根据我院实际工作需要,拟对高端监护仪采购项目进行院内比选,现面向全社会公开征集报价单位,欢迎符合资质条件的供应商参加,现就有关事项公告如下:
一、比选项目基本情况
1、设备参数
| 类目 |
序号 |
要求 |
| 监 护 仪 结 构 |
1 |
模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机模块插槽数≥4个 |
| 2 |
监护仪主机(非辅助插件箱)每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口(非供电接口),保证模块通讯速率及稳定性 |
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| 3 |
≥12英寸彩色电容触摸屏,高分辨率≥1280×800像素,≥8通道显示,显示屏亮度自动调节,屏幕支持手势滑动操作,支持穿戴医用防护手套操作 |
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| 4 |
可内置高能锂电池,供电时间≥4小时 |
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| 5 |
配置≥4个USB接口,支持连接鼠标、键盘、条码扫描枪和遥控器等USB设备 |
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| 6 |
监护仪主机工作温度环境范围:0~40°C |
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| 7 |
监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种 |
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| 监 测 参 数 |
8 |
支持心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,体温和有创血压的监测 |
| 9 |
配置指套式血氧探头,支持浸泡清洁与消毒,防水等级IPX7 |
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| 10 |
支持双通道有创压IBP监测,支持升级多达6通道有创压监测 |
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| 11 |
有创压适用于成人,小儿和新生儿,有创压测量范围:-50~360mmHg |
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| 12 |
支持旁流EtCO2监测模块 |
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| 13 |
支持RR呼吸率测量,测量范围:1~200rpm |
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| 14 |
QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800 ms |
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| 15 |
无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式 |
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| 16 |
NIBP 成人病人类型收缩压测量:25~290mmHg |
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| 17 |
配置指套式血氧探头,支持浸泡清洁与消毒,防水等级IPX7 |
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| 18 |
支持双通道有创压IBP监测 |
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| 19 |
有创压适用于成人,小儿和新生儿,有创压测量范围:-50~360mmHg |
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| 20 |
配备EtCO2监测模块 |
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| 系 统 功 能 |
21 |
具有图形化报警指示功能,帮助医护团队快速识别报警来源 |
| 22 |
具有报警升级功能,当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警,就会升级到更高一个级别 |
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| 23 |
具有特殊报警音,当监护仪在病人发生致命性参数报警时,发出特殊的报警音进行提示病人处于危急状态 |
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| 24 |
支持根据病人的参数趋势变化,自动推送推荐报警限 |
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| 25 |
具备参数组合报警功能(并非早期预警评分EWS),可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示,预示病人不同生理系统状态改变,提供≥10个预设组合报警,并允许自定义≥10个组合报警 |
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| 26 |
具备血流动力学,药物计算,氧合计算,通气计算和肾功能计算功能 |
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| 27 |
支持≥100小时趋势表和趋势图回顾,最小分辨率1分钟 |
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| 28 |
支持≥800条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值 |
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| 29 |
具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能 |
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| 30 |
支持≥120小时(分辨率1分钟)ST模板存储与回顾 |
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| 产品设计与认证 |
31 |
产品通过国家III类注册,具备FDA认证,CE MDR认证 |
| 32 |
产品设计使用年限≥10年 |
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| 33 |
产品型号入选优秀国产医疗设备产品目录 |
2、其他
本次预计采购数量为2台,采购报价上限为14万元。
二、递交资料要求
详见附件。
本项目需求解释权归****设备科,有意参加此次比选项目的单位需将响应材料密封于文件袋内,密封处须加盖公章(骑缝)截至 11月13日下午5点前(每天8时00分-12时00分,14时00分-17时00分,法定节假日除外)递交至********中心。(不接受邮寄递交,比选小组有权认定围标串标情形予以作废处理)
联系电话:173****9331
三、比选公告的发布
本次比选公告仅在****官网https://www.****.com/发布。因轻信其他组织、个人或媒体提供的信息而造成损失的,采购人概不负责.
公告时间
2025.****.11