绵阳市游仙区中医医院关于医用冷藏箱、心电采集器等医疗器械的采购公告(二次挂网)

发布时间: 2025年10月28日
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**** 关于医用冷藏箱、心电采集器等医疗器械 的采购公告(二次挂网)

根据医院工作需要,我院拟面向社会对医用冷藏箱、心电采集器等医疗器械进行采购,本次挂网系二次挂网招采,兹邀请符合条件的供应商积极参加,特发此公告。

一、采购项目及要求

序号

项目

名称

部分技术参数及配置要求

单位

预算单价(万)

备注及说明

医用冷藏箱

1.整体结构要求具备立式单开真空玻璃门体,采用LBA无氟发泡的全绿色环保产品,箱内有效容积≥400L;门体采用电极式加热防凝露双层钢化玻璃设计,具备自关门设计,防止用户开门后忘记关门。

2.箱内控温范围2-8℃,LED数码管实时显示箱内温度,控温精度为0.1℃;整机温度均匀度≤2℃,波动度≤3℃。

3.具备高低温报警、传感器故障报警、断电报警、环温高报警等多重故障报警功能。

4.可实现选配USB接口数据存储模块,导出冰箱使用期间所有温度数据,数据可存储十年,实现温度数据的可追溯性。

5.产品具有Wifi接口,可根据需求实现冰箱运行温度数据及报警信息传至云平台,并通过手机端提醒的功能。

6.具有医疗器械注册证,****检测中心的检测报告;具备名牌压缩机及进口品牌风机,节能环保、性能稳定、使用寿命不低于八年。

1

1.2

吞咽神经和肌肉电刺激仪

1. 具备彩色液晶触摸屏的柜式机型,可配合一键飞梭进行定位操作,同时具备评估、治疗及训练三种功能。

2. 设备具备内置电极放置和粘贴示意图,方便临床操作人员根据不同病症灵活选择;并可记录患者详情信息,可新增、查询、删除、导出病历信息。

3. 主电极至少具备成人连续模式、儿童交替模式、手控触发脉冲模式、自动触发脉冲模式、评估模式等五种以上输出模式,以满足不同病组的需求。

4. 具备定时功能,时间范围在1-99分钟可调,步长为1分钟。

5. 电刺激仪连续工作时间≥8h。

6. 使用寿命不低于五年。

1

4.5

与第一次挂网有参数调整

心电采集器

1.****医院现有信息网络兼容匹配,直接通讯原始数据传输。实现单机有线、无线实时采集、离线移动存储采集、联网远程实时采集。

2.标准12导联同步采集,支持常规心电、动态心电和运动心电三种方式。

3. 采集时间:常规模式支持10秒-120秒可选,动态模式支持24小时记录。

4.采样率:最高可达10000点/秒/通道,存储频率可512-1000点/秒/通道,满足临床需求。

5.彩色触摸显示屏,屏幕支持中英文输入,提供参数设置、波形显示和回顾。

6.数据存储容量不低于32GB;设备使用寿命不低于八年。

2

1.8

备注:以上每个项目为单独标的。

二、采购方式:院内竞争性谈判。

三、报名时间及方式:公示期内报名(2025年10月29日08:00至2025年10月31日17:00),逾期递交资料不予受理。采用现场提交报名资料或邮寄报名资料至****设备科均可。

四、采购时间:以设备科电话通知为准。

五、参加本次采购活动的供应商应具备下列条件:

1、在中国境内注册的合法企业,具有独立承担民事责任的能力;

2、具有履行合同所必须的资质、设备、技术、配送的能力;

3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5、参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法违规记录;

6、法律、行政法规规定的其他条件。

7、本项目的特定资格要求:

(1)所投产品属于医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求。属于第二类医疗器械的,供应商非所投产品生产厂家,须提供医疗器械经营备案凭证; 属于第三类医疗器械的,供应商非所投产品生产厂家,须提供《医疗器械经营许可证》(医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品)。所投产品为进口产品的,非产品生产厂家投标,供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。

(2)所投产品属于医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求,须提供产品的生产许可证以及医疗器械产品注册证(投标产品为进口的,只须提供医疗器械产品注册证)。

注:不属于医疗器械的产品,须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。

六、报名资质文件要求:

1、公司营业执照副本(年检合格)、组织机构代码证副本(年检合格)、国税、地税的税务登记证(实行三证合一的地区仅需提供带有社会信用代码的营业执照)。

2、医疗器械经营备案凭证(或 /和)经营企业许可证、单位或法人授权书、法人及授权代表身份证复印件。

3、****公司全套资质及开具的代理授权书。

4、生产厂家三证合一营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证(医疗器械经营许可证或经营备案凭证可据实提供)等。

注:以上所有资料按顺序胶装成册,****公司公章;不能采用活页装订,否则拒不接收。若提供的资质文件不全或不实,将导致其资格审查不通过或成交资格被取消。

七、响应文件要求:

1、响应文件应按照以下顺序提供(见附件模板),包括以下内容:

(1)报价单(包括竞标人完成本项目所需的一切费用,优惠条件)。

(2)有专用耗材需报专用耗材、试剂和易损件价格。

(3)响应申请承诺函。

(4)全套资格响应文件(同报名资质文件)。

(5)产品资料及产品合格证明文件(彩页、标准配置、技术参数、检测检验报告等)。

(6)本次响应产品的主要客户名单。

(7)销售记录或类似业绩及证明材料(提供至少3份以上响应产****公司其他类似业绩均有效;证明材料为其他二、三级医院的销售发票复印件或采购合同复印件或中标通知书)。

(8)技术参数要求应答表。

(9) 售后服务方案及服务承诺书。

(10)投标人认为需要提供的其他文件资料。

2、响应文件均应胶装,不能采用活页装订,须提供正本一份,副本三份,用档案袋密封,****公司及项目名称,加盖公司鲜章。

3、响应文件必须在开标前10分钟送达谈判地点,逾期送达或密封和标注不符合谈判文件规定的恕不接受。标书代写

注:上述所有证明资料,需真****公司公章。

八、项目开标地点:****行政****社区居委会)二楼会议室。标书代写

九、项目咨询电话:母老师:0816-****083。

十、项目公示地点及公示期:****官网;公示期:2025年10月29日至2025年10月31日。

1-25102Q****0201.zip


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2025年10月28日


附件(1)
招标进度跟踪
2025-10-28
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