****病理数字扫描仪、全自动免疫组化机(术中冰冻)等医疗设备院内市场调研/院内招标公告
时间:2025-11-28我院拟对以下项目进行院内市场调研/院内招标,请符合条件的厂家或供应商按要****设备科。
一、项目名称:
| 序号 |
名称 |
数量 |
预算 单价 |
公示参数 |
| 1 |
病理数字扫描仪 |
1 |
49 |
1、(必要条款)具备数字切片扫描仪主机,扫描工作站。 2、(必要条款)带切片扫描软件,阅片软件,数字病理远程诊断与质控平台(Web版) 3、装载量≥120片,可支持加载并扫描2种规格切片,无需停止扫描状态下可连续进行放置玻片。 4、物镜数量≥2,含高倍物镜,并实现电动转换。 5、自动精准识别组织区域,自动评估扫描情况,快速查找定位问题切片。 6、支持多平台质控系统数据统计分析。 7、对接现有病理系统并负责费用。 |
| 2 |
全自动免疫组化机(术中冰冻) |
2 |
10 |
1、(必要条款)满足术中病理诊断的时间要求(15分钟内完成免疫组化的染色)。 2、染色质量基本能达到常规免疫组化染色水平。 3、可同时进行冰冻HE染色和冰冻免疫组化染色。 4、适用于开展术中冰冻免疫组化检测,并有专机专用的一抗、二抗试剂。 5、用于开展乳腺、甲状腺、胸部病变、妇科肿瘤、脑肿瘤、淋巴造血疾病等术中冰冻诊断,包括的一抗抗体:CKpan、EMA、CK5/6、Calponin、P40、GATA-3、Galectin-3、BRAF、TTF-1、PAX-8、P16、WT-1、SALL4、、CD45、CD3、PAX-5、TDT、CD138、MUM-1、CD19、CD30、Vimentin、CD34、ERG、Desmin、S-100、SOX-10、MelanA、GFAP、SYN、Ki67、P53等。(提供专用于术中冰冻的备案证) 6、(必要条款)每个通道有独立的染色程序。 7、加样通道≥8通道。 8、(必要条款)免疫组化染色流程包括一抗孵育和二抗孵育。 9、配套检测试剂需提供抗体名称。按人份报价,包含所有所需耗材。 |
| 3 |
全自动免疫组化机 |
1 |
10 |
(必要条款)可全自动进行病理组织免疫组化染色(包括烤片,脱蜡,抗原修复,苏木素及返蓝染色和显色全过程)。 2.具有≥30个切片位,每个切片位独立温控。 3.(必要条款)支持PD-L1的伴随蛋白检测,并有相应的染色试剂盒。按人份报价,包含所有所需耗材。 4.至少可开展非小细胞肺癌、头颈鳞癌与食管鳞癌等PD-L1伴随蛋白检测,并有相应的获批检测试剂盒(包括一抗、二抗)。(提供备案证) 5.(必要条款)试剂开放。 6.配备UPS不间断电源。 7.除一抗、二抗外,无其他额外耗材成本。 |
| 4 |
听觉康复训练仪 |
1 |
30 |
1、适用范围:对听觉、言语信号进行与软件功能相应的检测、处理、编辑和存储、供听觉、言语障碍的训练康复。 2、两通道输出,可支持2人同时且独立进行训练; 3、音乐材料频率范围:0-8000Hz可调,多档可调;音频频率不低于48KHZ,分辨率不低于24bit。 4、骨传导和空气传导耳机两副,骨震腰带两副; 5、具有电子门控功能,实现高频、低频切换功能,提高治疗效果; 6、具有无过滤、静态过滤(Static)、台阶式过滤(By Step)、线性过滤(Linear)4种模式。 |
| 5 |
●4D数字化健**台(弱视训练) |
1 |
20.00 |
1、适应难度调节:基于患者实时表现(正确率、反应时间)的动态难度调整算法(如阶梯法、PSI方法); |
| 6 |
●弱视治疗仪 |
2 |
2.00 |
1、视觉刺激:动态CAM光栅、红光闪烁。 |
| 7 |
●3D数字化健**台(弱视训练) |
1 |
18.00 |
1、双眼分视与平衡算法 实现脱抑制和双眼视觉平衡:亮度/模糊度调节、 动态调节/集合刺激、 自适应难度系统 实时性能评估、视觉刺激参数; |
| 8 |
●二氧化碳检测仪(生殖医学科用) |
1 |
8.00 |
1.****实验室温度、二氧化碳、氧气等检测。 |
| 9 |
●电动脚踏车(床上使用) |
1 |
1.00 |
用于脑卒中患者,双下肢功能训练康复 |
| 10 |
●亚低温治疗仪 |
1 |
5.00 |
用于患者亚低温治疗 |
| 11 |
●双开门医用冰箱(2-8℃) |
3 |
1.00 |
容量≥400L |
| 12 |
●淋巴水肿治疗仪 |
1 |
30.00 |
1.用途:用于淋巴水肿辅助治疗,以及乳腺癌术后上肢淋巴水肿或盆腔手术后下肢水肿的康复治疗。 |
以上所提供设备技术参数要求为参考数据,如有偏离,可对偏离予以说明,理由充分合理的,予以采纳。
二、厂家或供应商提供材料(1份,请按如下顺序装订):
1.报名信息表(格式见附件1);2.医疗器械注册证书及附件或备案凭证(一类医疗器械)有效复印件、生产厂家合格有效正规经营许可三证复印件;3.推荐方合格有效正规经营许可三证复印件;4.授权书(含供应商授权、个人授权);5.项目用途/简介/优势及应用价值;6.生产厂家技术白皮书;7.参数对比表(至少3个生产厂家同档次型号对比);8.售后服务承诺;9.推荐方项目用户名单(仅限推荐规格型号用户,省内三甲用户放前面);10.项目彩页;11.声明函(模版详见附件2);12.“信用中国”网站(www.****.cn)、中国政府采购网(www.****.cn)查询并打印相应的信用记录,(截图查询日期必须在该公告日期内);13.每一项目参数是否符合明细表。
(注:以上材料各1份,请按以上顺序装订)
三、以上所有材料均加盖公章装订成册,并在封面注明项目名称及序号、投标方名称、联系方式(固定电话及手机号码)。报名多个产品的,按序号分别制作报名材料。请于2025年12月5日下午5:00****设备科(以材料收到时间为准)。
根据相关规定,同一供应商不允许进行同一项目的多次报名;单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不允许进行同一项目的报名,需提供声明函。
经中标公告发出后,若中标供应商/厂家放弃中标、成交项目的,将列入不良行为记录名单,并依法承担法律责任。
四、公示时间:2025年11月28日至2025年12月5日
五、本次市场调研/院内招标采用综合评分法。具体时间另行通知
六、联系方式:****设备科
电话:0597-****072 ****034
****
2025年11月28日
附件1:报名信息表
| 项目序号 |
项目名称 |
推荐方 |
生产厂家 |
型号 (报名型号一经确认,不得修改。) |
注册证号 |
生产厂家是否为中小微企业 |
设备使用 年限 |
附件2:
声明函
****:
本公司郑重声明,根据《****政府采购法实施条例》等法律法规的规定,本公司参加贵院组织的本次“**** ” 市场调研/院内招标(采购活动)无单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商参加贵院的本次市场调研/院内招标(采购活动)。
本公司对以上声明的真实性负责,如有虚假,愿意承担一切后果和责任。
特此声明。
公司名称(盖章)
年 月 日