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全自动血细胞分析仪及动态血沉压积测试仪检验试剂、耗材采购公告
一、说明:
1、我中心近期拟对以下检验试剂、耗材产品组织院内竞价采购。
2、拟参投供应商须保证,具有长期连续供应该产品的资质及能力。若中标后,无法准时连续供货的供应商,今****中心的采购活动。
3、根据试剂采购两票制的趋势,欢迎各类产品的一级经销商参与竞争。
4、诚邀具有符合资质的产品生产或销售资质的企业提交资料报名参加,于2025年12月5日17时**行报名,将资质审核要求(附件1)的资料报送至****五楼综合科审核。联系人:白老师联系电话:****131。联系地址:**市**区**街道海天路53号。
5、****小组评审后,在满足使用需求的条件下,项目以综合比选最高分中标。
6、本合同服务期限为一年,待合同期满时,将重新评估**情况,若条件适宜则续签一年。 若在合同期内,相关试剂被纳入集中采购范围或由主管部门组织实施采购,则相关试剂按照上述程序执行。
二、拟公开竞价采购产品名称及要求:
| 序号 |
试剂名称 |
规格 |
单位 |
适用机型 |
| 1 |
血细胞分析用稀释液 |
20L/箱 DCL-30OA |
箱 |
希森美康XN10X |
| 2 |
血细胞分析用染色液 |
WDF-800A 42mL x2 瓶/盒 |
盒 |
希森美康XN10X |
| 3 |
血细胞分析用溶血剂 |
WDF-210A 5L/桶 |
桶 |
希森美康XN10X |
| 4 |
血细胞分析用染色液 |
WNR-800A 82mL x2 瓶/盒 |
盒 |
希森美康XN10X |
| 5 |
血细胞分析用溶血剂 |
WNR-210A 5L/桶 |
桶 |
希森美康XN10X |
| 6 |
血细胞分析用溶血剂 |
SLS-220A: 5L/箱 |
箱 |
希森美康XN10X |
| 7 |
血液分析仪用质控品XN CHECK |
水平1(Level1):3.0mL/瓶 |
瓶 |
希森美康XN10X |
| 8 |
血液分析仪用质控品XN CHECK |
水平2(Level2):3.0mL/瓶 |
瓶 |
希森美康XN10X |
| 9 |
血液分析仪用质控品XN CHECK |
水平3(Level3):3.0mL/瓶 |
瓶 |
希森美康XN10X |
| 10 |
血液分析仪用校准品XN CAL |
3.0ml/瓶 |
瓶 |
希森美康XN10X |
| 11 |
清洗液Cellclean AUTO(CCA-500A) |
4ml×20 |
瓶 |
希森美康XN10X |
| 12 |
清洗液CELLCLEAN(CL-50) |
50ml |
瓶 |
希森美康XN10X |
| 13 |
一次性使用人体末梢血样采集容器(仪器配套耗材) |
普通型:0.5ml1000支/箱 |
箱 |
希森美康XN10X |
| 14 |
全量程C反应蛋白(FR-CRP)测定试剂盒(免疫散射比浊法) |
规格10:400测试/盒 R1:1x120mL |
盒 |
普门PA-990 |
| 15 |
全量程C反应蛋白(FR-CRP)测定试剂盒(免疫散射比浊法) |
规格10:400测试/盒 R2:1x16mL |
盒 |
普门PA-990 |
| 16 |
C反应蛋白(CRP)质控品 |
水平1:1×0.5mL;水平2:1×0.5mL |
盒 |
普门PA-990 |
| 17 |
C反应蛋白(CRP)校准品 |
5×0.5mL/盒,五个不同浓度 |
盒 |
普门PA-990 |
| 18 |
反应杯 |
5个(PA990pro SAA、CRP) |
包 |
普门PA-990 |
| 19 |
清洗液 |
10L(PA990pro SAA、CRP) |
箱 |
普门PA-990 |
| 20 |
样本稀释液 |
1x10.0L |
箱 |
普门PA-990 |
三、报名资质审核必备文件(附件1)
| 1 |
供应商报名表 |
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| 2 |
生产厂家代表和参与竞争供应商法人或法人授权代表有效名片 |
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| 3 |
试剂样品及产品彩页(样品送使用科室) |
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| 4 |
供应商三证(营业执照、税务登记证、组织机构代码证) |
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| 5 |
供应商医疗器械经营许可证(需具备报名产品的经营资格) |
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| 6 |
供应商合法销售试剂的相关材料(生产厂家有效授权书或者响应项目的**合同、协议) |
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| 7 |
供应商开户信息及业务联系信息 |
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| 8 |
谈判代表及业务联系人法人授权书及身份证复印件 |
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| 9 |
试剂生产厂家或总代三证(营业执照、税务登记证、组织机构代码证) |
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| 10 |
试剂生产厂家医疗器械生产许可证或总代医疗器械经营许可证 |
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| 11 |
试剂医疗器械注册证及产品登记表附件 |
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| 12 |
进口试剂需提供国外生产厂家给医疗器械注册证所登记总代的授权 |
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| 13 |
****海关报关单等相关合法进口证明文件 |
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| 14 |
前3****政府采购活动中没有重大违法记录的书面声明 |
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| 15 |
****医疗机构的供货证明(协议、发票、清单的复印件),加盖公章 |
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| 16 |
用户清单 |
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| 17 |
附件1:廉政风险告知书 |
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| 18 |
附件2:供应商直接控股、管理关系信息表 |
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| 19 |
附件3:廉洁履约承诺书 |
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| 20 |
附件4:无围标串标行为承诺书 |
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总代是指国外生产的进口产品在国家****总局登记注册的代理机构。 |
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备注:1-20项均为必备审核文件,投标文件按项目内容顺序排列,并注明页码。若无法提供该项目文件,请在该项所对应的页面上填写情况说明。请符合以上报名要求的供应商提供附件1要求的纸质材料并盖章。标书代写
四、检验试剂产品报价单(含品牌、生产厂家、型号规格、原产地、单价、包装单位) (附件5)需单独密封并盖章提交。
| 序号 |
注册证产品名称 |
规格型号 |
生产厂家(全称) |
计价单位 |
单价(元) |
注册证号 |
| 1 |
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| 2 |
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| 3 |
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| … |
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附件下载: 附件1 廉政风险告知书(带回执).docx标书代写
附件2 供应商直接控股、管理关系信息表.docx
附件3:廉洁履约承诺书.docx
附件4:无围标串标行为承诺书.docx
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2025年11月28日