本调研公告仅为面向市场广泛征集项目相关技术、服务、价格等项目要素,为后续开展采购工作提供前期资料准备,并非正式采购,不代表任何采购行为。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。
正式采购公告****医院****政府采购网或**分网等。
一、项目名称
| 序号 |
项目名称 |
采购需求概况 |
数量 |
单位 |
| 1 |
振动式物理治疗仪 |
一、基本技术要求: 1、输出方式:双路输出,一路大型输出一路小型输出,左右路完全独立控制; 2、输出频率控制:10-60Hz(600转/分-3600转/分)连续可调; 3、时间控制:1-60分钟,连续可调,步长1分钟; 4、振动幅度5mm±0.2mm(具有国家权威机构出具的医疗器械检测报告); 5、动力管长度≥2米; 6、整机采用防电磁干扰设计,适合ICU病房使用; 二、整机质保期≥3年。 |
2 |
台 |
| 2 |
电子输尿管肾镜(输尿管镜及肾镜) |
一、基本技术要求: 1、电子输尿管镜: 1)外径:7.5/9Fr 2)器械通道:Ф1.6mm 3)工作长度:425mm 4)视向角:0° 5)视场角:75° 6)显示屏尺寸:≥21英寸。 7)外接存储设备:USB 8) 带有录像和拍照存储功能,可接USB2.0或USB3.0 U盘 9)无级可调光源控制,能自动输出所需光源亮度。出接口:SDI、DVI、HDMI 2、电子经皮肾镜 1)外径:≤12Fr 2)工作长度:≥280mm 3)器械通道:≥6Fr 4)视向角:≥6° 5) 视场角:≥75° 二、配置要求(包括但不限于): 电子经皮肾镜 1条、硬性电子输尿管肾镜1条、主机1台 三、整机质保期≥3年。 |
1 |
套 |
| 3 |
医用电动床 |
一、基本技术要求: 1、规格:床板长 1950±50mm;全长2180±50mm;床板宽 850±50mm;全宽≤1100mm。 2、动作功能:背部上升0-75°;膝部上升0-45°;高低升降范围:≥380mm;头低脚高0-16°。 3、具备一键式体位设计,包括一键式心脏椅位;一键检查位;一键电动CPR位等。 4、具有称重功能,可进行重量清零、体重测量、添减物品。 5、采用分体式升降护栏,护栏具有解锁防护设计。 6、护士控制器,除可以操作手持遥控器具备的基本体位功能外,还具备护士控制器设有手持逼控器锁定按钮、护栏控制器锁定按钮、蓄电池电量指示器。 7、配有手持遥控器,经过跌落测试≥1000次应无明显损坏,控制器具有声音提醒功能、离床提醒等。 8、配有引流挂钩、约束环、输液杆。 二、整机质保期≥3年。 |
4 |
张 |
| 4 |
一拖8遥测监护系统 |
一、遥测盒子部分: 1、遥测发射盒重量≤265克,无创血压模块重量≤240克。 2、遥测发射盒采用彩色电容液晶显示触摸屏,屏幕尺寸≥3.5英寸,屏幕分辨率≥480 ×320像素。 3、标配心电,呼吸监护,提供HR,ST,PVC,RR测量值。 4、支持≥3通道心电波形同步分析,可进行多导心电分析。 5、具有QT/QTc测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值。 6、支持房颤及室上性心律失常分析功能,如:室上性心动过速,SVCs/min等,标配支持≥27种实时心律失常分析。 二、中央站部分: 1、要求中央站至少支持64位病人集中管理,可以控制监护仪接收/解除/转移病人,控制监护仪启动/停止NIBP测量。 2、中央站可支持其所管辖的所有病床一键进入夜间模式和隐私模式。 3、支持控制监护仪启动/停止NIBP测量,可以控制监护仪报警暂停/复位,调整报警开关/级别/上下限。 4、显示器尺寸≥21英寸,单个显示屏可显示不少于36位病人的数据。 5、具备全局报警列表功能,可显示最近1小时内所有床的报警,支持排序调整,并可连接至事件回顾查看详细数据。 6、具备报警统计功能,可对科室内报警情况进行分析,辅助调整报警限。 7、具备≥240小时趋势数据存储、全息波形数据存储、ST片段数据存储,支持≥3000条事件存储,可以存储报警事件发生时刻的参数和报警前后16秒波形。 三、配置要求(包括但不限于): 1、遥测部分: 触摸屏遥测盒(内置血氧监测功能)8台 心电附件包 8套 血氧附件包 8套 无创血压模块及附件包 8套 AP 无线路由器 15台 POE 交换机 1台 可重复背带 8个 2、中央站部分 主机(含软件)1台 显示器1台 键盘鼠标1套 四、整机质保期≥3年。 |
1 |
套 |
| 5 |
流式细胞仪 |
一、基本技术要求: 1、光学系统: 1)激光光源:双激光,488nm蓝色激光器,638nm红色激光器,功率≥50mW。 2)荧光检测通道:可至少完成FL1(FITC),FL2(PE),FL3(PerCP),FL4(APC),FL5(PC7),FL6(AC7),可完成6色荧光检测。 3)荧光分辨率:FITC、PE通道的CV≤2.0%。 4)荧光检测灵敏度(MESF):FITC ≤100,PE≤50,能够检测弱光信号。 2、液流系统: 1)液流动力系统:能够负压连续上样;液流驱动为蠕动泵。 2)携带污染率:≤0.1%,减少样本间污染。 3)流速调节:至少具低速,约10ul/min、中速,约30ul/min、高速,约60ul/min、 流速调节,10-300μl/min可调。 4)绝对计数:可实现准确绝对计数,也可使用绝对计数微球管实现准确绝对计数。 3、信号处理系统: 1)数据数字采集:≥7.0个数量的数据动态范围。 2)样本分析速度:≥50000粒子/秒,提升检测速度。 4、上样: 1)自动进样器≥40管,具有较大的测试通量。 2)样品管类型:****实验室常见类型试管。 3)混匀方式:单试管混匀方式,减少对细胞的损伤。 5、全自动流式细胞仪功能: 1)结构组成:包括裂解模块、采集模块、分析模块,可全自动完成样本制备(裂解)、信号采集和数据分析,无需搭配使用其他裂解仪或样本制备设备。 2)可自动完成样本/检测试剂/溶血剂的加样、混匀和孵育。 二、软件系统 1、界面:中文界面。 2、质控:内置质控监测系统。 3、荧光补偿:具有在线、高线补偿功能,内置自动荧光补偿功能。 4、自动算法:无需人工干预即可自动完成样本检测、分析和报告。 三、整机质保期≥3年。 |
1 |
套 |
| 6 |
听觉诱发电位检测系统 |
一、基本技术要求: 1、无创性耳蜗电图ECochG,金属薄片电极来记录ABR。 2、非镇静听觉脑干诱发电位(非镇静ABR)和自动听觉脑干诱发电位(AABR)。 2.1刺激方式:气导(AC)及骨导(BC)。 2.2具备记录踪迹、开窗记录、掩蔽功能,能够排除电磁器噪声的干扰。 3、具备无线蓝牙连接。 4、具备双通道测试。 5、40Hz听觉事件相关电位 6、前庭诱发肌源性电位VEMP 二、整机质保期≥3年。 |
1 |
套 |
| 7 |
环境浓度安全监测报警系统 |
一、基本技术要求: 用于检测环境中的环氧乙烷、过氧化氢气体浓度,当气体浓度超出安全范围时,进行报警,报警声音整个检查包装及灭菌区可听见。 二、基本配置要求(包括但不限于): 1、报警控制主机1台 2、环氧乙烷浓度检测报警器1台 3、过氧化氢浓度检测报警器1台 三、整机质保期≥3年。 |
1 |
套 |
| 8 |
脉动真空灭菌器 |
一、基本技术要求: 1、内置电热蒸发器,多种工作程序,能储存及重复打印既往的记录 2、电动或启动开闭门 3、腔内容量≥800L,设计温度≥135℃,设计压力≥2.2MP,开放接口与消毒供应质量追溯管理系统连接 二、配置要求(包括但不限于): 1、消毒车2台 2、搬运车2台 三、整机质保期≥3年。 |
1 |
台 |
| 9 |
病员加温系统 |
一、基本技术要求: 1、用途:用于给病人提供升温,维持病人的正常体温; 2、主机电源:AC220V±22V/50Hz±1Hz; 3、输入功率≥200VA; 4、主机温度调节范围:32-40℃,调节步进:0.1℃; 5、超温保护:超温报警:41.5℃±0.5℃; 6、采用直流安全电压24V工作; 7、病员加温系统控制器防水等级≥IPX2; 8、发热材料由碳纤维布制成; 9、加温垫可透视X射线; 10、无耗材消耗,不产生废水和废气; 二、整机质保期≥3年。 |
1 |
套 |
| 10 |
手持式血液分析仪 |
一、基本技术要求: 1、定标:双重定标(电子定标和液体定标),且测试片内含校准液,每次检测前自动运行单点定标。 2、可以检测的测量参数包含活化凝血时间ACT等。 3、所有项目均可用全血检测,无需分离血浆或血清,定量测试。 4、消耗品:除一次性检测用卡片外无其他消耗品。 5、测试片: 低温保存保质期≥6个月。 6、无需专人保养和检测,任何人均可操作,简单的注血加样3步操作。 7、可连接LIS/HIS系统,处理众多的测试数据。 8、配置外接热敏打印机,可连接计算机打印规范的纸质报告。 二、整机质保期≥3年。 |
1 |
台 |
| 11 |
视力筛选仪 |
一、基本技术要求: 1、产品适用年龄范围:检查范围应适用于0-6周岁的婴儿、幼儿、儿童及成人。 2、产品主要功能:具有等效球镜度、柱镜度、柱轴、瞳孔大小范围、瞳孔距离、球镜度,斜视功能(需要提供CFDA检测报告证明) 3、等效球镜:测量范围:-7.50D至+7.50D范围之间。与近视对应的等效球镜范围:-7.50D至0.00D;与远视对应的等效球镜范围:0.00D至+7.50D。 4、柱镜度:范围:0.00D至+3.00D,增量为0.25D。 5、柱轴:范围:1至180度,增量为1度。 6、无线电发射设备型号核准证:为2.4GHZ无线局域网设备,具有无线电发射设备型号核准证,无线电核准证书为中华人民**国工业和信息化部发放证书。需要有相关证明文件。 7、灵敏及特异性声明:关于敏感性不低于92.6%,特异性不低于90.6%的文献证明。(需要有相关应用文献证明) 8、视力筛选仪显示屏:彩色液晶显示屏≥4.8英寸,全中文触摸操作,显示屏为符合人体工程学原理的前倾屏幕。(需要附设备实拍清晰照片附图证明) 二、整机质保期≥3年。 |
1 |
台 |
| 12 |
玻片打号机 |
一、基本技术要求: 1、打码原理:采用非接触式激光标刻技术。 2、激光原理:采用对物质分子的分离技术,对玻片表面无灼烧、不产生加热或变形。 3、打印效果:字迹表面光洁、表面光滑、无凹凸感,不掉色;打印分辩率为2500dpi,可提供第三方检测机构检测报告。 4、扫码效果:用玻片批量扫描仪和扫码枪1秒内识别其二维码,并提供证明材料。 5、激光器:低能耗冷光源激光器,4.6±0.2ns窄脉宽、****中心波长≤380nm、激光器重复频率:25±1kHz,输出功率<2W,并提供证明。 6、收集托盘:一次成型的ABS材料的托盘,且有22个唯一坐标,每个坐标对应30张玻片直立排放,并与智能病理标本管理系统兼容,可提供说明书。 7、观察窗:具有半透明拆卸式观察窗,采用插拔式定位螺丝固定。 8、打码速度:≤3秒/玻片;专业第三方检测报告中,样品打码平均时间为1.44秒。 9、耐腐蚀性:耐二甲苯、酒精,经HE染色、特染或免疫组化染色后均不出现晕染现象,1秒内扫描识别,并提供检测机构报告。 10、玻片兼容:可打印含激光粉和不含激光粉漆面玻片以及免疫组化玻片,且漆面不打透。 11、产品尺寸:长≤460mm×宽≤200mm×高≤340mm。 12、扫码打印:可外置扫码枪,实现扫包埋盒条码自动打印玻片信息。 13、净化系统:具有空气净化系统,去除异味和过滤灰尘,非活性炭净化装置。 14、打标区防护罪:位置有带磁性吸附可移动不锈钢防护罩,收集异味和灰尘,导入净化系统。 15、语音功能:具有语音控制功能。 16、物联网功能:扫码连接专业售后APP(非微信平台),随时向厂家提交售后服务、查看进度、服务评价以及产品知识库。 17、软件兼容性:全中文界面,****医院所有的LIS或HIS兼容,可标识各种中西文字、字母、符号、图形及二维码等。 二、配置要求(包括但不限于): 主机1台、玻片弹匣盒2个、玻片收集盒2个、打号软件1个、化学滤料净化装置1个 三、整机质保期≥3年。 |
1 |
台 |
| 13 |
包埋盒打号机 |
一、基本技术要求: 1、打码原理:采用非接触式激光标刻技术,无墨盒和色带。 2、打印效果:字迹表面光洁度、表面光滑、无凹凸感,永不掉色。 3、扫码效果:用蜡块批量扫描仪和扫码枪1秒内识别其二维码,并提供证明材料。 4、打印附着力:耐腐蚀、耐摩擦。 5、打码速度:≤3秒/个包埋盒。 6、软件兼容性:全中文界面,****医院所有的LIS或HIS兼容,可标识各种中西文字、字母、符号、图形及二维码等。 7、软件个性化:操作软件具有著作权证书,可根据科室现有的操作习惯定制功能自定义格式、内容、个性功能。 二、基本配置要求(包括但不限于): 主机一台、ABS料收集托盘1个、打码软件1套、电源线1根、合格证1个。 三、整机质保期≥3年。 |
1 |
台 |
| 14 |
数字病理扫描仪 |
一、基本技术要求: 1、远程会诊; 2、远程切片扫描; 3、自动切片加载,预览和扫描; 4、远程协同与教学; 5、扫描速度快:数字切片扫描仪单张切片扫描时间<2分钟; 6、支持20x与40x两种常用倍率下的高分辨率(0.24/0.12um/pixel)扫描。 二、基本配置要求(包括但不限于): 1、传输接口,支持本地导出; 2、存储支持。 三、整机质保期≥3年。 |
1 |
台 |
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生物显微镜 |
一、基本技术要求: 1、手动级别最高最新型号,配备2倍、4倍、10倍、20倍、40倍物镜; 2、带偏光装置,可观察刚果红苹果绿染色; 3、光学系统:齐焦距离为国际标准为≤45mm无限远校正光学系统; 4、三目观察筒:观察筒三档分光,推拉杆式移动选择; 5、摇摆式聚光镜,聚光镜就能适合于1.25-100倍物镜使用。 二、基本配置要求: 可升级荧光显微镜,八孔荧光激发块转盘;可升级多人共览;显微镜照相系统:全局快门成像;视频模式;传输方式:高速USB3.0传输,显微镜照相软件可预览、采集和拍摄。 三、整机质保期≥3年。 |
2 |
台 |
二、报价公司资格条件:
1、具有独立法人资格;
2、依法取得《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》;
3未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法****政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”****政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(www.****.cn****政府采购网(www.****.cn)查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明);
三、需提交资料(按如下顺序整理成册):
(1)医疗设备市场调研登记表(附件1);
(2)医疗设备市场调研报价单(附件2);
(3)产品技术参数及配置清单明细表(附件3),配置清单必须分项报价;
(4)与同类同档次主流产品(不少于2家)的技术参数比较;
(5)法定代表人资格证明书及法定代表人授权书、法定代表人身份证、被授权人身份证(含最近1-3个月有效社保缴纳证明,须有税务****管理局等相关部门盖章)(附件4)
(6****公司有依法缴纳税收和社会保障资金的证明(提供截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料),如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,提供相应证明材料。
(7****公司营业执照、医疗器械经营许可证
(8****公司股东组成人员名单及查询证明(可参考使用国家企业信用信息公示网、天眼查、企查查等相关网站截图);
(9)“信用中国”网站(www.****.cn****政府采购网(www.****.cn)网站截图查询证明加盖公章,(查询时间必须在调研公告的报名开始时间后,才为有效);
(10)生产商营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.****.cn/index.html)查询截图);
(11)各级授权书文件;
(12)各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.****.cn/index.html)查询截图);
(13)医疗器械产品注册证,如无,请提供无需注册证的证明文件;
(14)产品技术参数(需用▲标准重点技术参数)、配置清单;
(15)产品彩页;
(16)产品售后服务方案(含质保期、送货期、维修方案);
(17)报价产品的用户名单;
(18****医院场地安装要求(基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化)及操作人员资质要求;
(19)提供资料真实性承诺书;诚信参与调研及诚信报价承诺书(承诺报价的真实性)(附件5、6);
(20)价格佐****医疗机构购置同型号产品的发票或合同或中标通知书复印件),因涉及设备配置不同,价格佐证资料以合同复印件为优先,如提供发票或中标通知书复印件,需同时附该设备的配置清单。
以上资料务必真实有效,且在有效期内。纸质版资料需一式两份,加盖公司印章。同时,请按照序号提供扫描件(推荐PDF文件),建议每条要求对应一个PDF文件,并注明序号,所有参加调研文档压缩成一个包,命名规则:产品名称-供应商,如参与多个项目,请按照每个项目单独发邮件提交资料,发送至邮箱****@126.com。
四、医院保留择优选择三家或以上供应商的权利,并优先考虑生产厂家或者一级代理报名参与项目。
五、提交资料地点、时间:应在询价公告有效期内到********工程部404办公室(罗阳街道康博西路一号行政楼8号楼四楼)提交材料,逾期不再接收资料。2025年12月8日至2025年12月15日(08:00-12:00,14:30-17:30,法定节假日除外)
六、联系人:罗小姐/吕小姐 联系电话:0752-****095