雅安市人民医院2025年第四批医疗设备采购项目招标公告

采购包1：自合同签订之日起30日

采购包2：自合同签订之日起30日

采购包3：自合同签订之日起30日

采购包4：自合同签订之日起30日

采购包5：自合同签订之日起45日

采购包6：自合同签订之日起30日

采购包7：自合同签订之日起45日

采购包8：自合同签订之日起30日

采购包9：自合同签订之日起30日

采购包10：自合同签订之日起30日

采购包11：自合同签订之日起30日

采购包12：自合同签订之日起30日

采购包13：自合同签订之日起30日

采购包14：自合同签订之日起45日

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包7：不接受联合体投标

采购包8：不接受联合体投标

采购包9：不接受联合体投标

采购包10：不接受联合体投标

采购包11：不接受联合体投标

采购包12：不接受联合体投标

采购包13：不接受联合体投标

采购包14：不接受联合体投标

（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5****政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

采购包1：

(1)投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证（仅限医疗器械适用）；投标产品（含配件）须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。

采购包2：

(1)（1）投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证（仅限医疗器械适用）；投标产品（含配件）须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。（2）若投标产品属于《消毒产品卫生安全评价规定》规定需要进行卫生安全评价的消毒产品，须提供该产品有效的消毒产品卫生安全评价报告，如产品为新消毒产品，则须提供新消毒产品卫生许可批件。

采购包3：

(1)投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证（仅限医疗器械适用）；投标产品（含配件）须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。

采购包4：

(1)投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证（仅限医疗器械适用）；投标产品（含配件）须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。

采购包5：

(1)（1）投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证（仅限医疗器械适用）；投标产品（含配件）须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。（2）投标人所投产品若为进口产品须提供厂家或有效经销商的授权书（有效经销商需提供具有有效授权权限的相关证明文件，证明****制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。

采购包6：

(1)（1）投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证（仅限医疗器械适用）；投标产品（含配件）须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。（2）若投标产品属于医用射线装置的，投标人及产品生产厂家须提供有效的《辐射安全许可证》（种类和范围需包含：销售III类放射源）或豁免备案相关证明材料。

采购包7：

(1)（1）投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证（仅限医疗器械适用）；投标产品（含配件）须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。（2）投标人所投产品若为进口产品须提供厂家或有效经销商的授权书（有效经销商需提供具有有效授权权限的相关证明文件，证明****制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。

采购包8：

(1)（1）投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证（仅限医疗器械适用）；投标产品（含配件）须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。

采购包9：

(1)（1）投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证（仅限医疗器械适用）；投标产品（含配件）须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。

采购包10：

(1)（1）投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证（仅限医疗器械适用）；投标产品（含配件）须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。

采购包11：

(1)（1）投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证（仅限医疗器械适用）；投标产品（含配件）须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。

采购包12：

(1)（1）投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证（仅限医疗器械适用）；投标产品（含配件）须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。

采购包13：

(1)（1）投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证（仅限医疗器械适用）；投标产品（含配件）须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。

采购包14：

(1)（1）投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证（仅限医疗器械适用）；投标产品（含配件）须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。（2）投标人所投产品若为进口产品须提供厂家或有效经销商的授权书（有效经销商需提供具有有效授权权限的相关证明文件，证明****制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。