****外科胶等耗材市场调查(询价)公告
****医院发展需要,我院拟对下述医疗器械进行采购前产品信息收集,欢迎各潜在供应商来院推介。
一、推介产品明细(可分开报价)
| 序号 |
耗材名称 |
参考规格型号 |
预算单价(元) |
适应症 |
交易方式 |
| 1 |
外科胶 |
G-NB-2 |
2700 |
用于手术切口接近皮肤表面边缘的封闭,包括微创介入手术穿刺口的封闭、完全清创后创口的封闭,不可用于皮肤亚表层的闭合;用于脑外科血管栓塞或胃底静脉曲张的治疗。 |
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| 2 |
空心纤维血液透析滤过器(枸橼酸抗凝用此管路) |
开放型:型号ultraflux AV1000S |
587 |
用于急性透析治疗,包括机器辅助进行的连续性静脉-静脉血液滤过,血液透析以及血液透析滤过(CVVH,CVVHD,CVVHDF),可用于高容量CVVH/CVVHD。 |
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| 3 |
空心纤维血液透析滤过器(肝素用此管路) |
开放型:型号ultraflux AV600S |
310 |
本产品设计一次性使用于急性透析治疗,这些治疗包括机器辅助进行的连续性静脉-静脉血液滤过,血液透析以及血液透析滤过,用于非机器辅助的连续性动脉-静脉血液滤过或血液透析(CAVH,CAVHD) |
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| 4 |
血浆滤过器 |
开放型:型号plasma Flux P2 |
1450 |
用于血浆分离,适用于所有需血浆滤过的疾病,如:自身免疫性疾病,代谢性疾病,内、外源性毒血症。 |
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| 5 |
血液净化用管路附件(血液滤过用T型连接管尖头连接器) |
专机专用 |
44.1 |
用于连续性血液净化管路系统,用于连续性血液净化治疗时连接不同器件或传感器。本产品不适用于新生儿。 |
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| 6 |
连续性血液净化管路 |
专机专用multiFiltrate PRO HDF |
1480 |
配合血液净化设备使用,供连续性血液净化治疗时,作为血液体外循环通道及液路通道。 |
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| 7 |
连续性血液净化管路 |
专机专用multiFiltrate PRO Ci-Ca HD |
1580 |
配合血液净化设备使用,供连续性血液净化治疗时,作为血液体外循环通道及液路通道。 |
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| 8 |
连续性血液净化管路 |
专机专用multiFiltrate PRO Ci-Ca HDF |
1980 |
配合血液净化设备使用,供连续性血液净化治疗时,作为血液体外循环通道及液路通道。 |
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| 9 |
中心静脉导管套件 |
****145014/****145015/****145016 |
3500 |
用于血液透析、血浆置换和液体输注。 |
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| 10 |
射频穿刺针 |
3120-5 3160-5 |
900 |
用于原发性三叉神经痛的治疗,在医疗机构中使用。 |
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| 11 |
一次性使用血浆胆红素吸附器 |
BS330 |
3705 |
利用血浆分离器和血液净化支持系统,将高胆红素血症、高胆汁酸血症患者的血液引出体外,经血浆分离器分离出血浆,进行血浆吸附,清除患者体内的胆红素和胆汁酸,达到净化血液的治疗目的。适用于各种疾病引起的高胆红素血症、高胆汁酸血症。 |
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| 12 |
幽门螺杆菌IgG抗体检测试剂盒(蛋白芯片) |
10人份 |
720 |
用于定性检测人血清中抗幽门螺杆菌特异抗原(CagA、VacA、Ure)的IgG抗体。 |
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| 13 |
一次性活检针 |
QZDA1.2(18G)*250mm |
530 |
用于经皮穿刺进行实质性脏器及其他软组织活检(不用于骨活检)。 |
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| 14 |
一次性活检针 |
QZDB1.2(18G)*200mm |
750 |
用于经皮穿刺进行实质性脏器及其他软组织活检(不用于骨活检)。 |
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| 15 |
一次性活检针 |
QZDB1.2(18G)*100mm |
750 |
用于经皮穿刺进行实质性脏器及其他软组织活检(不用于骨活检)。 |
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| 16 |
一次性活检针 |
QZDB1.2(18G)*160mm |
750 |
用于经皮穿刺进行实质性脏器及其他软组织活检(不用于骨活检)。 |
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| 17 |
一次性活检针 |
QZDA1.6(16G)*100MM |
530 |
用于经皮穿刺进行实质性脏器及其他软组织活检(不用于骨活检)。 |
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| 18 |
一次性活检针 |
QZDA1.6(16G)160MM |
530 |
用于经皮穿刺进行实质性脏器及其他软组织活检(不用于骨活检)。 |
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| 19 |
听小骨置换假体 |
705-400 |
5000 |
用于当传导性听力损失产生时,对中耳全部或部分听骨链施行置换手术,以重建声音传导链。用于包括:慢性中耳疾病;耳硬化症;先天性镫骨固定;手术修正由先前手术导致的严重和持久性传导性听力损失;中耳损伤后外科再次修正。 |
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| 20 |
听小骨置换假体 |
705-300 |
4500 |
用于当传导性听力损失产生时,对中耳全部或部分听骨链施行置换手术,以重建声音传导链。用于包括:慢性中耳疾病;耳硬化症;先天性镫骨固定;手术修正由先前手术导致的严重和持久性传导性听力损失;中耳损伤后外科再次修正。 |
药交网交易 |
| 21 |
听小骨置换假体 |
765-175 |
4000 |
用于当传导性听力损失产生时,对中耳全部或部分听骨链施行置换手术,以重建声音传导链。用于包括:慢性中耳疾病;耳硬化症;先天性镫骨固定;手术修正由先前手术导致的严重和持久性传导性听力损失;中耳损伤后外科再次修正。 |
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| 22 |
生化与激素非定值质控品 |
水平1,6*5ml;水平21,6*5ml |
800 |
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|
| 23 |
免洗手消毒凝胶 |
500ml/瓶 |
8.5 |
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|
| 24 |
一次性使用灭菌橡胶外科手套 |
各型 |
1.75 |
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|
| 25 |
皮肤消毒液 |
100ml |
2.24 |
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|
| 26 |
卫生湿巾 |
20*20cm |
12 |
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|
| 27 |
防冲击眼罩 |
55 |
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||
| 28 |
免洗手消毒啫喱 |
500ml/瓶 |
9.66 |
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|
| 29 |
2%葡萄糖酸氯己定醇皮肤消毒液 |
60ml |
6.26 |
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|
| 30 |
一次性使用隔离衣 |
130cm*140cm |
7.2 |
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|
| 31 |
一次性使用帽子 |
弹簧帽 |
0.1 |
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|
| 32 |
一次性使用帽子 |
大号、中号 |
0.13 |
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|
| 33 |
一次性使用医用丁腈检查手套 |
各型 |
0.56 |
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|
| 34 |
一次性使用医用橡胶检查手套 |
大号、中号、小号 |
0.7 |
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|
| 35 |
一次性使用橡胶检查手套 |
单只小号 |
0.47 |
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|
| 36 |
医用防护口罩 |
立体、系带、头带 |
2.04 |
供医疗工作环境下,过滤空气中的颗粒物、阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等用。 |
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| 37 |
医用隔离面罩 |
33*22cm |
0.75 |
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|
| 38 |
医用隔离鞋套 |
38*56cm |
3.03 |
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|
| 39 |
医用一次性防护服 |
各型 |
15.66 |
供临床医务人员在工作时接触到的具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物提供阻隔、防护用。 |
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| 40 |
清洗长刷 |
BW-20T |
36 |
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|
| 41 |
清洗短刷 |
MH-507 |
7 |
药交网交易 |
|
| 42 |
扩张器(双翼阴道) |
手术90x34 |
68 |
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|
| 43 |
扩张器(双翼阴道) |
检查100x30 |
59 |
药交网交易 |
|
| 44 |
额戴反光镜 |
80mm |
36 |
药交网交易 |
|
| 45 |
灯泡(PHILIPS) |
12V/100W |
120 |
药交网交易 |
|
| 46 |
负压吸引瓶(瓶) |
A型1L** |
38 |
药交网交易 |
|
| 47 |
硅胶管 |
6*9 |
8.9 |
药交网交易 |
|
| 48 |
检耳镜 |
HS-0T10G |
160 |
药交网交易 |
|
| 49 |
帕巾钳 |
16cm尖头 |
46 |
药交网交易 |
|
| 50 |
无菌线锯条 |
500 |
13 |
药交网交易 |
|
| 51 |
吸嘴 |
5.5*50 |
0.04 |
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|
| 52 |
子宫刮匙 |
各型 |
70 |
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|
| 53 |
子宫颈扩张器(扩宫条) |
各型 |
12 |
药交网交易 |
|
| 54 |
子宫颈钳 |
25cm直2×3齿 |
53 |
药交网交易 |
注:1.参考规格型号仅供各供应商参考功能和尺寸大小等作用,各供应商可根据参考规格型号递交相同功能、尺寸大小类似的任何厂家产品。
二、填写资料及要求。
按格式要求填写报价单、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证/备案证、生产厂家出具的医疗器械生产许可证/备案证、产品说明书、授权,需提供纸质件(双面打印加盖公章)。电子版资料中,推荐的每样耗材应当放在单独文件夹,文件夹命名按照附件1对应设备序号编辑,如:“耗材序号+耗材名称”。
三、供应商资质要求
(一)参照《****政府采购法》第二十二条规定;
(二)本项目的特定资格要求:
1.推介供应商具有医疗器械经营许可证。
2.推介产品具有医疗器械注册证(或备案证),生产厂家具有医疗器械生产许可证。
四、资料递交形式
1.报名方式:纸质件现场递交或邮寄,邮寄地址:********设备科(三);联系人:郑宏宇(185****0837),电子版发送至邮箱zhenghongyua[at]foxmail[dot]com,电子版邮件命名方式为:设备序号+设备名称+公司名称。
2.报名起止时间:公告发布之日起至2025年11月5日17:00。
3.联系电话:023-****1842。
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2025年10月31日