高原医学生物样本库建设设备采购项目目(2025-JQ03-W1143)招标变更公告

发布时间: 2025年10月24日
摘要信息
招标单位
招标编号
招标估价
招标联系人
招标代理机构
代理联系人
报名截止时间
投标截止时间
招标详情
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项目所在地:**

我部于2025年09月29日 发布了****高原医学生物样本库建设设备采购项目招标公告,现需对有关内容予以变更,按照军队采购相关法规要求公告如下:

一、更正信息:

采购包1:

更正事项:采购公告

更正原因:
修改特殊资格条件

更正内容:

原公告的获取招标文件开始日期:2025-09-29,更正为:2025-10-27。

原公告的获取招标文件结束日期:2025-10-13,更正为:2025-10-31。

原公告的投标受理开始时间:2025-10-27 08:30:00,更正为:2025-11-18 08:30:00。

原公告的投标文件提交截止时间:2025-10-27 09:30:00,更正为:2025-11-18 09:30:00。标书代写

原公告的开标时间:2025-10-27 09:30:00,更正为:2025-11-18 09:30:00。标书代写


1.将招标文件**特定资格审查要求“其中组织脱水机、组织包埋机、液基细胞制片机、高 速离心机、迷你离心机、石蜡切片烤箱(烤摊片机)和立式自动脱帽离心机属于I类医疗器械; 移液器套装(含移液器架)、旋涡混合器和制冰机为非医疗器械管理,其他均属于II类医疗器械 ;投标产品属于第一类医疗器械的,提供投标产品的《医疗器械备案凭证》、投标产品生产商的 《医疗器械生产备案凭证》(原装进口产品无需提供《医疗器械生产备案凭证》)。投标产品属 第二类医疗器械的,投标人为生产商时提供《医疗器械生产许可证》(原装进口产品无需提供《 医疗器械生产许可证》)、投标产品的《医疗器械注册证》;投标人为代理商时提供《医疗器械 经营备案凭证》、投标产品的《医疗器械注册证》、投标产品生产商的《医疗器械生产许可证》 (原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》)。所投产品为进口产品、国外品牌产品的代 理商提供生产企业或进口产品**(大区)总代理授予的代理授权书。”调整为“投标产品属于 第一类医疗器械的,提供投标产品的《医疗器械备案凭证》、投标产品生产商的《医疗器械生产 备案凭证》(原装进口产品无需提供《医疗器械生产备案凭证》)。投标产品属第二类医疗器械 的,投标人为生产商时提供《医疗器械生产许可证》(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许 可证》)、投标产品的《医疗器械注册证》;投标人为代理商时提供《医疗器械经营备案凭证》 、投标产品的《医疗器械注册证》、投标产品生产商的《医疗器械生产许可证》(原装进口产品 无需提供《医疗器械生产许可证》)。所投产品为进口产品、国外品牌产品的代理商提供生产企 业或进口产品**(大区)总代理授予的代理授权书。”本项目所有医疗器械产品类别以供应商 提供的证明材料为准,不再明确标的属于几类医疗器械。

2.请供应商在军采网下载最新版招标文件。

其他内容不变

二、其他补充事宜

联系人:袁助理(电话无法接通时,请编辑短信息“项目名称及编号、咨询问题”发送至移动电 话)

办公电话:028-****8675(服务热线值班电话);028-****8697(联系人办公电话)

移动电话:151****1517,电子邮箱:****@163.com(有问题可发送邮件询 问)

传真:028-****8698

地址:**省**市**区华彩路1号

2025年10月24日


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