厦门市湖里区湖里街道社区卫生服务中心 全自动血细胞分析仪及动态血沉压积测试仪检验试剂、耗材采购公告

发布时间: 2025年11月29日
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全自动血细胞分析仪及动态血沉压积测试仪检验试剂、耗材采购公告

一、说明:

1、我中心近期拟对以下检验试剂、耗材产品组织院内竞价采购。

2、拟参投供应商须保证,具有长期连续供应该产品的资质及能力。若中标后,无法准时连续供货的供应商,今****中心的采购活动。

3、根据试剂采购两票制的趋势,欢迎各类产品的一级经销商参与竞争。

4、诚邀具有符合资质的产品生产或销售资质的企业提交资料报名参加,于2025年12月5日17时**行报名,将资质审核要求(附件1)的资料报送至****五楼综合科审核。联系人:白老师联系电话:****131。联系地址:**市**区**街道海天路53号。

5、****小组评审后,在满足使用需求的条件下,项目以综合比选最高分中标。

6、本合同服务期限为一年,待合同期满时,将重新评估**情况,若条件适宜则续签一年。 若在合同期内,相关试剂被纳入集中采购范围或由主管部门组织实施采购,则相关试剂按照上述程序执行。

二、拟公开竞价采购产品名称及要求:

序号

试剂名称

规格

单位

适用机型

1

血细胞分析用稀释液

20L/箱 DCL-30OA


希森美康XN10X

2

血细胞分析用染色液

WDF-800A 42mL x2 瓶/盒


希森美康XN10X

3

血细胞分析用溶血剂

WDF-210A 5L/桶


希森美康XN10X

4

血细胞分析用染色液

WNR-800A 82mL x2 瓶/盒


希森美康XN10X

5

血细胞分析用溶血剂

WNR-210A 5L/桶


希森美康XN10X

6

血细胞分析用溶血剂

SLS-220A: 5L/箱


希森美康XN10X

7

血液分析仪用质控品XN CHECK

水平1(Level1):3.0mL/瓶


希森美康XN10X

8

血液分析仪用质控品XN CHECK

水平2(Level2):3.0mL/瓶


希森美康XN10X

9

血液分析仪用质控品XN CHECK

水平3(Level3):3.0mL/瓶


希森美康XN10X

10

血液分析仪用校准品XN CAL

3.0ml/瓶


希森美康XN10X

11

清洗液Cellclean AUTO(CCA-500A)

4ml×20


希森美康XN10X

12

清洗液CELLCLEAN(CL-50)

50ml


希森美康XN10X

13

一次性使用人体末梢血样采集容器(仪器配套耗材)

普通型:0.5ml1000支/箱


希森美康XN10X

14

全量程C反应蛋白(FR-CRP)测定试剂盒(免疫散射比浊法)

规格10:400测试/盒 R1:1x120mL


普门PA-990

15

全量程C反应蛋白(FR-CRP)测定试剂盒(免疫散射比浊法)

规格10:400测试/盒 R2:1x16mL


普门PA-990

16

C反应蛋白(CRP)质控品

水平1:1×0.5mL;水平2:1×0.5mL


普门PA-990

17

C反应蛋白(CRP)校准品

5×0.5mL/盒,五个不同浓度


普门PA-990

18

反应杯

5个(PA990pro SAA、CRP)


普门PA-990

19

清洗液

10L(PA990pro SAA、CRP)


普门PA-990

20

样本稀释液

1x10.0L


普门PA-990


三、报名资质审核必备文件(附件1)

1

供应商报名表


2

生产厂家代表和参与竞争供应商法人或法人授权代表有效名片


3

试剂样品及产品彩页(样品送使用科室)


4

供应商三证(营业执照、税务登记证、组织机构代码证)


5

供应商医疗器械经营许可证(需具备报名产品的经营资格)


6

供应商合法销售试剂的相关材料(生产厂家有效授权书或者响应项目的**合同、协议)


7

供应商开户信息及业务联系信息


8

谈判代表及业务联系人法人授权书及身份证复印件


9

试剂生产厂家或总代三证(营业执照、税务登记证、组织机构代码证)


10

试剂生产厂家医疗器械生产许可证或总代医疗器械经营许可证


11

试剂医疗器械注册证及产品登记表附件


12

进口试剂需提供国外生产厂家给医疗器械注册证所登记总代的授权


13

****海关报关单等相关合法进口证明文件


14

前3****政府采购活动中没有重大违法记录的书面声明


15

****医疗机构的供货证明(协议、发票、清单的复印件),加盖公章


16

用户清单


17

附件1:廉政风险告知书


18

附件2:供应商直接控股、管理关系信息表


19

附件3:廉洁履约承诺书


20

附件4:无围标串标行为承诺书



总代是指国外生产的进口产品在国家****总局登记注册的代理机构。


备注:1-20项均为必备审核文件,投标文件按项目内容顺序排列,并注明页码。若无法提供该项目文件,请在该项所对应的页面上填写情况说明。请符合以上报名要求的供应商提供附件1要求的纸质材料并盖章。标书代写

四、检验试剂产品报价单(含品牌、生产厂家、型号规格、原产地、单价、包装单位) (附件5)需单独密封并盖章提交。

序号

注册证产品名称

规格型号

生产厂家(全称)

计价单位

单价(元)

注册证号

1







2







3














附件下载: 附件1 廉政风险告知书(带回执).docx标书代写

附件2 供应商直接控股、管理关系信息表.docx

附件3:廉洁履约承诺书.docx

附件4:无围标串标行为承诺书.docx


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2025年11月28日


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2025-11-29
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