许昌市中医医院医用冷藏箱采购项目竞争性谈判公告

****医院医用冷藏箱采购项目

竞争性谈判公告

****受****的委托，根据委托协议委托的事项，****医院医用冷藏箱采购项目进行竞争性谈判采购。现邀请符合条件的供应商前来谈判。

一、项目基本情况

（一）、项目名称：****医院医用冷藏箱采购项目

（二）、编号：****

（三）、采购方式：竞争性谈判

（四）、项目主要内容、数量及要求：医用冷藏箱设备一批（单价报价，据实结算，年度总结算金额不超过10万元）。（具体详见谈判文件）

（五）、预算单价金额：0.32万元/台，年度总结算金额不超过10万元，据实结算，超出预算单价金额的谈判响应无效。

（六）、交货期：签订合同后，自接到采购人通知起5日历日内，安装调试完毕并交付使用。

（七）、交货地点：采购人指定地点。

（八）、进口产品参与：R不允许 ￡允许

（九）、分包：R不允许 □允许

（十）、配套耗材：□有 R无

二、****政府采购政策

无。

三、供应商资格要求

（一）符合《****政府采购法》第二十二条之规定。

（二）供应商未被列入“信用中国”网站（www.****.cn）重大税收违法失信主体；“中国执行信息公开网”（https://zxgk.****.cn/shixin/）失信被执行人；“中国政府采购网”(www.****.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单；“中国社会组织政务服务平台”网站（chinanpo.****.cn）严重违法失信名单的社会组织。

（三）根据采购需求特点，提出供应商资格资质条件：

根据所投产品的医疗器械分类，如投标人为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；投标人为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。

（四）本次采购不接受联合体响应。

四、竞争性谈判文件的获取

（一）获取时间：自2025年10月21日至2025年10月26日（法定节假日除外），每天上午08:00至11:30，下午14:30至17:30（**时间），请有意向参加的供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章扫描成一个PDF****公司邮箱：****@qq.com****公司全称＋项目名称，同时标注授权委托人姓名和电话），并电话通知代理机构联系人，获取竞争性谈判文件。逾期获取或获取资料不完整的不予受理。

（二）获取地点：**省**市天宝路天宝华府9号楼1310室。

（三）竞争性谈判文件每套售价200元/人民币，于获取谈判文件时交纳给代理机构，售后不退。

（四）领取竞争性谈判文件成功并不视为通过资格审查，资格审查工****小组独立负责，未通过资格审查的响应将视为无效响应。

五、响应文件的递交

（一）响应文件递交截止时间为2025年10月27日08时30分（**时间），应答人须于2025年10月27日08时30分前将密封完好的纸质应答文件递交至****开标室，（可使用顺丰寄付，**本地投标单位可自行送达或顺丰同城急送；请务必在快递单上标注项目编号）。标书代写

（二）响应文件接收以文件到达签收时间为准，逾期送达或者未送达指定地点的纸质应答文件，采购人不予受理。

（三）邮寄收件地址：**省**市天宝路天宝华府9号楼1310室；收件人：秦老师；联系电话：139****3375。

六、开标时间及地点：标书代写

（一）开标时间：2025年10月27日08时30分（**时间）

（二）开标地点：**省**市天宝路天宝华府9号楼1310室。。

（三）本次开标不再邀请应答人代表现场参加开标，开标现场由监督人员全过程监督并全程录制音视频备查。

七、本次采购公告在《》、《中国招标投标公共服务平台》、《****官网》上发布。

八、公告期限：自本公告发布之日起三个工作日。

九、联系方式

采购人名称：****

地址：**市文轩路666号

联系人：李老师

代理机构名称：****

地址：**省**市天宝路天宝华府9号楼1310室

联系人：秦老师

电话：139****3375

****

2025年10月21日

附件一：

★本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求，不允许负偏离，否则将承担其响应被视为非实质性响应的风险。

★采购清单中货物名称所列设备名称不作为废标项，所投产品对应技术参数满足谈判文件技术参数要求即为符合，后续不接收与此条相关的任何质疑与投诉。

★以上参数为“正偏离”或“符合”或“无偏离”的，响应文件中均须提供所投产品对应型号对应参数的检验检测报告、或加盖生产商公章的产品技术白皮书或说明书扫描件、或加盖生产商公章的产品彩页，并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、具体条款项，可直接进行检索定位、比照验证。

检测报告由****总局认可的医疗器械检验机构、中国****委员会或****管理委员会等国家认可的检测机构出具。（因机构改革的原因，原由****管理局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告与****总局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效）。