牡丹江市中医医院国产医疗设备招标公告

发布时间: 2025年10月15日
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项目概况

国产医疗设备招标项目的潜在****省政府采购管理平台(http://hljcg.****.cn/) 获取招标文件,并于 2025年11月06日 08时30分 (**时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:****

项目名称:国产医疗设备

采购方式:公开招标

预算金额:999,500.00元

采购需求:

合同包1(国产医疗设备):

合同包预算金额:144,500.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
1-1 其他医疗设备 除颤监护仪 1(台) 详见采购文件 24,300.00 -
1-2 其他医疗设备 心肺复苏机 1(台) 详见采购文件 110,000.00 -
1-3 其他医疗设备 车载吸痰器 1(台) 详见采购文件 2,000.00 -
1-4 其他医疗设备 输液泵 2(台) 详见采购文件 8,000.00 -
1-5 其他医疗设备 血氧仪 1(台) 详见采购文件 200.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起12个月

合同包2(国产医疗设备):

合同包预算金额:855,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
2-1 其他医疗设备 无影灯 3(台) 详见采购文件 375,000.00 -
2-2 其他医疗设备 电动综合手术床 1(台) 详见采购文件 200,000.00 -
2-3 其他医疗设备 超低位液压手术床 2(台) 详见采购文件 280,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起12个月

二、申请人的资格要求:

1.满足《****政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(国产医疗设备)特定资格要求如下:

(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据文件中采购物品类别提供相应材料,3.1)供应商为经销商需提供:1、经营企业医疗器械经营许可(如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供相关证明材料;如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》;如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料);2、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品除外);3、生产企业的产品医疗器械注册证(3.1如所报产品属于医疗器械第一类管理的,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;3.2如所报产品属于医疗器械第二类管理的,应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.3 如所报产品属于医疗器械第三类管理的产品,应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.4非医疗器械需提供相应材料)。3.2)供应商为生产企业需提供:1、生产企业的医疗器械经营许可(如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供相关证明材料;如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》;如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料);2、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品除外);3、生产企业的产品医疗器械注册证(3.1如所报产品属于医疗器械第一类管理的,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;3.2如所报产品属于医疗器械第二类管理的,应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.3如所报产品属于医疗器械第三类管理的,应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.4非医疗器械需提供相应证明材料)。

合同包2(国产医疗设备)特定资格要求如下:

(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据文件中采购物品类别提供相应材料,3.1)供应商为经销商需提供:1、经营企业医疗器械经营许可(如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供相关证明材料;如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》;如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料);2、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品除外);3、生产企业的产品医疗器械注册证(3.1如所报产品属于医疗器械第一类管理的,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;3.2如所报产品属于医疗器械第二类管理的,应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.3 如所报产品属于医疗器械第三类管理的产品,应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.4非医疗器械需提供相应材料)。3.2)供应商为生产企业需提供:1、生产企业的医疗器械经营许可(如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供相关证明材料;如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》;如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料);2、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品除外);3、生产企业的产品医疗器械注册证(3.1如所报产品属于医疗器械第一类管理的,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;3.2如所报产品属于医疗器械第二类管理的,应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.3如所报产品属于医疗器械第三类管理的,应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.4非医疗器械需提供相应证明材料)。

三、获取招标文件

时间: 2025年10月15日 至 2025年10月22日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (**时间,法定节假日除外)

地点:****政府采购管理平台(http://hljcg.****.cn/)

方式:在线获取

售价:免费获取

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 标书代写

截止时间: 2025年11月06日 08时30分00秒 (**时间)标书代写

投标地点:线上递交

开标时间:2025年11月06日 08时30分00秒标书代写

开标地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启标书代写

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

组织现场踏勘: 否

七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息

名称:****

地址:东**街518号

联系方式:****849

2.采购代理机构信息

名称:****

地址:**市**区西**街荣锦名都7-104门市

联系方式:0453-****666

3.项目联系方式

项目联系人:****

电话:0453-****666

****

2025年10月15日


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