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荧光ROSE诊断系统更正公告(第三次)(2025-JL13(04)-W30142)(第1包)

变更-信息变更

重庆

发布时间： 2025年11月11日

摘要信息

招标单位

招标编号

招标估价

招标联系人

招标代理机构

代理联系人

报名截止时间

投标截止时间

关键信息

荧光公告

招标详情

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项目所在地：**

一、项目名称：荧光ROSE诊断系统

二、项目编号：****

三、首次公告日期：2025年11月4日

四、更正信息

原采购文件及采购公告内容：标书代写	更正后：
2.1若所投产品为第一类医疗器械，应提供生产厂家《第一类医疗器械备案信息表》。	2.1若所投产品为第一类医疗器械，应提供生产厂家《第一类医疗器械生产备案凭证》。
2.2若所投产品为第二类医疗器械，应提供生产厂家《医疗器械生产许可证》、代理商《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。	2.2若所投产品为第二类医疗器械，应提供生产厂家《医疗器械生产许可证》、代理商《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。
2.3若所投产品为第三类医疗器械，应提供生产厂家《医疗器械生产许可证》代理商《医疗器械经营许可证》。	2.3若所投产品为第三类医疗器械，应提供生产厂家《医疗器械生产许可证》代理商《医疗器械经营许可证》。
以上三条，若所投产品为进口产品的，无需提供生产厂家《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》。	以上三条，若所投产品为进口产品的，无需提供生产厂家《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》。
3、若为第一类医疗器械，应提供所投产品《第一类医疗器械备案凭证》；若为第二类、第三类医疗器械，应提供所投产品《医疗器械注册证》。	3、若为第一类医疗器械，应提供所投产品《第一类医疗器械备案凭证》或《第一类医疗器械备案信息表》。若为第二类、第三类医疗器械，应提供所投产品《医疗器械注册证》