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填表日期:2025-10-30
| 项目名称 | ****扩建放射性核药销售项目 | ||
| 建设地点 | ****园区东长路88号11幢16-18层 | 营业面积 (平方米) | 1100 |
| 建设单位 | **** | 法定代表人 | 陈前 |
| 联系人 | 王娟 | 联系电话 | 139****6525 |
| 项目投资(万元) | 10 | 环保投资(万元) | 3 |
| 拟投入生产运营日期 | 2025-11-01 | ||
| 建设性质 | 扩建 | ||
| 备案依据 | 该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目,属于第172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的;使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的;医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的;销售非密封放射性物质的;销售Ⅱ类射线装置的;生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。 | ||
| 建设内容及规模 | 本项目销售的核素有Ac-225、Be-7、Cr-51、Cu-64、F-18、Fe-59、Ga-67、Ga-68、I-123、I-125、I-125(粒子源)、I-131、In-111、Lu-177、Mo-99(Tc-99m)、P-32、Ra-223、Re-188、Se-72、Sm-153、Tc-96、Tl-201、Y-90、Y-90微球注射液(抗癌药)、Zr-89。其中形态I-125(粒子源)为固态,其余核素形态均为液态。其中F-18、I-131、Lu-177、Mo-99(Tc-99m)核素预计年最大销售量为3.70E 14Bq,其余核素年最大销售量为3.70E 12Bq。每枚放射性核药出厂时密封于铅屏蔽罐内,委托有资质的运输企****医疗机构使用,废旧铅屏蔽罐由生产厂家负责回收,我司只负责和生产厂家签****医院签订销售合同并开具销售开票,此间放射性药品不在我司停留及暂存。我公司销售人员在转运和销售过程中不接触放射性物质。 | ||
| 主要环境影响 | 采取的环保措施及排放去向 | ||
| 辐射环境影响 | 环保措施: ****公司为纯销售性质,负责放射性核药药物的销售及市场推广,医疗机构使用资质的核验并制定详细的采购、销售台账。产品进入国内由由生产厂商委托有资质的运输企****医疗机构使用,废旧铅屏蔽罐由生产厂家负责回收,我司只负责和生产厂家签****医院签订销售合同并开具销售开票,此间放射性核药不在我司停留及暂存。我公司销售人员在转运和销售过程中不接触放射性核药。一、污染防治措施1、我公司6名销售管理人员参加辐射安全与防护培训,并取得辐射安全与防护考试合格证书。2、防护用品和监测仪器:公司为6名销售人员配备6个人剂量报警仪和个人剂量片,1台辐射巡测监测仪,一台表面污染监测仪。二、安全管理措施1、公司成立专门的辐射安全管理机构,由专职管理人员负责辐射安全管理。2、建立规章制度:操作规程、岗位职责、辐射防护和安全保卫制度、放射性核药进货及销售登记制度、人员培训计划、应急预案等规章制度。3、制定了辐射事故应急措施。4、公司对每位销售人员进行个人剂量检定、建立个人剂量档案、职业健康体检、个人健康档案。5、6人参加辐射安全和防护知识培训并取得辐射安全与防护培训合格证书。三、废弃物最终去向报废的密封铅罐由废旧铅屏蔽罐由生产厂家负责回收。 | ||
| 承诺:**** 陈前承诺所填写各项内容真实、准确、完整,建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由 ****, 陈前 承担全部责任。 | |||
| 备案回执:该项目环境影响登记表已经完成备案,备案号:202********100000353。 | |||