资阳市中心医院冠脉旋磨仪等一批医学装备采购项目招标公告

采购包1：自合同签订之日起30日

采购包2：自合同签订之日起30日

采购包3：自合同签订之日起30日

采购包4：自合同签订之日起30日

采购包5：自合同签订之日起60日

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5****政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

采购包1：

(1)所投产品若为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或注册登记表或备案证，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。。

采购包2：

(1)（1）所投产品若为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或注册登记表或备案证，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （2）若投标产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，提供投标产品生产企业的《消毒产品生产企业卫生许可证》《消毒产品卫生安全评价报告》，若投标产品属于新消毒产品须提供有效的卫生许可批件（仅限消毒产品适用）。。

采购包3：

(1)所投产品若为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或注册登记表或备案证，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。。

采购包4：

(1)所投产品若为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或注册登记表或备案证，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。。

采购包5：

(1)（1）所投产品若为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或注册登记表或备案证，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。（2）投标产品若为进口产品的，投标人不是所投进口产品生产厂家的，须提供产品生产厂家或总代理针对本次投标产品的授权书。。