(项目信息发布媒体:****-采购管理系统(https://z6cg.****.com:18443/))
各供应商:
****(以下简称“我院”)依据我院的需求,拟对玻璃体温计项目进行采购,欢迎符合条件的报名人参加报名。
一、项目名称:玻璃体温计
二、采购项目内容及需求
| 1 | 玻璃体温计 |
全院 | 用于测量人体腋下体温 |
备注:
1、详细技术要求请参阅附件1:《医用耗材类院内磋商文件》中第二章“用户需求书”;
2、本项目共1个包组,报名人可根据自身情况进行报名,并根据采购文件及系统要求提供该产品的完整资料上传至采购系统。标书代写
三、报名人资格要求:
1、报名人应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5****政府采购活动前三年内,在经营活动中无重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参****政府采购活动。
3、报名人未被列入“信用中国”网站(www.****.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法****政府采购严重违法失信行为”记录名单。
4、上述报名人资格要求中第1、第2和第3点,需报名人确认并提供承诺函(格式自拟),详见《医用耗材类院内磋商文件》中第三章“报名文件格式”-承诺函。
5、报名产品、报名人相关要求:
5.1 如报名产品为第一类医疗器械目录内产品,则报名产品应具备医疗器械备案凭证(无强制要求的除外,****管理局网上的数据库中查询的数据为准);报名人若为生产厂家则须提供医疗器械生产备案凭证(报名人若为经销商则无须提供此项)。
5.2 如报名产品为第二类医疗器械目录内产品,则报名产品应具备医疗器注册证(无强制要求的除外,****管理局网上的数据库中查询的数据为准),同时提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》;报名人若非生产厂家的,须提供医疗器械经营备案凭证。
5.3 如报名产品为第三类医疗器械目录内产品,则报名产品应具备医疗器注册证(无强制要求的除外,****管理局网上的数据库中查询的数据为准),同时提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》;报名人若非生产厂家的,须提供医疗器械经营许可证。
5.4如报名产品不属于医疗器械管理目录内产品需****管理局的相关说明。
5.5上述内容(5.1-5.4),须提供证明文件复印件证明。
四、报名方式及相关内容:
1、报名方式:通过采购平台(https://z6cg.****.com:18443/)报名(报名审核通过后还需继续上传完整【报名文件正本资料】),未按采购系统要求完成操作的视作报名无效;
2、采购系统报名时间:2025年10月27日上午08:00 - 2025年11月03日下午05:00(截止)。
3、项目咨询联系人及联系方式:杨老师,020-****4155,工作时间:8:00-12:00 14:30-17:30(节假日除外);
4、本项目报名价格即为最终报价,无二次报价;报名文件须同时附有产品彩页。
附件1_医用耗材院内询价文件_医用耗材_玻璃体温计_.doc
**** 采购中心
2025年10月24日下午05:02