国产医疗设备招标项目的潜在****省政府采购管理平台(http://hljcg.****.cn/) 获取招标文件,并于 2025年11月06日 08时30分 (**时间)前递交投标文件。
项目编号:****
项目名称:国产医疗设备
采购方式:公开招标
预算金额:999,500.00元
采购需求:
合同包1(国产医疗设备):
合同包预算金额:144,500.00元
| 1-1 | 其他医疗设备 | 除颤监护仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 24,300.00 | - |
| 1-2 | 其他医疗设备 | 心肺复苏机 | 1(台) | 详见采购文件 | 110,000.00 | - |
| 1-3 | 其他医疗设备 | 车载吸痰器 | 1(台) | 详见采购文件 | 2,000.00 | - |
| 1-4 | 其他医疗设备 | 输液泵 | 2(台) | 详见采购文件 | 8,000.00 | - |
| 1-5 | 其他医疗设备 | 血氧仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 200.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起12个月
合同包2(国产医疗设备):
合同包预算金额:855,000.00元
| 2-1 | 其他医疗设备 | 无影灯 | 3(台) | 详见采购文件 | 375,000.00 | - |
| 2-2 | 其他医疗设备 | 电动综合手术床 | 1(台) | 详见采购文件 | 200,000.00 | - |
| 2-3 | 其他医疗设备 | 超低位液压手术床 | 2(台) | 详见采购文件 | 280,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起12个月
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(国产医疗设备)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据文件中采购物品类别提供相应材料,3.1)供应商为经销商需提供:1、经营企业医疗器械经营许可(如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供相关证明材料;如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》;如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料);2、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品除外);3、生产企业的产品医疗器械注册证(3.1如所报产品属于医疗器械第一类管理的,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;3.2如所报产品属于医疗器械第二类管理的,应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.3 如所报产品属于医疗器械第三类管理的产品,应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.4非医疗器械需提供相应材料)。3.2)供应商为生产企业需提供:1、生产企业的医疗器械经营许可(如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供相关证明材料;如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》;如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料);2、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品除外);3、生产企业的产品医疗器械注册证(3.1如所报产品属于医疗器械第一类管理的,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;3.2如所报产品属于医疗器械第二类管理的,应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.3如所报产品属于医疗器械第三类管理的,应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.4非医疗器械需提供相应证明材料)。
合同包2(国产医疗设备)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据文件中采购物品类别提供相应材料,3.1)供应商为经销商需提供:1、经营企业医疗器械经营许可(如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供相关证明材料;如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》;如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料);2、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品除外);3、生产企业的产品医疗器械注册证(3.1如所报产品属于医疗器械第一类管理的,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;3.2如所报产品属于医疗器械第二类管理的,应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.3 如所报产品属于医疗器械第三类管理的产品,应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.4非医疗器械需提供相应材料)。3.2)供应商为生产企业需提供:1、生产企业的医疗器械经营许可(如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供相关证明材料;如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》;如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料);2、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品除外);3、生产企业的产品医疗器械注册证(3.1如所报产品属于医疗器械第一类管理的,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;3.2如所报产品属于医疗器械第二类管理的,应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.3如所报产品属于医疗器械第三类管理的,应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.4非医疗器械需提供相应证明材料)。
时间: 2025年10月15日 至 2025年10月22日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (**时间,法定节假日除外)
地点:****政府采购管理平台(http://hljcg.****.cn/)
方式:在线获取
售价:免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 标书代写截止时间: 2025年11月06日 08时30分00秒 (**时间)标书代写
投标地点:线上递交
开标时间:2025年11月06日 08时30分00秒标书代写
开标地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启标书代写
五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜组织现场踏勘: 否
无
名称:****
地址:东**街518号
联系方式:****849
2.采购代理机构信息名称:****
地址:**市**区西**街荣锦名都7-104门市
联系方式:0453-****666
3.项目联系方式项目联系人:****
电话:0453-****666
****
2025年10月15日