达拉特旗人民医院关于采购核酸扩增分析仪等设备的公告

发布时间: 2025年10月31日
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****关于采购核酸扩增分析仪等设备的公告


我院拟购核酸扩增分析仪等设备,欢迎符合资格条件的供应商前来报名。具体要求如下;
一、拟购设备要求
序号
名称
单位
数量
预算单价
预算总价
1
核酸扩增分析仪
1
45000
45000
2
乳房病灶旋切系统
1
49000
49000
3
手术无影灯
1
39000
39000
3
交付使用时间
合同签订后30日内。
4
质保期
3年
5
付款方式
设备安装调试培训验收合格后一次性付清全部货款
6
交付地点
在采购人指定地点安装完成
7
技术参数要求
见附表
8
备注
价格含运输安装等一切费用

附 表: 技术参数
(一)核酸扩增分析仪
电源电压:AC 220V
频率:50Hz
样本数量:≥ 12
温度特性:
控温范围 34.9℃~99.9℃
平均升温速率 ≥1.5℃/S (从 50℃~90℃)
最大升温速率 ≥5℃/S (从 50℃~90℃)
平均降温速率 ≥1.5℃/S (从 90℃~50℃)
最大降温速率 ≥4℃/S (从 90℃~50℃)
模块控温精度 ≤0.3℃
温度准确度 ±0.3℃
模块温度均匀性 ±0.5℃
温度持续时间准确度 偏差±5%以内
荧光检测:
荧光强度检测重复性 CV≤3%
荧光强度检测精密度 CV≤5%
不同通道荧光干扰 其他通道荧光检测强度不高于目标通道荧光阈值
样本检测重复性 CV≤3%
样本线性 ≥0.980
荧光线性 ≥0.990
激发光波长 通道 1:470~492nm,通道 2:555~584nm
荧光检测波长 通道 1:520~532nm,通道 2:620~680nm
工作环境:
室内/外使用:室内
环境温度:15℃~30℃
相对湿度:20%~85%13
大气压力:56.0kPa~106.0kPa
瞬态过压类别:II 类
额定污染等级:2 级
其他:
适用范围:该产品基于荧光 PCR 原理,与配套的检测试剂共同使用在临床上用于对来源于人样本中的人类靶核苷酸进行定性分析。
样本为:人口腔黏膜脱落细胞。
试剂体系为无样本制备和试剂配置过程,无任何样本预处理过程(离心、漂洗及温浴等)。
取样至出结果全过程:一小时左右
仪器配套PCR医用分析软件系统,无需人工判读数据,快速获得分析结果。
开机自检功能:对温度控制模块、荧光系统、图像采集系统进行性能检测。
(二)乳房病灶旋切系统
1.工作状态实时显示(旋切针状态、负压、切割次数);
2.15 英寸全彩触摸屏,操作灵活,显示清晰、简洁;
3.具有常规模式/致密模式,可切割不同密度的组织;
4.具有废液满溢提示功能;
5.具有故障自诊断功能;
6.采用先进微电脑控制系统,系统功能多、噪音低、工作稳定;
7.具有活检针自动识别功能;
8.取样槽可在 5mm-19mm 范围内无级调节,能适用于不同大小病灶组织的精细切割;
9.样品冲洗:可通过屏幕操作来进行样品冲洗
10.术中标记:自动旋转 180 度放置标记物
11.术中补充麻醉剂:具有术中注射麻醉剂功能,活检针可以自动旋转 360 度将药液均匀分布到术腔。
12.具有脚踏和手柄控制两种控制方式;
13.BF 型电气安全设计
14.电 源 :交流电 220V, 50Hz
15.防电击类型:I 类设备
16.防电击程度:BF 型应用部分
17.运行模式:短时加载连续运行
18.吸引方式:连续吸引
19.真空负压:负压90±5kPa
20.抽气速率 >12L/min
21.环境温度:+10℃~+40℃
22.相对湿度:30%~75%
23.大气压力:700hPa~1060hPa
(三)手术无影灯
1.需采用医用级LED冷光源,灯珠数量≤15个。
2.手术灯灯珠需采用LED的串联连接,能够降低电磁干扰辐射,使手术灯的性能更佳。
3.灯壳外罩表面采用抑菌粉沫喷塑处理,可抑制大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌,抑菌率≥99%。
4.基础架负载10000N˙m的作用力持续10min,法兰盘水平倾斜角:小于0.6°;旋转转轴在负重300kg状态下旋转寿命≥10万次。
5.具有双重控制功能;一种薄膜开关,一种位于无菌手柄底部的按钮,两种方式均可调节照度大小。
6.手术灯移动轻巧便捷,灯盘上下移动作用力:不大于30N,水平位移作用力不大于15N。
7.波长在400nm以下,紫外光辐射度:不超过8W/㎡。
8.采用DC调光技术,非PWM频闪调光。
9.显色指数Ra实测值:≥97。
10.照度:达到中心照度的50%区域的光斑分布直径为光斑直径的50%以上,即d50/d10≥50%。
11.照明深度:≥1250mm。
12.辐照度Ee和照度Ec的比值:应不超过3.55±10% mW/(㎡﹒lux)。
13.照度十档可调:40000-130000lux,深腔照明率100%。
14.可切换腔镜模式,照度:≤500lux,并可选择白光或者绿光。

二、其他要求
1.报名单位在报名时须在《****医疗设备采购项目报名表》上登记,报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书,授权书上附带报名人员身份证正反面复印件,同时须提交一份胶装成册的报名文件。
2.报名文件统一使用A4规格打印,提供封面,并编写目录,页码必须连续(不能打印的材料可手写页码),不可插页抽页,不可采用活页纸装订。
3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件,生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械提供相关资质证书),以上证件报名时应在有效期内。此外,报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等。
4.报名产品若是医疗器械,经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品,不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时,报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续,经医院同意后,议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械,议定单位所供产品的生产日期应在供货时近半年以内。
5.报名单位所报产品不满足技术要求的、不能接受付款方式的、报价高于预算的、资质不全的等情况,医院有权取消其报名资格。
6.公告期结束后,医院将择期组织院内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。
7.议价会上,医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、产品市场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价,最终确定议价结果。
8.符合条件的单位可于2025年11月5日前到****B区医技楼3楼医学工程科报名,联系人:张女士 联系电话:0477-****885。(节假日不接收报名)
注:报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效,如若提供虚假材料,由此造成的任何后果由报名单位自行承担,医院有权依法追究其法律责任。



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2025年10月30日







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2025-10-31
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