许昌市中心医院全自动软式内镜清洗消毒器（双缸）、高流量无创呼吸湿化治疗仪设备采购项目竞争性磋商公告

****全自动软式内镜清洗消毒器（双缸）、高流量无创呼吸湿化治疗仪设备采购项目竞争性磋商公告

****受****的委托，根据委托协议委托的事项，就****全自动软式内镜清洗消毒器（双缸）、高流量无创呼吸湿化治疗仪设备采购项目进行竞争性磋商采购。现邀请符合条件的供应商前来磋商。
一、项目基本情况
（一）项目名称：****全自动软式内镜清洗消毒器（双缸）、高流量无创呼吸湿化治疗仪设备采购项目
（二）项目编号：****
（三）采购方式：竞争性磋商
本项目采用评定分离方式确定成交人。
（四）项目主要内容、数量：全自动软式内镜清洗消毒器（双缸）1台、高流量无创呼吸湿化治疗仪1台
（五）预算金额：预算金额：168450元。最高限价：168450元。超出最高限价的磋商响应无效。
（六）交货期：自签订合同之日起10日历日内，安装调试完毕并交付使用。
（七）交货地点：采购人指定地点。
（八）进口产品参与：√不允许 □允许
（九）分包：√不允许 □允许
（十）配套耗材：□有 √无
二、****政府采购政策
无。
三、供应商资格要求
（一）符合《****政府采购法》第二十二条之规定。
（二）供应商未被列入 信用中国 网站（www.****.cn）重大税收违法失信主体； 中国执行信息公开网 （https://zxgk.****.cn/shixin/）失信被执行人； 中国政府采购网 (www.****.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单； 中国社会组织政务服务平台 网站（chinanpo.****.cn）严重违法失信名单的社会组织。
（三）根据采购需求特点，提出供应商资格资质条件：
根据所投产品的医疗器械分类，如投标人为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；投标人为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。
（四）本次采购不接受联合体响应。
四、磋商文件的获取
（一）获取时间：2025年11月28日至2025年12月08日（法定节假日除外），每天上午08:00至11:30，下午14:30至17:30（**时间），请有意向参加的供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章扫描成一个PDF****公司邮箱：****@163.com****公司全称＋项目名称，同时标注授权委托人姓名和电话），并电话通知代理机构联系人，获取竞争性磋商文件。逾期获取或获取资料不完整的不予受理。
（二）获取地点：**市**区天宝东路空港第一国际A座17楼1712室。
（三）竞争性磋商文件每套售价200元/人民币，于获取磋商文件时交纳给代理机构，售后不退。
（四）领取竞争性磋商文件成功并不视为通过资格审查，资格审查工****小组独立负责，未通过资格审查的响应将视为无效响应。
五、磋商响应文件的递交
（一）响应文件递交截止时间为2025年12月09日08时30分（**时间），应答人须于2025年12月09日08时30分前将密封完好的纸质应答文件递交至****（**市**区天宝东路空港第一国际A座17楼1712室；开标室），（可使用顺丰寄付，**本地投标单位可自行送达或顺丰同城急送；请务必在快递单上标注项目编号）。 标书代写
（二）响应文件接收以文件到达签收时间为准，逾期送达或者未送达指定地点的纸质应答文件，采购人不予受理。
（三）邮寄地址：**市**区天宝东路空港第一国际A座17楼1712室；收件人： 杨先生 ；联系电话：185****7566 。
六、开标时间及开标地点 标书代写
（一）开标时间：2025年12月09日08时30分（**时间） 标书代写
（二）开标地点：**市**区天宝东路空港第一国际A座17楼1712室；开标室。 标书代写
（三）本次开标不再邀请应答人代表现场参加开标，开标现场由监督人员全过程监督并全程录制音视频备查。 标书代写
七、本次采购公告在《中国招标投标公共服务平台》、《》、《****官网》上发布。
八、公告期限
本公告自发布之日起公告期限为三个工作日。
九、联系方式
采购人：****
地址：**市文轩路666号
联系人：李老师
代理机构：****
联 系 人：杨先生
电 话：185****7566
地 址：**市**区经三路85号3号楼13层




附件1：技术参数

序号	货物名称	技术规格及主要参数	单位	数量	单价（元）
1	全自动软式内镜清洗消毒器（双缸）	设备适用于各种品牌、型号内窥镜的清洗和消毒需求，可同时处理2-4条内镜。 1.具有全程故障报警功能、清洗酶液不足报警、酒精不足报警、内镜漏气报警、消毒液储液箱液位低报警、管道通畅测试功能等常规工作状态检测，随时检测设备多项零部件工作使用情况。 2.操作控制系统具有触摸液晶彩色操控系统，全屏触摸，中文显示，既可独立单缸显示，又可双缸同时显示，双缸可同时或独立工作。 3.消毒液槽中央凸起，有效节约水、消毒液、酶液的用量。 4.设备为左右双舱一体化设计，左右舱体完全独立运行，可异步同时洗消两条内镜，一舱一镜，有效杜绝一舱清洗多条内镜带来的交叉感染风险。 5.采用三通道清洗设计，在线监控，管道异常时报警提示，全过程灌流清洗保证管腔内部洗消彻底。旋转式喷淋装置及涡流冲洗功能，可以全方位对内镜外表面及槽盖进行冲洗。 6.自身消毒功能：双缸可独立对槽体、槽盖、全管道及过滤装置等自身消毒。 7.设备自带多种工作模式，包含标准洗消模式、晨消模式、终末消毒模式、自身消毒模式等，满足临床不同洗消需求。 8.酶洗功能：根据酶液要求按比例自动添加，全过程恒温酶洗。 9.具有酒精干燥功能。 10.具有消毒液循环使用次数记录功能，次数自动记录并在屏上显示，从而更好的检测消毒液的使用情况，配备专用的自动取液装置，可随时方便检测消毒液浓度，保证消毒效果。 11.追溯打印功能：能够长期有效的追溯每条内镜的清洗情况，包括镜子的编号、清洗的时间日期、过程、状态、操作人员等。同时具有开放追溯数据接口，支持内****医院HIS\PACS等系统对接。 12.脚触式电动开关、面板控制开关两种开盖方式，避免手动开关盖时产生二次污染。槽盖为透明钢化玻璃材质，能观察清洗槽内内镜清洗全过程。 13.设备配备外置1 m水处理器1只和内置0.2 m水处理器1只，保证洗消用水达到内镜清洗消毒规范的供水要求,菌落总数 10CFU/100ml。进排水具有增压功能，缩短进排水时间。 14.冲洗、清洗、漂洗、终末漂洗工作冲洗次数可调，流动水清洗，保证清洗过程更干净彻底。清洗机有漂洗水排放装置，漂洗为流动水漂洗。 15.内镜清洗机处理过程中所用气体使用的高效空气过滤洁净装置对 0.2um以上颗粒的滤除率为99.99%。 16.使用过氧乙酸、复合过氧乙酸消毒液、邻苯二甲醛、戊二醛、含氯消毒液的内镜洗消机进行内镜消毒模拟现场试验，对枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值为＞3.00。 17.使用过氧乙酸、复合过氧乙酸消毒液的内镜洗消机进行内镜灭菌模拟现场实验，枯草杆菌黑色变种芽孢无菌生长。 18.提供过氧乙酸、复合过氧乙酸消毒液经过消毒及灭菌程序合格后消毒液残留量符合《软式内镜清洗消毒技术规范》标准中＜0.5ppm的检验报告。	台	1	150000
2	高流量无创呼吸湿化治疗仪	设备具有液晶显示屏，采用全中文操作界面设计，可实时显示温度、流速、氧浓度、流量和治疗时间等参数。 2.流量设置调节范围：包含2L-80L/min可调。 3.可实现80L/min高流速的情况下气体温度达37℃，同时氧浓度可设置为100%。 4.支持高流量模式、低流量模式。 5.温度设置调节范围值为：29℃-37℃，步长 1℃。 6.采用安全气道设计，供气回路和患者回路相互独立，无需对主机内部气路进行消毒。 7.具备温湿度、流量、氧流量治疗趋势等数据存储功能。 8.主机实时显示温度监测、流速监测以及氧浓度监测。 9.机器内置空氧混合模块，氧浓度设置范围：21%-100%，调节步长 1%。 10.****中心供氧或外接流量瓶。 11.内置氧浓度实时监测系统，无需使用氧电池等耗材。 12.具有湿度补偿功能，多档可调。 13.可预设单次治疗时间，到时自动提醒。 14.提供与主机配套使用的原厂加温呼吸管路和湿化水罐3套，鼻氧管3套。 15.无需选择加温湿化器加水方式，使用过程中水盒自动加水。 16.配套移动台车和吊臂。 17.具有手动选择水位报警功能的开启和关闭。 18.报警提示功能：呼吸管道检测报警、氧源压力报警、堵塞报警、水罐水位报警、气体温度报警、电源断电报警、氧浓度提示、治疗使用时间提示。 19.具备报警复位静音功能。 20.具备锁屏功能，锁屏可开启或者关闭。	台	1	18450

★本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求，不允许负偏离，否则将承担其响应被视为非实质性响应的风险。
★采购清单中货物名称所列设备名称不作为废标项，所投产品对应技术参数满足磋商文件技术参数要求即为符合，后续不接收与此条相关的任何质疑与投诉。
★以上参数为 正偏离 或 符合 或 无偏离 的，投标文件中均须提供所投产品对应型号对应参数的检验检测报告、或加盖生产商公章的产品技术白皮书或说明书扫描件、或加盖生产商公章的产品彩页，并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、具体条款项，可直接进行检索定位、比照验证。
检测报告由****总局认可的医疗器械检验机构、中国****委员会或****管理委员会等国家认可的检测机构出具。（因机构改革的原因，原由****管理局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告与****总局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效）。