浙江求是招标代理有限公司关于义乌市中心医院数智化精准医学中心的更正公告

序号

更正项

更正前内容

更正后内容

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提交投标文件截止时间、开标时间标书代写

2025年11月5日9:30:00

（**时间）

2025年11月10日14:00:00

（**时间）

2

第二章 采购需求

二、服务要求：

（二）服务要求

1、标本检测服务

★3.1.2投标人可提供感染靶向测序，使用多重PCR扩增技术，其样本类型包括：血液、肺泡灌洗液、痰液、咽拭子、脑脊液、胸腹水、尿液、组织等，其检测内容包括细菌、真菌、病毒、寄生虫等超400种病原体，结合镜检涂片，整合式出报告。

★3.1.2投标人可提供感染靶向测序，使用多重PCR扩增技术，其样本类型包括：血液、肺泡灌洗液、痰液、咽拭子、脑脊液、胸腹水、尿液、组织等，其检测内容包括细菌、真菌、病毒、寄生虫等多种病原体，并可提供镜检涂片检测。

3

3.2.4全外显子测序 NGS方法学要求：

★（2）检测范围需包括约 20000个基因的外显子及 20bp内含子区域、线粒体全基因组合，覆盖ClinVar数据库记录的启动子区、基因调节区、深度内含子区的致病性变异/疑似致病性变异。同时可以基于全外数据进行CNV分析、ROH/UPD和部分动态突变等特殊类型变异分析。（投标文件中需提供报告单作为证明材料）标书代写

3.2.4全外显子测序 NGS方法学要求：

（2）检测范围需包括约20000个基因的外显子及20bp内含子区域、线粒体全基因组合，覆盖ClinVar数据库记录的启动子区、基因调节区、深度内含子区的致病性变异/疑似致病性变异。

4

3.2.5染色体基因芯片 SNP-Array方法学要求：

（1）所用基因芯片需具有拷贝数变异（CNV）和单核苷酸多态性（SNP）两种类型复合探针，探针Marker数量≥75万。

（2）报告不小于200Kb拷贝数变异（CNV）缺失和400Kb的重复、不小于10Mb的杂合性丢失（AOH）。

3.2.5染色体基因芯片方法学要求：

（1）所用基因芯片具有拷贝数变异（CNV）和单核苷酸多态性（SNP）两种类型复合探针。

（2）可根据通量和检测需求提供不同规格的芯片检测（如高分辨率、低分辨率）。

5

3.2.6 单基因遗传病携带者筛查 NGS+一代测序多种方法学要求：

（1）需根据ACMG等权威发布的携带者指南，并结合亚洲和中国人群携带率纳入疾病，提供基础版（大于15种）、标准版（大于50种）和进阶版（大于340种）严重单基因遗传病三种检测版本，包括常见的肝豆状核变性、脊肌萎缩症（SMA）和地中海贫血等遗传病。

（2）高通量测序数据质控应达到平均测序深度不低于400X，目标区域覆盖度>99%，目标区域深度20X以上reads占比＞99%，30X以上占比＞99%，Q30所占比例≥ 90%；基因组比对率＞99.9%；捕获效率≥65%。

（3）依据最新共识《针对生育****实验室和临床实践专家共识》加入贝叶斯评分内容，在出具报告单时，通过贝叶斯评分对VUS变异进行进一步细化。

3.2.6单基因遗传病携带者筛查项目需根据ACMG等权威发布的携带者指南，并结合亚洲和中国人群携带率纳入疾病，提供大于15种疾病类型的、大于50种疾病类型的和大于300种疾病类型的严重单基因遗传病三种检测版本，包括常见的肝豆状核变性、脊肌萎缩症（SMA）和地中海贫血等遗传病。

6

第二章 采购需求

三、项目清单

详见更正前采购文件标书代写

详见更正后采购文件标书代写

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第四章 评标方法和评标标准标书代写

二、评标标准标书代写

企业实力

【客观分】****实验室开展的项目参加2024****中心室间质评且成绩合格的项目清单及相应证书复印件，合格项目≥200项得1分；每增加50项加1分（增加不到50项不得分）；最多得5分。未提供不得分。

企业实力

【客观分】****实验室开展的项目参加2024****中心室间质评且成绩合格的项目清单及相应证书复印件，合格项目≥100项得1分；每增加25项加1分（增加不到25项不得分）；最多得5分。未提供不得分。