| 公告信息: | |||
| 采购项目名称 | 3.0TMRI维保服务 | ||
| 品目 | |||
| 采购单位 | **** | ||
| 行政区域 | **市 | 公告时间 | 2025年11月12日 18:06 |
| 预算金额 | ¥399.000000万元(人民币) | ||
| 联系人及联系方式: | |||
| 项目联系人 | 罗老师 | ||
| 项目联系电话 | 0813-****023 | ||
| 采购单位 | **** | ||
| 采购单位地址 | **区**灏一支路42号 | ||
| 采购单位联系方式 | 0813-****023 | ||
| 代理机构名称 | 无 | ||
| 代理机构地址 | **区**灏一支路42号 | ||
| 代理机构联系方式 | 0813-****023 | ||
| 附件: | |||
| 附件1 | 单一来源论证.pdf | ||
采购人:****
项目名称:3.0TMRI维保服务
拟采购的货物或服务的说明:
3.0T磁共振设备维保服务、 1项、 预算金额 3,990,000.00元
拟采购的货物或服务的预算金额:****000.00元
采用单一来源采购方式的原因及说明:1、****现有的3.0T MRI****公司研发和生产,维保过程中不可避免的会发生零配件的更换,其中部分关键部件(例如磁体、梯度线圈、射频系统等)制造工艺极为精密复杂,其他厂家从工艺要求及整机匹配度上无法生产提供;西门子核磁的备件都具有原厂统一规格型号,其他厂家的零配件无法与整机匹配,因此只能向原厂采购原厂生产的零配件。 2、保障设备正常运行只是基本内容,而持续提高设备性能和扩大临床应用也是重要的。只有原厂可以提供具备CFDA证书的设备硬件和软件升级,提升扫描速度,通过原厂应用专家的培训,优化扫描参数,不断增加临床适应症。 3、此设备工作量较大,出现故障时,需要及时有效解决故障,保证设备稳定高效运行。原厂能够提供互联网远程故障诊断、原厂升级等服务,保证设备维修的及时性和设备运行的稳定性。只能购买由原厂提供的维保服务。 4、由于2014年10月1日起施行的《医疗器械注册管理办法》第六章第四十九条规定:“产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械生产地址等发生变化的,注册人应当向原注册部门申请许可事项变更。”在设备使用及维修过程中,难免需要更换零备件,很多备件是整机的重要结构及组成,与整机一同注册,如使用非原厂配件,则整机的结构及组成已发生变化,按此法规要求,整机需要重新注册。如使用非原厂配件,****公司不负责重新注册,因此只能使用原厂配件。该****公司生产,在中国区售后为:****,负责西门子全线医疗产品在中国的销售和售后服务。 综上所述,能够提供服务的供应商来源具有唯一性,符合《****政府采购法》第三十一条第一款之规定,故申请采用单一来源采购方式实施采购。
名称: ****
地址: 中国(**)自由贸易试验区英伦路38号五层516室
2025年11月12日至2025年11月19日
无
联系人: 罗老师
联系地址: **区**灏一支路42号
联系电话: 0813-****023
2.财政部门联系人: 詹女士
联系地址: **市**区五星街77号
联系电话: 0813-****917
****
2025年11月12日