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中山大学中山眼科中心-J20251027012643
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竞价编号：****
竞价类型：实验用动物
结束时间：2025-11-03 17:21
| 1 | 何嫦组 王怀珵 | C57BL/6J小鼠 | 3-48w（313只雄性和313只雌性） | 供应商的初始种鼠是从具备国家实验动物生产许可证的专业供应商处购买，所有引进的种鼠均需附带详细的遗传背景、微生物等级证明，后在SPF级动物屏障设施中的独立通风笼具（IVC）系统进行标准饲养 | 626 | 只 | |||||
| 2 | 何嫦组 王怀珵 | CX3CR1-GFP小鼠 (ICR小鼠背景，毛发白色) | 5-6w（2只雄性和4只雌性） | 采用基因敲入技术，用绿色荧光蛋白(GFP)替换内源性Cx3cr1基因，同时敲除该基因功能 | 6 | 只 | Z****101 实验动物购买需求.pdf | ||||
| 3 | 何嫦组 王怀珵 | PDGFRβ-creER小鼠 | 5-6w（2只雄性和4只雌性） | 通过基因敲入，使他莫昔芬诱导的CreER重组酶受Pdgfrb启动子调控。与flox小鼠杂交并经他莫昔芬诱导后，可在周细胞等PDGFRβ阳性细胞中实现时空特异性的基因敲除 | 6 | 只 | Z****101 实验动物购买需求.pdf | ||||
| 4 | 何嫦组 王怀珵 | ICR小鼠 | 5-6w（2只雄性和4只雌性） | 6 | 只 | Z****101 实验动物购买需求.pdf | |||||
| 5 | 何嫦组 王怀珵 | Piezo1/2fl/fl(Piezo1和Piezo2)小鼠 | 5-6w（4只雄性和4只雌性） | 该鼠在Piezo1和Piezo2基因的关键外显子两侧均插入loxP位点，与特定Cre工具鼠杂交后，可在目标细胞中实现双基因的条件性敲除 | 8 | 只 | Z****101 实验动物购买需求.pdf | ||||
| 6 | 何嫦组 王怀珵 | TGFβfl/fl小鼠 | 5-6w（2只雄性和4只雌性） | 在Tgfb基因的关键外显子的两侧插入loxP位点 | 6 | 只 | Z****101 实验动物购买需求.pdf | ||||
| 7 | 何嫦组 王怀珵 | TH-GFP小鼠 | 5-6w（2只雄性和4只雌性） | 此为转基因小鼠，其基因组中整合了含大鼠酪氨酸羟化酶(TH)启动子的GFP表达框。TH启动子驱动GFP在儿茶酚胺能神经元中表达，实现绿色荧光标记 | 6 | 只 | Z****101 实验动物购买需求.pdf | ||||
| 8 | 何嫦组 王怀珵 | Slc6a3:Ai9小鼠 | 5-6w（2只雄性和4只雌性） | 由Slc6a3-Cre小鼠与Ai9报告基因小鼠杂交所得。在多巴胺能神经元中，Cre酶切除Ai9基因的“Stop”序列，从而永久开启红色荧光蛋白(tdTomato)的表达，实现特异性标记 | 6 | 只 | Z****101 实验动物购买需求.pdf |
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