治疗仪(XD—ZWLZ—12)配套使用 |
一、参与遴选供应商资格:
(一)提供在中华人民**国境内注册的法人或其他****事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件,如参与人为自然人的提供自然人身份证明复印件;如国家另有规定的,则从其规定。(分支机构投标,须取得****公司(总所)出具给分支机构的授权书,****公司(总所)和分支机构的营业执照(执业许可证)复印件。****公司(总所)授权的,总公司(总所)取得的相关资质证书对分支机构有效,法律法规或者行业另有规定的除外。)
(二)本项目的特定资格要求:医用耗材国产产品只接收厂家授权的一级供应商报名,进口产品只接收总代理商或者总代理授权的二级供应商报名。
(三)参与本项目前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)(重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定))。
(四)参与本项目采购活动时不存在被有关部门禁止参与采购活动且在有效期内的情况(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)。
(五)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)。
(六)未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单(税收违法黑名单)、政府采购严重违法失信行为记录名单(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)。注:“信用中国”、“中国政府采购网”、“**信用网”以及“****政府采购监管网”为供应商信用信息的查询渠道,提供查询截图。
(****公司有实际联系,提供本次采购项目的法人、报名人、授权代表等相关人员前三个月任意一个月的社保证明。
(八)本项目不接受联合体投标。
二、遴选要求:
1、投标人必须于2025年10月13日上午08:00~2025年10月16日下午05:00****医院招采平台(https://zc.sustech-hospital.cn:4430)进行线上报名(凡第一次登录的供应商均需先完成供应商注册,经审核通过后再进行报名)。
2、遴选文件递交截止时间:供应商需在2025年10月19日下午05:00前将遴选文件电子****大学医院招采平台。标书代写
3、价格承诺函必须填写价格,报价不得高于阳光平台三色九段线最低价及价格预警线。已在本院使用的产品,报价不得高于现供货价。
4、公开遴选产品,有医疗器械注册证产品必须是阳光平台挂网产品,阳光平台挂网产品必须能签订线上合同,实施线上采购。无医疗器械注册证产品签订线下合同。
5、要求是限价目录产品参与公开遴选的,不接受备案目录产品报名参与公开遴选。
6、在阳光平台采购的产品价格须跟随阳采平台价格动态调整。
三、评审时间:2025年10月21日上午09:30,投标人签到时间:2025年10月21日上午09:00~2025年10月21日上午09:30,错过签到时间以弃权处理;
评审地点:**市**区西丽留仙大道6019****医院A栋八楼会议室
遴****公司账号和密码电子签到,各供应商代表必****公司的账号和密码,如果签****公司账****公司的账号被暂时冻结而无法签到。
四、评审方式:专家投票
五、其他要求:
1、供应商报名后不参加遴选的,请提交纸质版弃标函。
2、请供应商密切留意我院网站最新公告、通知,所有在本网站发布的公告、通知均视为有效送达。
3、中选产品的采购订单接收、配送都需通过我院SPD医用耗材管理系统。我院SPD供应链延伸服务商会依据中选结果与中选供应商签订供应链延伸服务协议,收取2%的服务费用。
4、参加耗材公开遴选的投标人评审时必须携带全新的耗材样品到评审现场。
六、联系电话:医学装备部 管老师 0755-****8762;技术支持:147****0940(朱工)。
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2025年10月13日