****医院临床治疗需求,前期临床科室提交****医院药品遴选专家集体表决,现拟引进下列药品,请符合要求的生产企业或配送企业前来报名并按要求递交资料,相关事宜公告如下。
一、拟引入药品目录:
| 序号 |
通用名 |
规格 |
序号 |
通用名 |
规格 |
| 1 |
多种油脂肪乳注射液(C6~24) |
100ml |
31 |
草酸艾司西酞**片 |
10mg |
| 2 |
多种微量元素注射液(Ⅰ) |
10ml |
32 |
盐酸帕罗西汀片 |
20mg |
| 3 |
吸入用盐酸氨溴索溶液 |
2ml:15mg |
33 |
酒石酸唑吡坦片 |
10mg |
| 4 |
标准桃金娘油肠溶胶囊(儿童装) |
0.240g |
34 |
甲磺酸雷沙吉兰片 |
1mg |
| 5 |
盐酸可乐定缓释片 |
0.1mg |
35 |
拉考沙胺片 |
50mg |
| 6 |
氨酚伪麻那敏口服溶液 |
100ml |
100mg |
||
| 7 |
盐酸非索非那定干混悬剂 |
30mg |
36 |
扎来普隆胶囊 |
5mg |
| 8 |
氮斯汀氟替卡松鼻喷雾剂 |
每喷含盐酸氮卓斯汀137ug和丙酸氟替卡松50ug |
37 |
盐酸氟西汀胶囊 |
20mg |
| 9 |
盐酸奥洛他定颗粒 |
2.5mg |
38 |
地达西尼胶囊 |
2.5mg |
| 10 |
醋酸阿托西班注射液 |
0.9ml:6.75mg |
39 |
氟哌噻吨美利曲辛片 |
0.5mg:10mg |
| 5ml:37.5mg |
40 |
甲磺酸倍他司汀片 |
6mg |
||
| 11 |
地屈孕酮片 |
10mg |
41 |
氢溴酸加兰他敏片 |
5mg |
| 12 |
屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ) |
炔雌醇0.02mg和屈螺酮3mg |
42 |
溴吡斯的明片 |
60mg |
| 13 |
雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装 |
雌二醇片含雌二醇2mg;雌二醇地屈孕酮片含雌二醇2mg和地屈孕酮10mg |
43 |
富马酸喹硫平片 |
25mg |
| 雌二醇片含雌二醇1mg;雌二醇地屈孕酮片含雌二醇1mg和地屈孕酮10mg |
44 |
非奈利酮片 |
10mg |
||
| 14 |
来曲唑片 |
2.5mg |
45 |
注射用甲磺酸萘莫司他 |
50mg |
| 15 |
艾米替诺福韦片 |
25mg |
46 |
艾考糊精腹膜透析液 |
含7.5%艾考糊精(2L/袋) |
| 16 |
右酮洛芬氨丁三醇注射液 |
2ml:50mg |
47 |
氨基酸(15)腹膜透析液 |
2000ml:22.41g |
| 17 |
碳酸氢钠林格注射液 |
500ml |
48 |
甲氧聚二醇重组人促红素注射液 |
100μg |
| 18 |
复方甘菊利多卡因凝胶 |
每10g中含盐酸利多卡因200mg,洋甘菊花酊2g |
49 |
恩那度司他片 |
4mg |
| 19 |
盐酸米诺环素软膏 |
0.5g |
50 |
低钙腹膜透析液(乳酸盐-G1.35%) |
2000ml |
| 20 |
注射用双羟萘酸曲普瑞林 |
15mg |
51 |
环硅酸锆钠散 |
5g |
| 21 |
酒石酸布托啡诺注射液 |
1ml:1mg |
52 |
达依泊汀α注射液 |
40ug/0.5mL |
| 22 |
达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ) |
10mg:1000mg |
53 |
注射用硼替佐米 |
1.0mg |
| 23 |
德谷胰岛素利拉鲁肽注射液 |
300 单位德谷胰岛素+10.8 mg利拉鲁肽 |
54 |
注射用阿扎胞苷 |
100mg |
| 24 |
甘精胰岛素利司那肽注射液(Ⅰ) |
300单位甘精胰岛素+300μg利司那肽 |
55 |
普瑞巴林胶囊 |
75mg |
| 25 |
吡格列酮二甲双胍片 |
15mg/500mg |
56 |
盐酸度洛西汀肠溶胶囊 |
20mg |
| 26 |
盐酸阿莫罗芬搽剂 |
3ml |
57 |
奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊 |
0.3g:0.5mg |
| 27 |
吡美莫司乳膏 |
10g |
58 |
注射用紫杉醇聚合物胶束 |
30mg |
| 28 |
炉甘石洗剂 |
200ml |
59 |
注射用盐酸曲拉西利 |
300mg |
| 29 |
除湿止痒软膏 |
20g |
60 |
注射用盐酸兰地洛尔 |
50mg |
| 30 |
维立西呱片 |
5mg |
二、拟引入药品厂家遴选的申报原则(以下原则须同时满足):
1、属于“**医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统”挂网药品;
2、药品生产企业为此次药品申报的责任单位。申报资料的递交单位仅限于拟引入药品的生产企业或由生产企业唯一委托的配送企业(需具备生产企业申报授权委托函);
3、除临床治疗必需,原则上申报企业每个品种仅限申报1种包装规格;
4、同一品种、同一规格生产企业只能授权一家配送企业,且该配送企业已在我院开户。
三、申报企业需准确、规范填写所有申报资料,保证所有资料信息真实、有效、齐全。如发现虚报资料信息,则取消其遴选资格。
四、药品申报资料按附件1 申报资料目录进行准备,所有资料须真实有效,按照附件1要求顺序排列,统一用A4纸备齐,按照附件要求加盖单位鲜章,用资料袋装好,资料袋封面粘贴申报资料目录(附件1)。药品价格申报表(附件8)用牛皮纸信封密封、封口处加盖单位鲜章,并在封面注明申报药品、申报企业名称,否则一律按照“无效资料”处理。药品申报信息汇总登记表(附件9)按规定时间发到指定邮箱中。
五、资料报送时间截止2025年12月9日,逾期不予接收。不接受邮寄送达。
六、资料接收地点:****药库3楼(**区宝光大道中段278号)。
联系人:陈老师,电话:****6712/****6025
七、凡因申报资料填写不全或错误影响遴选结果的,将由责任企业承担后果。
特此公告,敬请配合!
附件:
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2025年11月28日