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新乡医学院第三附属医院含左旋乳酸-乙二醇共聚物微球的交联透明质酸钠凝胶、注射用修饰透明质酸钠凝胶（大分子）等耗材公开遴选项目－遴选公告

公告-招标公告

河南 -新乡

发布时间： 2025年12月04日

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医学院左旋乳酸乙二醇透明质酸钠凝胶

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****含左旋乳酸-乙二醇共聚物微球的交联透明质酸钠凝胶、注射用修饰透明质酸钠凝胶（大分子）等耗材公开遴选项目－遴选公告

****含左旋乳酸-乙二醇共聚物微球的交联透明质酸钠凝胶、注射用修饰透明质酸钠凝胶（大分子）等耗材，需于2025年12月09日（**时间）前提交相关材料。

一、项目基本情况

1.项目名称：****含左旋乳酸-乙二醇共聚物微球的交联透明质酸钠凝胶、注射用修饰透明质酸钠凝胶（大分子）等耗材公开遴选项目

2.采购方式：公开遴选

3.产品及遴选范围

序号	遴选产品名称	功能及用途	供货周期	供货数量	单价最高限价
1	含左旋乳酸-乙二醇共聚物微球的交联透明质酸钠凝胶	主要使用范围：适用于面部真皮组织中层至深层注射，以纠正中重度鼻唇沟皱纹用。适应症：可通过填充作用，改善因年龄增长、皮肤衰老等原因导致的面部鼻唇沟部位皱纹问题，使皮肤外观更平滑、年轻；	12个月	按需供应，以供货服务期内实际发生的数量为准	不高于省医药集中采购平台挂网价或企业承诺价（无挂网价，承诺**医疗机构6个月内最低有效交易价）
2	注射用修饰透明质酸钠凝胶（大分子）	主要使用范围：适用于面部真皮层深层至皮下组织注射，用于填充面部深层凹陷、塑造或善面部轮廓。主要适应症：纠正中重度面部皱纹：如深层鼻唇沟（法令纹）、眉间纹（川字纹）、额部深皱纹等。	12个月	按需供应，以供货服务期内实际发生的数量为准	不高于省医药集中采购平台挂网价或企业承诺价（无挂网价，承诺**医疗机构6个月内最低有效交易价）
3	注射用修饰透明质酸钠凝胶（中分子）	主要使用范围：面部真皮中层填充，如苹果肌、面颊、下巴轻度塑形，改善额纹、眉间纹等。适应症：纠正面部中层容量不足的凹陷，抚平中轻度静态皱纹，提升面部饱满度。	12个月	按需供应，以供货服务期内实际发生的数量为准	不高于省医药集中采购平台挂网价或企业承诺价（无挂网价，承诺**医疗机构6个月内最低有效交易价）
4	注射用修饰透明质酸钠凝胶	主要使用范围：面部真皮浅层注射，如全脸基础补水、改善眼周细纹、口周干燥纹等。适应症：缓解面部皮肤干燥缺水，改善因干燥导致的浅层静态细纹，提升皮肤水润度与细腻度。	12个月	按需供应，以供货服务期内实际发生的数量为准	不高于省医药集中采购平台挂网价或企业承诺价（无挂网价，承诺**医疗机构6个月内最低有效交易价）
5	重组三型人源化胶原蛋白冻干纤维	主要使用范围：用于面部真皮组织浅层至中层注射，如改善皮肤细纹、补充真皮胶原、修复皮肤屏障，也可用于面部轻度凹陷填充（如眼周细纹、口周纹区域）。适应症：纠正皮肤因胶原流失导致的干燥、细纹（如眼周干纹、轻度鱼尾纹），改善皮肤弹性，以及填充面部浅层轻度凹陷，提升皮肤紧致度与饱满度。	12个月	按需供应，以供货服务期内实际发生的数量为准	不高于省医药集中采购平台挂网价或企业承诺价（无挂网价，承诺**医疗机构6个月内最低有效交易价）
6	医用三型胶原贴	主要使用范围：用于皮肤屏障修复、补水保湿，辅助改善皮肤干燥、粗糙、细纹等问题，也可在医美术后（如光子、微针后）帮助皮肤恢复。适应症：适用于皮肤屏障受损引起的干燥、脱屑，以及轻中度皮肤老化导致的细纹、缺乏弹性等情况，或作为医美术后皮肤的辅助护理。	12个月	按需供应，以供货服务期内实际发生的数量为准	不高于省医药集中采购平台挂网价或企业承诺价（无挂网价，承诺**医疗机构6个月内最低有效交易价）
7	透明质酸敷料护理包	主要使用范围：常用于皮肤护理领域，多添加在护肤品（如洁面、精华、面膜）或外用药品中。适应症：改善痤疮（痘痘），溶解粉刺、减少毛孔堵塞。去除皮肤表面老废角质，改善粗糙、暗沉。辅助改善轻微痘印、毛孔粗大及脂溢性皮炎等问题。	12个月	按需供应，以供货服务期内实际发生的数量为准	不高于省医药集中采购平台挂网价或企业承诺价（无挂网价，承诺**医疗机构6个月内最低有效交易价）

4.采购需求：

4.1遴选范围：包含所需产品的供货、运输、保险、装卸、安装调试、检测、验收、培训、技术支持及其他相关伴随服务等；

4.2配送地点：遴选人指定地点；

4.3质量要求：符合国家或行业规定的合格标准；

5.本项目是否接受联合体投标：否。

6.是否专门面向中小企业：否。

二、参选人资格要求

1.具有独立承担民事责任的能力，具有有效的营业执照；

2.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2024年10月份（含）以来任意一个月缴纳税收凭据、缴纳社会保险的专用收据或社会保险缴费清单（依法免税企业，应提供相关证明文件））。

3.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供声明函，格式自拟加盖单位公章）。

4.参选产品依法纳入医疗器械监督管理时，须满足：

①参选产品制造商在中国境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。

②代理商投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证（适用第三类医疗器械）。

③参选产品须具有有效的医疗器械注册证（适用第二类和第三类医疗器械）。

④参选产品或其生产（或经营）纳入备案管理时，须在响应文件中提供备案证明材料，《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》中的产品可不提供备案证明材料；标书代写

三、参选人提交资料注意事项：

1.纸质版资质均扫描为PDF****公司公章，按照以下顺序发送至****@163.com邮箱，标题为项目名称+公司名称（信息不完整，不予以审核）。

厂家营业执照、经销公司的营业执照、法人授权委托书及法人、被授权人的身份证复印件（以上资料须在有效期内）

2.填写《首次报价一览表》（见附件1****公司公章，扫描为PDF格式发送至邮箱。

3.参选人现场需携带相关资料如下（纸质版）：

《首次报价一览表》（2份）	产品样品（1份）
产品纸质彩页（2份）	说明书（纸质版）（2份）
业绩合同/发票（复印件）（1份）	缴纳社保证明文件（1份）
参加政府采购无违纪证明（1份）	参选产品三证及授权书（1份）
厂家营业执照、经销公司营业执照、法人授权书及法人、被授权身份证复印件（1份）
声明：现场所携带资料不齐全者，不予准许参加遴选