长沙市第一医院麻精药品管理系统采购需求公开

****麻精药品管理系统采购项目，主要内容为：****北院区药房的全**设，根据医院业务发展需要，拟采购4台麻精药品管理系统。

详见采购需求

1、麻精药品智能管理柜主柜

1.1、设备配置：柜体宽度≤800mm，深度≤550mm，高度≤2000mm，占地面积≤0.45m，底部配备移动脚轮，自带位置固定装置，柜体采用高强度金属钢材质，坚固耐用，柜体表面粉体涂料抑菌处理，把手表面铝合**极氧化处理，防锈、抗菌耐腐蚀。（提供相关证明）

1.2、▲操控终端：设备配置≥15.0英寸可触控显示屏的操控终端，对柜体储存麻精药品进行信息化和智能化管理。服务终端需通过电磁兼容性检测，满足GB/T 9254.1-2021《信息技术设备、多媒体设备和接收机 电磁兼容 第1部分：发射要求》中的B级设备要求。（提供相关证明）

1.3、触控显示屏：分辨率≥1920*1080P，采用安卓操作系统，基础配置：CPU主频≥2.0GHz,内存≥4G，容量≥32G。（提供相关证明）

1.4、用户识别：支持戴口罩状态下的人脸识别、指纹识别、ID读写器、RSA密码等≥4种登录方式。

1.5、▲线路安全：电子标签连接线缆全部采用阻燃材料，性能达到B1级及以上，符合GB 8624-2012 B1级的规定要求。（提供相关证明）

1.6、▲储药单元：智能柜各层储药层整层可通过导轨平稳抽出，抽出行程≥30cm，并且最顶层储药层设计≥10°的倾斜角度。（提供相关证明）

1.7、▲抗菌储药格：采用抑菌材质和一体化成型工艺，无拼接空隙，易清洁和消毒，药格不易变形。药格的抗菌率＞99.99%，符合IS0 22196:2011标准。（提供相关证明）

1.8、▲药品存储：支持带有原包装盒药品与拆零药品的同药格存储，药品整盒或者拆零取用时，药柜系统会自动区分是否带药品包装盒取出，并且能精准计数，计数准确率≥99.99%。（提供相关证明）

1.9、药格显示：每个储药格搭配电子≥3.0英寸显示屏，可以显示药品名称、批号、生产厂家、效期等信息，显示屏集成触摸按钮指示灯，灯光颜色多种，指示准确、灵敏，显示指引响应时间≤0.5秒。

1.10、感测计数：配备≥35个存储药格，可根据应用场景定制格口大小。每个药格均配备智能自动计数装置，感测计数方式为智能AI感测方式，非单一重力感应计数。

1.11、安全锁控：整柜安全防护达到B级保险柜安全防护要求。配置智能锁和机械锁双人双锁，支持分级授权管控。采用双人双锁连杆机械锁装置，配置应急锁装置，在紧急状态下，可使用应急开关开门取药。

1.12、安防报警：配置安防模块，****医院安防系统。当设备被异常移动或暴力破坏时自动发出警报，并发送短信提醒保卫科人员或管理人员及时查看异常情况，符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十三条。

1.13、▲温、湿度监测：具有温度、湿度一体自动采集功能，柜体正立面配置有专用显示屏（非主控显示屏），可实时监测显示柜内温度值、湿度值。温度采集误差值不超过±0.3℃，湿度误差值不超过±3%rh，管理者通过软件可实时查看获取设备温、湿度信息。（提供相关证明）

1.14、智能防错：当出现存取药品品种、数量与系统数据不符时，通过柜内层板的电子标签标红、软件页面标红及语音提醒等至少3种方式进行防错醒目提醒。

1.15、视频监控：配置高清视频监控装置，支持24小时不间断动态监控，监控视频存储时间180天以上，系统能够直接按照指定时间、取药记录等异常事件进行定点视频回放。

1.16、▲设备拓展与数据安全：配备电子标签控制器。（提供电气安全相关证明）

1.17、紧急电源：设备配备紧急电源，具有自动稳压功能、输入电压162V-268V，断电后可持续工作时间≥30分钟。

2、麻精药品智能管理系统软件

2.1、兼容性：支持无缝衔接院内的SPD、HIS等医院信息系统支持多种接口方式，支持定制，并提供相应的接口升级服务，完成联网联调。

2.2、▲一体化平台：所供设备一体化管理平台系统需通过信息安全三级保护认证并取得等级测评报告。（提供相关证明）

2.3、数据补录上传：支持数据补录上传，当出现停电或断网，供电或网络恢复后，可以对停电/断网期间发生的取药数据进行补录，包括发出科室、患者、取药数量、取药人等信息。

2.4、药品管理报表：可按要求定制各种特殊药品管理报表，包括专册、专账、交接班记录等，一键生成；且记录可在本地电脑长期保存，随时调阅。

2.5、药品流水账：可通过管理系统查询药品的进销存等详细流水记录。

2.6、异常记录追踪：系统支持监控医护人员进行取药/补药操作，当实际取出、放入的药品数量与系统要求取出、放入的不一致时，系统立即报警提示并语音提醒：如强行取出，系统会自动记录操作人员，操作时间，取药/补药方式，需取/需补数量，实取药/补药数量等。

2.7、医嘱监控和数据分析：可实时监控各个使用科室的医嘱情况，以及各种用药数据、用药占比等，可实现智能分析各时段内的药品消耗量、补药量情况，并通过图表进行展示。

2.8、电子签名：平台适配“电子签名”功能。电子签名花名册：系统会收集电子签名，绑定对应权限人员，在进行取药、补药、盘点等操作系统时，会自动与该条记录绑定，将电子签名附在表格中。

2.9、批号管理：根据麻精药品的五专要求的专账登记，系统支持药品的多批号的取、用、还的信息查询。

2.10、交接班：支持通过登录系统进行可实现人员权限交接，账实核对一致，自动生成电子交接报表。

2.11、低库存与近效期预警：登录管理系统时，药品低库存时，通过图标醒目提醒医护人员及时进行补药请领操作。支持对药品效期进行管理，自动提醒药品近效期或过期。

2.12、报表查询及统计：通过管理系统，可查询医护人员的取药，补药操作明细数据，可对取药，补药的数据进行分层统计，可查询全院药品库存数据信息等，支持数据导出。

2.13、补药申请：依据用药消耗以及药品高、低库存数量设置，向上级库生成相应的补药申请单，支持对补药申请单进行审核。

2.14、空瓶回收记录：管理系统支持对麻醉药品和精神一类药品的空瓶登记记录，生成空瓶回收记录表。

2.15、药品数字化管理：能够严格记录取药数量、药品批次等，做到精准地“取药留痕”记录。并能够自定义报表，生成电子表单（可保存五年以上，根据权限，随用随查）。

2.16、医嘱/处方取药：根据患者医嘱进行医嘱/处方执行操作，用药结果绑定患者，自动生成医嘱执行记录。

2.17、系统设置和药品设置：可根据人员身份设置对应的用户权限、科室权限、维护药品管理规则等；设置药品基本信息，包括设置高、低库存、发药规则、药品状态，管制方式，增加药品品种等各种操作。

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二、售后及维保

（一）供货范围

1、产品运输、保险及保管

1.1、中标人负责产品到采购人指定地点的全部运输，包括装卸及现场搬运等。

1.2、中标人负责产品在采购人指定地点的保管、安装、调试，直至项目验收合格。

1.3、中标人负责其派出人员的人身意外保险。

2、质量保证

2.1、中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂检验证书、生产许可证、出厂合格证或国家鉴定合格证及复印件。

2.2、查验合格证和随带技术文件，实行生产许可证和安全认证制度的产品，有许可证编号和安全认证标志。

2.3、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备距生产日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。

2.4、****医院安装调试过程中发生非采购人原因造成的安全责任事故，采购人不承担任何责任。

▲2.5、所投产品标注使用年限≥8年。（提供相关证明）

（二）附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求

1、提供所需安装、调试等的任何备件及专用工具，以及质保期内的各类备品备件。

▲2、投标人应就备品备件（主要配件及易损件）的名称、型号、数量、用途、价格等进行详细说明；在投标文件中提供备品备件（主要配件及易损件）清单，并加盖投标人公章。标书代写

（三）验收标准和方法

1、双方签订合同起30天内，中标供应商将货物送至采购人指定地点，设备完成部署联调后上线试运行且正常使用，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。中标供应商应向采购人提供详细的验收标准、验收手册。采购人有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。

2、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由采购人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

3、验收过程中，须由质量技术监督部门认定的检测机构进行检测的,由中标人承担检测费用。

4、验收时需提供的材料：产品合格证书、说明书等能证明其设备符合本项目要求的证明材料，否则视为验收不合格。

5、项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

（四）安装调试及技术服务（含培训）要求

1、设备安装调试要求

1.1、负责送货、卸货并搬运到指定的场地。

1.2、中标供应商应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。

1.3、在货物安装过程中如发生货物质量问题，中标人应派人员提供现场更换或维修服务，由此发生的费用由中标人承担。

1.4、由中标人提供货物安装、调试所需要的耗材。

1.5、中标人送达产品及进行指导安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人需加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员需遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。

1.6、项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

2、人员培训要求

中标人应提供不低于2天的现场临床操作培训,确保设备的及时正常应用；二个月内进行第二次随访和培训，培训费用由中标人承担。

（五）售后服务要求

1、设备维护措施

1.1、定期维护计划。

1.2、对采购人不定期维护要求的响应措施。

2、故障响应时间

若设备出现故障，中标人在接报时刻起12****医院进行维修并排除故障。维修时间≥3天，须提供备用机，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过1周，需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。

▲3、质保期要求

设备验收合格后整机全保修≥3年（包含在项目总投标价中），中标人承诺提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具原厂售后协议或合同，终身维修，质保期内系统软件无条件提供版本升级并保证设备95%的开机率。厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家**统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。质保期从验收合格之日开始计算。(中标人承诺的质保期长于招标文件规定时，以中标人的投标文件为准)。标书代写

（六）其他要求

1、交货时间

1.1、交货时间：合同签订后30天内到货并完**装调试。

2、****医院信息系统的接口费用包含在投标总价中。

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付款方式:分期支付。验收合格后，乙方一次性开具真实合法有效的全额增值税专用发票，甲方在付款资料齐全后依据审批程序向乙方支付合同总金额的90%，验收合格正常运行至质保期满，符合售后服务要求，经甲方、使用方组织质保期验收，甲方在付款资料齐全后依据审批程序向乙方支付合同总金额的10%，每笔款项均为无息支付。（所有付款流程见票后按买方财务支付流程执行）