产品介绍论证会(眼科超广角造影相机、3D显微镜系统、眼科飞秒激光治疗机等)

发布时间: 2025年10月21日
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产品介绍论证会(眼科超广角造影相机、3D显微镜系统、眼科飞秒激光治疗机等)

产品介绍论证会(眼科超广角造影相机、3D显微镜系统、眼科飞秒激光治疗机等)

根据《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求,为进一步做好我院医疗设备采购工作,我院拟对 超广角造影相机、超广角激光扫描检眼镜、强脉冲光与激光系统干眼治疗仪、眼科光学相干断层扫描导航手术显微镜、眼科飞秒激光治疗机、3D显微镜系统、玻切超乳一体机 设备进行产品介绍论证:

序号

设备名称

数量

限价(万元)

主要技术要求

1

超广角造影相机

1

220

1、 设备用途:****医疗机构中使用,适用于对人眼进行观察、拍摄并显示眼部图像、眼底自发荧光图像及眼底血管造影图像。

2、具有人工智能(AI)定位患者视盘位置功能,人工智能(AI)校正周边图像畸形功能。

3、真彩色成像拍摄,真实反映眼底色彩,高还原度。具有红色,绿色和蓝色光通道分解查看功能,方便不同眼底层次诊断评估。

4、具有视网膜造影功能,采用内置超广角镜头并非外接的镜头, 单张角度大于130

5、原始数据分析功能:医生可以在电脑端实现和设备完全一致的数据分析,医生可以根据需要选择分析程序,进行前后数据对比分析,疾病进展分析,三维重建等医疗设备级的高级功能。

2

超广角激光扫描检眼镜

1

160

1、设备用途:****医疗机构中使用,适用于对人眼进行观察、拍摄并显示眼底及眼部图像。

2、全眼拍照功能:真彩照、红光、绿光、蓝光、红外、绿自发荧光、蓝自发荧光和眼前节和立体成像模式拍照功能。

3、具有FDA认证的人工智能(AI)功能,通过定位患者视盘位置,自动或手动生成超广角全眼底图像。

4、蓝光成像:凸显视网膜浅层(RNFL ILM),清晰观察视网膜神经纤维层(RNFL)缺损、及丢失进展情况。

5、原始数据分析功能:医生可以在电脑端实现和设备完全一致的数据分析,医生可以根据需要选择分析程序,进行前后数据对比分析,疾病进展分析,三维重建等医疗设备级的高级功能。

3

强脉冲光与激光系统干眼治疗仪

1

130

1、光源:强脉冲光

2、具有2个以上光斑治疗头,满足临床多种治疗需要

3、脉冲:具备单脉冲,双脉冲,三脉冲模式可选。

4、冷却方式:蓝宝石冷却光导晶体持续式水冷却

5、无非实物性耗材(开机卡,计次卡等)

4

眼科光学相干断层扫描导航手术显微镜

1

500

1、放大倍率:电动**变倍

2、照明方式:同轴照明

3、滤光片:防紫外线和红外线滤光片

4、助手镜可独立调焦变倍

5、具备电磁锁系统和术中OCT导航功能

5

眼科飞秒激光治疗机

1

680

1、可通过飞秒激光一步到位实现切口、撕囊、劈核等操作

2、具备术中OCT功能,实现可视化精准操作

3、撕囊时间:≤10s

4、成像系统扫描模式:360 环扫,全面获取角膜、晶状体前囊后囊等结构信息,实现精准定位

5、患者接口:软镜接口设计,对接便捷

6

3D显微镜系统(**手术室)

1

350

1、数字化显微镜主机:具有3D可视化主机,可同时实现3D直视;经目镜加3D直视混合手术,或纯目镜下手术三种模式;

2、主刀镜双目镜筒:全内置电动倒像镜,0-110 可调节,可满足前后节手术不同需求。

3、提供独立调焦变倍助手镜或同步于主刀的助手镜;助手手动倒像功能双目镜筒0-110 倾斜角可调,满足前后节手术需求。

4、采用立体同轴照明系统,冷光源通过光纤传导。

5、非接触广角镜系统采用内调焦设计,确保广角镜镜面至角膜表面的距离维持恒定不变,通过连续可调焦物镜实现内部调焦,确保其最大的安全工作距离为110 mm。

7

玻切超乳一体机(**手术室)

1

170

1、主要配置:主机、玻璃体切割模块、超乳模块、照明模块、脚踏、电凝、激光、液流灌注系统。同时具备后节玻切、前节超乳、注吸、气液交换、气动硅油注吸、眼内电凝及一体化氙灯照明功能的一体机。

2、眼内压控制功能:具备全自动数字化自动眼内压实时控制系统,实时、自动调节眼内压的动态平衡,无需通过调节瓶高控制,操作屏幕实时显示眼内压。

3、玻切头驱动技术:双气路气体驱动玻切头切割技术,不增加其他附件,原厂玻切头切速≥20000次/分钟。

4、玻切模式:具备3D、瞬时、比例式、前节玻切多种切割模式

5、双泵系统:具有独立文氏泵和蠕动泵双泵控制,术中实时切换,无需中断手术。

介绍会时间:2025年10月29日18:00时

介绍会地址:****茶亭院区内科楼11层眼科示教室。

临床联系人: 王辉杭 ,联系方式: 181****5569 。

项目经办人: 吴辉 ,联系方式: 189****2833 。

有意愿参与介绍会的经销商或生产厂家,请携带设备相关材料到介绍会现场进行介绍并在介绍会前一个工作日提交医药代表接待登记备案表(见附件),做好登记备案。

材料需包含设备参数(技术参数条目原则上不超过30条)、说明书、产品注册证、设备报价及价格佐证资料(中标公告、合同等),所有材料需加盖生产厂家公章或省级及以上代理机构公章,若以省级及以上代理机构名义提供相关材料需提供生产厂家授权函。

递交登记备案表地址:**省**市**区20号****13号****管理处****办公室,电话:0591-****1187。

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2025年10月21日


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2025-10-21
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