肺功能仪招标公告

发布时间: 2025年10月31日
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肺功能仪招标公告

****本着“公平、公开、公正”的原则,将对“肺功能仪”购买项目进行院内公开招标采购,欢迎符合资质要求的厂家和供货商报名参加。

一、项目名称及相关内容:

1、项目名称:肺功能仪采购项目

2、数量:2台。

3、项目要求:见附件1

二、投标人资质要求

1、满足《****政府采购法》第二十二条规定。

2、投标单位经营许可证,三证复印件(或三证合一)。

3、法人代表身份证复印件或法人授权委托书(需法人签字或盖章)、被授权人身份证复印件。

4、具有本次采购项目相关经营资质。

5、投标人不得为“信用中国”网站中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商;投标人从事经营活动近三年中没有重大违法记录书面声明。

6、本项目不接受联合投标。

7、参加投标时需携带以上资质复印件并加盖公章,并把相关资质的电子版在开标前发到****@163.com邮箱,****公司和投标项目,以备资料审查。标书代写

三、评标方法:评标委员会根据设备的质量、价格、品牌、售后服务、产品销售业绩等现场比对和综合评价,依据评委评标结果确定供货商,并在医****公司。

四、投标文件的递交时间及开标时间、地点:标书代写

1.开标地点和时间:****新院区综合楼三楼会议室,开标时间另行通知。标书代写

2.投标文件递交地点:投标文件(一正一副)现场递交和开启。标书代写

3. 报名时间:公告发出即可报名,截止到2025年11月7日17时30分(周一到周五工作时间:现场报名或者电话报名)。

4. 报名地点和联系电话:********招标办,联系电话:0530-****287

联系人: 张老师 邬老师

五、本公告发布媒介:****官网www.****.cn

****招标办

2025年10月31日

附件1:

肺功能测试仪技术参数

一、产品标准及认证:

1、产品注册名称:肺功能测试仪;

2、产品注册标准:符合国家肺功能仪有关技术规范要求和技术标准,产品主要性能指标通过ISO 26782:2009标准认证,且通过ISO 13485:2016国际认证。

二、产品技术参数

1、产品检测原理:采用双向筛网压差式流速传感器

2、低流量测试,可实现0.025L/s以下流量的检测;

3、流量测量范围:(0~16)L/s;流量精确范围:±5%或0.17L/s;

4、、容量测量范围:(0~10)L;容量精确范围:±3%或者±0.05L;

5、可测量参数包括用力肺活量FVC、慢肺活量SVC、每分钟最**气量MVV;其中用力肺活量测试FVC(用力肺活量):FVC、FEV1、FEV3、FEV6、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV1/VC Max、PEF、FEF26、FEF50、FEF75、MMEF、PIF、PIF50、MIF、FET、VEXP、FET、(FEV1 1% FVC1)%P、PIF等; 每分钟最**气量(MVV):MVV、MVV%P、VT MVV、TIME MVV、BF MVV、MVV% 等;慢肺活量测试 (SVC):VC、VC MAX、VC IN、VC EX、IC、IC%P、IRV、IRV%P、ERV、ERV%P、VC%P、VT、VT%P、MV、TIN、TEX、TTOT、BF、BF%P、TIN/TTON、TEX/TTON、TIN/TEX、VC% 等;

7、可进行支气管舒张试验、支气管激发试验;

8、双向检测:可双向连续检测及实时显示动态曲线(流量-容积曲线、容积-时间曲线);

9、具备交叉感染的防控措施:可使用一次性肺功能仪用过滤嘴,非专机专用耗材,流速传感器部分可不借助任何工具徒手拆卸,流速传感器核心部分筛网可直接消毒液浸泡消毒避免交叉感染;

10、打印模式:也可连接PC打印A4报告、云平台远程打印;

11、信息录入:支持身份证识别快速导入患者信息,可批量导入患者信息;

12、预计值模式:支持中国人预计值。

三、产品质控

1、质控管理模块:依据ATS/ERS自动计算质控评级A、B、C、D、E、U、F;依据ATS/ERS智能推荐可接受度高的测量曲线;用力呼气时长实时监测指导;用力呼气末流量低于0.025L/s停止呼气指导;压差零点校准。

2、定标:支持2L/3L容量±10%标准定标、容量±3.5%定标验证、三流速±10%标准定标及三流速±3.5%定标验证功能;

3、检测模块∶肺通气功能检查(FVC、VC、MVV)、支气管舒张、激发试验等;实时显示流量-容积(F-V)曲线、实时潮气呼吸基线、潮气容量环、时间-容积(V-T)曲线等;

4、数据通讯模块:****医院HIS系统;****中心及分级诊疗工作模式,支持肺功能报告解读申请等功能;

5、账号管理及设置模块:账号及密码管理,账户基本信息配置,版本升级、设备管理、预计值选择、数据同步等;药品管理,用于舒张试验用药记录;添加医院,医生,科室,操作者管理。

6、呼吸慢病随访问卷模块:CAT、mMRC、COPD-SQ等问卷配置。

四、云端数据平台功能

1、项目管理功能:包括基础信息,汇总信息,随访内容设置,项目参与单位,****医疗机构的分级管理权限等;

2、质控管理功能:设备质控定标报告,检查报告质量管理;****中心的质控报告,可在线批注、留言;

3、肺功能检查对象信息管理功能:包括调查对象姓名、性别、出生年月日、民族、身份证号、婚姻状况、职业、户籍地址、实际居住地址、联系电话、门诊号/住院号、症状、危险因素、呼吸病史、身体测量、禁忌症、慢阻肺高危人群及患者的随访管理等;

4、肺功能报告管理:肺功能报告汇总 ;在线查看肺功能质控等级、肺功能报告详情,支持在线解读批注;查看FVC检查质量、FEV1检查质量、肺通气功能障碍类型、肺通气功能障碍程度、舒张试验阴性/阳性等统计报表、GOLD分级等分析图标展示;

5、数据上传与远程会诊功能:支持肺功能检查系统肺功能报告自动上传;支持肺功能检查辅助解读功能,基层医院在线申请远程肺功能报告会诊解读,上级医院在线解读(需能现场演示);

6、数据导出功能:支持自定义时间范围数据导出;支持全部数据导出,包括检查对象基础信息、肺功能报告数据、随访数据等;

7、数据共享功能:检查对象的基本信息和肺功能检查、诊断等相关数据和信息可传输共享至居民电子健康档案和区域人口健康信息平台等;

8、数据可视化功能:各区域的分布和总量实时刷新,点击每个区域可放大,展现数据分布;显示年龄比例和男女比例 ;显示舒张试验阴阳性率的人次 ;显示呼吸系统疾病严重程度分布图像;显示肺功能阻塞、限制、混合的轻中重分布图像;显示肺功能质控等级比例分布图形等;

9、安全性要求:保护调查对象隐私,保证信息平台和所收集,信息的安全性;

10、采用结构化数据库对数据进行存储,具备可定制扩展功能。

五、配置要求

1 肺功能测试仪主机 1台

2 PC端工作站软件 1套

3 产品说明书 1

4 合格证 1

5 一次性肺功能仪用过滤嘴 10个

6 鼻夹 1个

7 定标桶 1个


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