2026-2028年富岛化工MMA装置吩噻嗪采购框架协议

为便于供应商及时了解项目采办信息，现将（2026-2028年富岛化工MMA装置吩噻嗪采购框架协议）的采办计划公开如下：

资质要求：

1、申请人须是中华人民**国境内注册的独立法人单位，具有合法有效的企业法人营业执照、税务登记证及组织机构代码证或证照合一的营业执照。

2、信誉要求：1）****人民法院在“信用中国”网站（www.****.cn）或“中国执行信息公开网” (http://zxgk.****.cn)列入失信被执行人名单。（应附查询结果复印件并加盖单位章）；2）近三年（2021年1月1日起）内申请人或其法定代表人、拟委任的项目负责人不得有行贿犯罪行为（可在中国裁判文书网（http://wenshu.****.cn）查询，并附查询结果复印件并加盖单位章）；3****商行****机关在**企业信用信息公示系统（http://www.****.cn）中列入严重违法失信企业名；

3、如申请人与本项目其他申请人存在控股关系或管理关系、单位负责人为同一人情形，参加同一标段或者未划分标段的同一项目报价，则存在关联关系，申请人报价均视为无效。

4、申请人应是《****集团有限公司采办业务管理与交易系统》系统的注册供应商或合格供应商，且不处于冻结状态。注册但未通过审核的，视为非注册供应商，其响应和反馈均视为无效。

5、质量规格

注：

1、上述物理性质指标都是典型值，详细数据参考各批产品的质量检测报告。

2、上述实验方法作为生产商提供的检测方法，招标人负责进厂的抽查检测，若投标人对招标人检测结果有异议，将以双方认可、具有权威资质的第三方检测机构数据为准。

6、业绩要求：（1）2021年01月01日至投标截止日（以合同签署时间为准），投标人应具有2个合同的所投产品的业绩，且单个合同的供货数量不少于5吨。（2）投标人须按规定格式提交业绩表，并提交相关业绩证明文件。标书代写

业绩证明文件包括：1）销售合同复印件（含相关技术附件）和2）用户签字或盖章的到货验收材料（到货验收单或调试验收报告或其他可以证明合同项下货物已经到货验收的有效证明材料）。投标人所提交的业绩证明文件必须至少体现以下内容：合同签署时间、合同签署时间、合同签署页（国内贸易合同应有双方盖章，国际贸易合同应有双方签字或盖章）、货物名称、货物数量、用户签字或盖章的到货验收材料。若业绩合同为年度协议，除提供年度协议外，还应提供相应的已到货订单，订单内容或编号应与年度协议相关联。同一个年度协议下提供1个或以上的订单及与订单对应的到货验收材料均算为1个有效业绩。未提交业绩证明文件，或通过所提供的业绩证明文件无法认定满足上述业绩要求的，均视为无效业绩。

7、供货要求：

7.1供货范围

7.1.1 吩噻嗪订货量：70吨，分批次到货。

7.1.2 商务合同签署后2周内须提供相关药剂使用方案、出厂合格检验报告（随货）、安全技术说明书、产品质量标准及检验方法。

7.1.3 单批次供货验收合格后进行货款结算。

7.2 供货时间：供货时间：合同签订后30天内具备送货能力。

7.3 要求到货地点：海****园区三路6号****库房内，具体位置由招标人指定，由招标人负责统筹卸货，投标人协助卸货。

8检测和试验

8.1 投标人对所提供的产品质量负责，并随每批次产品提供相应的质量检验合格证等资料。投标人提供的产品到货后，招标人按技术质量指标进行验收，分析合格，招标人收货，分析不合格招标人有权拒收不合格产品且不承担任何费用，同时投标人负责及时更换相同品种和数量的合格产品。

8.2 提供质量检验报告或分析报告，以及相关的技术资料（使用说明书、安全技术说明书、执行标准、检验方法、事故应急处理预案等）。

8.3 每批次药剂到货后，招标人与投标人共同取样后送检，招标人按投标人提供的方法进行检验，检测结果合格，招标人验货接收；检测结果不合格，投标人负责免费更换并运回不合格药剂，更换期间必须保证装置生产时的用剂安全，不得出现断供。

8.4 招标人根据投标人提供的合格证等进行试剂的进厂检验及计量接收等工作。

8.5 招标人负责助剂使用期间的控制管理，药剂试用过程中的加注调整如需以工艺生产过程中的分析数据作为参照，则以招标人检验计划中化验室检测数据为准。

9包装、运输和存储：

9.1助剂产品包装桶上必须有明显的标志、品名、净重、出厂日期、每批次产品包装上要注明产品有效期限、生产厂名等信息。

9.2产品包装等要求以合同为准。在运输途中以及进厂交付前出现的包装物损坏、洒落等对环境、他人造成的危害全部由投标人或承运方负责，招标人有权拒收。

9.3 包装方式采用袋装，25kg/袋，用托盘，绑带进行固定。

9.4 投标人提供的助剂必须注明搬运方，所有包装应符合相应国家标准和行业规定要求，包装必须具有足够的强度，能保证经受多次搬运和装卸，适合长途运输和海运要求，根据运输环境采取防高温、防潮、防雨、防尘、防海水腐蚀等措施，并安全可靠运抵目的地。

9.5 储存稳定性：保质期12个月，贮存条件：阴凉干燥，避光。

10.质量保证

10.1产品适用性

在MMA装置正常生产使用化学品辅助药剂期间，应满足装置60～115%负荷下正常运行，在原料性质基本稳定、装置运转正常、工艺操作稳定并药剂正常投加的情况下，投标人提供的吩噻嗪产品应保证各项指标如下：

甲基丙烯酸甲酯指标

10.1.1投标人保证：在装置正常运行周期内，投标人提供的产品不会对系统稳定性、工艺、设备及下游装置产生不良影响。

10.1.2 以装置设计生产能力为依据，操作弹性应满足装置设计要求。

10.1.3 吩噻嗪投入使用后，在满足投标人要求的情况下，如因投标人吩噻嗪产品质量问题或技术问题造成未达到吩噻嗪质量指标和使用技术保证，造成的损失由投标人承担。

10.1.4 投标人对所提供的产品质量负责，并随每批次产品提供相应的质量检验合格证等资料。投标人提供的产品到货后，招标人按技术质量指标进行验收，分析合格招标人收货，分析不合格招标人有权拒收不合格产品且不承担任何费用，同时投标人负责及时更换相同品种和数量的合格产品。

10.1.5招标人根据具体情况（任一项技术保证指标不达标、或招标人更改装置加工方案、或招标人重新进行吩噻嗪筛选等情况时）有权随时要求停止该吩噻嗪的加注，同时执行商务合同的相应条款进行费用结算。

10.1.6 因原料性质变化引起吩噻嗪效果下降时，投标人在接到招标人通知的8小时内给予回复，并于48小时内，必须到招标人现场协助处理，同时取相关样品进行检测分析，并提供给招标人异常问题分析报告；出现未按时到达招标人现场或两次未按时回复情况，则招标人有权停止投标人吩噻嗪的继续应用，同时有权取消投标人合格供应方资格。

10.2 对环境和人员的保证

吩噻嗪产品使用过程清洁环保，对生产环境及操作人员没有污染，在使用过程中出现过期的产品由双方协商处理，处理过程中不得对人体和环境造成破坏。

11、申请人的响应和反馈材料应真实有效，如通过实地考察、相关政府网站核查或其他渠道发现申请人提交的材料存在弄虚作假行为，一经核实将永久禁止使用。

本次公开的采办计划是本项目采办工作的初步安排，实际采购应以相关采购公告和采购文件为准，所有提供和反馈的信息只作为项目采办参考。

在公告期间，有意参与某采办****集团公司采办系统中提交反馈材料。

****中心

2025年12月05日