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元江县甘庄中心卫生院2025年医疗卫生服务综合服务能力建设项目设备采购
招标详情
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400-688-2000
相关单位：
***********公司企业信息
****2025年医疗卫生服务综合服务能力建设项目设备采购
预算金额：￥124300 元 采购方式：询比采购
项目需求详情
采购需求
一、采购清单
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序号
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产品名称
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数量
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单位
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单项最高限价（元）
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小计（元）
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是否允许进口产品
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备注
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1
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电针治疗仪
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6
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台
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500.00
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3000.00
|
否
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|
|
2
|
红外线治疗仪（双头）
|
1
|
台
|
700.00
|
700.00
|
否
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|
|
3
|
心电图机
|
2
|
台
|
40000.00
|
80000.00
|
是
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核心产品
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4
|
短管离心机
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1
|
台
|
3000.00
|
3000.00
|
否
|
|
|
5
|
抢救车
|
1
|
台
|
1500.00
|
1500.00
|
否
|
|
|
6
|
治疗车
|
1
|
台
|
500.00
|
500.00
|
否
|
|
|
7
|
雾化机
|
6
|
台
|
500.00
|
3000.00
|
否
|
|
|
8
|
气管插管人体模型
|
1
|
个
|
3000.00
|
3000.00
|
否
|
|
|
9
|
多功能护理训练模拟人
|
1
|
个
|
2000.00
|
2000.00
|
否
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|
|
10
|
阴凉柜
|
2
|
个
|
3000.00
|
6000.00
|
否
|
|
|
11
|
检眼镜
|
1
|
台
|
1000.00
|
1000.00
|
否
|
|
|
12
|
压力蒸汽灭菌器（小）
|
1
|
台
|
20000.00
|
20000.00
|
否
|
|
|
13
|
儿童身高体重秤
|
1
|
台
|
600.00
|
600.00
|
否
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|
|
采购预算
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124300.00元
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||||||
二、技术参数要求
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序号
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产品名称
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技术参数及其他要求
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（一）
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电针治疗仪
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主要技术参数：
★1、脉冲重复频率1 Hz±0.5 Hz~100Hz±10Hz连续可调；
★2、脉冲宽度：0.5ms±0.15ms；
★3、连续波在250Ω负载上输出脉冲幅度10V±20%,
4、输出五种波形：连续波、疏密波、间歇波、三角波、锯齿波；
★5、250Ω负载上最大输出电流有效值≤10mA；
6、具有定时功能，定时范围(0～60)min±10%；
7、开机输出安全保护；
8、输出开路、短路保护功能；
9、内置电池，外接220V交流稳压电源。
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|
（二）
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红外线治疗仪（双头）
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1、适用治疗板直径：166mm；
2、电源输入：AC 220V 50Hz；
3、功率：250VA/个治疗头；
4、支臂伸缩范围：0-78cm；
5、电源盒升降范围：0-50cm；
6、头部调节范围：仰角：0-90°；方位角：360°；
7、波普范围：2μm-25μm；
8、定时范围：0-60分钟；
9、工作寿命：>2000小时；
10、倾倒自动断电；
11、金属脚轮支撑，个脚轮中带刹车；
12、两路双通道独立电源开关；
13、安全使用期限：≥6年
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|
（三）
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心电图机
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1、★主要功能：静息12导联心电图、计算法18导联心电图、二阶梯实验、运动后检查、RR间期检查；
2、导联选择：自动或手动；
3、输入保护：标配导联线内附除颤保护电路；
4、★AD采样率：≥750000 Hz/Ch；
5、输入阻抗：≥50MΩ；
6、耐极化电压：≥±550mV；
7、共模抑制比：≥105dB；
8、★频率响应：0.5Hz-500Hz；
9、标准灵敏度：10mm/mV,误差≤±5%；
10、★时间常数：≥4.2秒；
11、滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波；
12、不正常状态检测：电极脱落报警，高频噪声过高报警；
13、电极脱落：液晶显示器显示脱落部位；
14、操作模式：可自动或手动，自动操作时支持实时或回顾记录；
15、心律失常检测：具备心律失常检测并自动**记录的功能；
16、冻结记录：支持3分钟波形冻结记录模式；
17、★波形质量检测：可实现波形质量稳定情况下，设备自动开始记录；
18、★显示方式：≥7.8”液晶显示；
19、★记录器：内置高分辨率热线阵打印，可同步打印12道心电波形；
20、★打印网格：具备在无网格纸上打印网格功能；
21、★输出设备：可直连打印机，打印A4尺寸报告；
22、★支持计算法18导联心电图报告打印；
23、走纸速度：10,12.5,25,50mm/S；
24、★电极噪声标记：双模式(屏幕，报告)提示，点划线热敏标记打印，热敏报 告可显示噪声、脱落的具体时间段；
25、★模拟信号打印：具备外部信号输入接口，可打印心音脉波放大器等外部机器 的模拟信号；
26、★QTc算法：≥4种；
27、★测量分析：具备12导联心电性别年龄特异性算法，支持超过40种心电相关参数自动测量；
28、★测量分析：具备18导联心电图右胸后壁导联独立分析及18导联ST-Map打印；
29、自动测量参数：包括心率、PR间期、QT/QTc、P/QRS/T电轴、RV5/SV1电压等值；
30、外部输入：10mm/0.5V±5%,输入阻抗≥100kΩ；
31、其它输出接口：USB/SD；
32、★存储和传输：内置800份心电图，扩展支持3000份以上外部设备存储；
33、输入设备：可连接条码枪、读卡器；
34、★在不安装插件或软件情况下，可通过电脑端进行设备数据的查看及打印；
35、★需具备系统登录加密功能，开启后可实现用户使用密码登录；
36、网络：标配LAN有线网络接口，内置WIFI网络连接；
37、★数据存储格式：PDF/XML/DAT；
38、★数据传输方式：DICOM/ECTP；
39、安全性：电击防护类型：I类CF型；
40、交流：100-240±10%
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（四）
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短管离心机
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1、可配18×10ml、12×20ml、4×50m、24×10ml四款转子；
2、微机控制，直流无刷电机驱动；
3、触摸面板，液晶显示；
4、采用特殊的减震器，具有自动平衡功能；
5、倒计时间小于一分钟以秒显示；
6、整机模具一次成型，外观简洁**；
7、★电子门锁，门盖未关闭无法启动，安全可靠；
8、人性化设计，关盖用力小、轻轻按压门盖即可自动上锁；
10最高转速≥4000r/min；
11、最大相对离心力≥ 2200×g 最大容量 12×20ml；
12、转速精度 ±30r/min；
13、定时范围 1min~99min；
14、整机噪声 <62dB(A)；
15、电源 AC220V±22V 50/60Hz,5A 整机功率 100W。
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（五）
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抢救车
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1、车体材质采用全新优质ABS颗粒，经高温注塑机融化注塑到磨具成型；
2、车体结构为：台面，底板，立柱，侧板等组装成型；
3、台面采用全新理念一体化成型设计台面配置不锈钢三面围栏，ABS除颤平台和伸缩输液架，除颤平台可摆放除颤仪或监护仪等医疗设备等输液架可在抢救输液使用，美观易清洁；
4、立柱采用四根塑钢材质提高车体称重性和美观耐用；
5、抽屉采用五层设计，2个小抽屉2个中抽屉1个大抽屉，抽屉面板相同颜色，便于不同急救药品分类摆放，抽屉颜色可根据需求定制不同颜色等，抽屉内部标配置3*3分类药格插片，可根据药盒大小自由组合，抽屉配置联动中控锁，可锁止五层抽屉，保证抽屉内药品安全防丢失；
6、车体底板采用加厚承重底板，内有加强筋设计增加了车体稳定性和承重性和药品安全性；
7、左侧面配置隐藏式副工作台，使用时可拉出，便于医护人员书写记录或摆放轻型针剂用品等使用，使用后可推进车体，便于推动，节省空间；
8、左侧配置资料盒，便有医护人员书写抢救病例和药品使用记录摆放；
9、右侧配置一个利器盒挂框，2个黄色一次性利器收纳盒便于收纳抢救时用的针头利器等收纳使用；
10、右侧两个分类垃圾桶，颜色分为黄色和蓝色，便于医护人员在抢救时产生的医疗垃圾分类处理和收纳等；
11、车体背面标配：2米电源插座可为除颤仪或监护仪供电使用；
12、车体背面标配：心肺复苏板，除颤时使用；
13、车体背面标配：隐藏式氧气瓶托架可放置氧气瓶。
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（六）
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治疗车
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1、ABS材料，环保安全、无异味、易清洗；
2、加厚加高护栏，插入式链接护栏，有效防止物品滑落；人性化；
3、舒适扶手，人体工程学设计，推拉无需弯腰，舒适省力；
4、360°旋转污物桶，可拆洗、调节高度；
5、万向刹车轮，停放平稳不滑动。
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（七）
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雾化机
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1、雾粒中位粒径(MMAD)：3.9μm±25%；
2、直径小于5μm的雾粒占比(FDP)≥65%；
3、药液残留量≤1.0mL；
4、最大雾化率≥0.2mL/min(实测0.4ml/min)；
5、噪音≤60dB(A)；
6、电源：AC220V，50Hz
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（八）
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气管插管人体模型
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1、可进行口腔、鼻腔气管插管的训练操作与教学演示；
2、在进行口腔、鼻腔气管插管的训练操作时，正确操作插入气道，有电子显示及奏乐功能；供气使双肺膨胀，并注入空气到管子气囊固定管子；
3、进行口腔鼻腔气管插管的训练操作时，错误操作插入食道，电子显示及报警功能，供气使胃膨胀；
4、进行口腔、鼻腔气管插管的训练操作时，错误操作使喉镜造成牙齿受压，有电子报警功能；
5、观察对比一侧正常与另一侧散大之瞳孔；
6、指示环甲膜穿刺部位。
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（九）
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多功能护理训练模拟人
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可实现以下操作训练：
﹒ 洗头、洗脸；
﹒ 眼耳清洗、滴药；
﹒ 口腔护理、假牙护理；
﹒ 气管切开护理；
﹒ 氧气吸入疗法；
﹒ 鼻饲法；
﹒ 洗胃法；
﹒ 心内注射法；
﹒ 胸外心脏复苏急救法；
﹒ 气胸；
﹒ 胸腔穿刺；
﹒ 肝脏穿刺；
﹒ 腹腔穿刺；
﹒ 骨髓穿刺；
﹒ 腰椎穿刺；
﹒ 三角肌注射；
﹒ 女性冲洗；
﹒ 手臂静脉注射；
﹒ 手臂静脉穿刺；
﹒ 手臂静脉输液(血);
﹒ 女性导尿术；
﹒ 女性灌肠法；
﹒ 臀部肌肉注射；
﹒ 乳房护理；
﹒ 整体护理：擦浴、穿换衣服；
﹒ 四肢关节左右弯曲；
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（十）
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阴凉柜
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1、产品有效容积350L:款式：立式：门体：单门，冷藏模式2-8℃，阴凉模式8-20℃,可切换；
2、微电脑控制，数码显示箱内温度和湿度，箱内温度波动范围±2℃,显示精度0.1℃；
3、强制风冷系统，冷藏模式箱内温度恒定控制在2℃-8℃以内，箱内湿度范围35%-75%,湿度显示精度1%；
4、制冷系统：采用压缩机、风机、和翅片式蒸发器；
5、多种故障报警：高低温报警、传感器故障报警、开门报警、断电报警，电池欠电压报警等；
6、多种报警方式：声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警；
7、多重保护功能：开机延时、停机间隔等合理优化蒸发冷凝系绽设计，制冷迅速；
8、安全门锁设计，防止随意开启；
9、可选透明中空钢化镀膜反射玻璃门及前吹风设计，防止门凝露；
10、内设LED照明灯，存取物品一目了然；
11、≥6层搁架设计，可根据需要调整间隙，方便实用。
12、门材质：玻璃门；
13、自动记录温湿度数据。
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（十一）
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检眼镜
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1、光阑：大光阑、小光阑、裂隙、中心网格、无赤滤片；
2、屈光度补偿：-35～+20共24种屈光度；
3、照**源：微型卤钨灯泡；
4、供电电源：220VAX 50HZ；
5、照度：≥80 Lx；
6、显色指数：≥90%。
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（十二）
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压力蒸汽灭菌器（小）
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1、灭菌有效容积：24L(φ250×470mm)；
2、额定工作压力：0.22MPa；
3、额定工作温度：134℃；
4、最高工作温度：136℃
5、热均匀度：≤±1℃；
6、计时选择范围：0～99min；
7、温度选择范围：105～134℃；
8、功率/电源电压：2000W /AC220V 50Hz；
9、具备三次脉动式预真空及后真空干燥功能，器械剩余湿度<0.2%；
10、液晶显示工作状态，触摸式按键；
11、真空度可达-0.8bar,适用于各类有包装的、无包装的、实心的、A 类中空、多孔及内部 有管路的器械消毒灭菌；确保高效去除中空器械(如高速牙钻手机)内部空气，使高温 蒸汽能充分到达每个角落；
12、全程电脑控制，模块化简易操作界面；
13、具备BOWIE DICK测试，用于蒸汽穿透力的检测；
14、具备真空度测试，随时保证检测真空性能；
15、快速独立蒸汽发生器；
16、内置微型打印机，可详细记录灭菌数据；
17、具有安全阀、手动安全门锁，压力锁紧系统，故障自检，超温超压自动保护；
18、可灭活艾滋 (HIV), 乙肝(HBV)、 疯牛病毒及芽孢杆菌。
19、安全装置：
◆超温自动保护：超过设定温度，自动切断加热电源。
◆超压自动保护：超过设定压力，安全阀自动打开泄压。
◆门安全联锁装置：当门未关闭到位，灭菌器不能启动程序；当内室有压力时，门无法打开。
◆断水保护装置：未加水或在使用过程中出现缺、断水现象时，能自动断电保护并发出声响报警。
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（十三）
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儿童身高体重秤
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一、主要技术参数
1、称量范围2kg-50kg；
2、体重分度值200g；
3、身高测量范围60-160cm；
4、身高分度值0.5cm；
5、秤面尺寸40cmX28cm；
二、结构与功能要求
1、主体结构:采用机械传动结构，无需电力驱动，集成体重称量表盘与身高测量杆，结构紧凑且功能集成。
2、座椅设计:配备带安全绑带的儿童专用座椅，确保儿童测量时的安全性与稳定性，座椅材质环保无刺激。
3、身高测量杆:可调节式身高杆，刻度清晰、调节顺畅，满足60-160cm身高测量范围。读数系统:体重表盘读数直观，刻度清晰易读，支持快速获取测量数据。
三、材质与工艺要求
1、秤体主体采用防锈、耐腐蚀的金属材质，表面处理工艺需适应频繁清洁的医疗环境。
2、座椅及接触儿童的部件材质需通过安全检测，表面光滑无毛刺，避免对儿童造成划伤。
四、性能要求
1、测量精度:体重测量误差≤±0.5kg，身高测量误差≤士1cm，符合国家计量标准。
2、结构稳定性:设备放置平稳，儿童就座测量时无明显晃动，机械传动部件运行顺畅无卡顿。
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注明：如上述技术参数中出现引用某一特定的品牌、型号、规格、重量、尺寸、技术参数、专利技术、商标、名称、设计、原产地或供应者等情况,则仅起参考作用。供应商可选用实质上“相当于”或“优于”该参考品牌和参考型号要求的产品。同时如实填写技术规格偏离表。须提供最新技术支持资料支持技术规格偏离表应答。（提供的技术资料应含主要技术指标、参数及性能、使用说明、配置明细表或产品清单、注意事项等详细资料，格式自拟）
三、商务要求
（一）包装、运输
1.供应商所供货物必须为制造商原厂包装，包装质量符合国家相关标准。货物要求有包装材料保护运至现场，因包装不良造成的损失由中标人负责。
2.供应商负责将货物材料送到安装地点过程中的全部运输，包括装卸车、货物现场的搬运。
（二）安装调试要求
1.签订合同后30日历天内完**装、调试、验收合格并交付使用，供应商负责到采购人指定的安装地点进行安装调试。
2.供应商必须提供设备安装、集成及调测服务，并确保调试完成后，设备能够正常运行，达到采购人可正常使用状态。
3.供应商应设安装负责人，负责安装协调管理工作。
4.安装所需工具设施物料由供应商自备、自费运到现场，完工后自费搬走。
5.设备、材料的拆箱、安装、通电、调试等工作由供应商负责，但若采购人有特定要求需要参与的，则须在采购人指定人员的参与下进行。
6.调试：按国家相关验收规范进行。调试的原始记录须经双方签字后作为验收的文件之一。
7.供应商必须充分考虑现场的安装难度及安全性，做好施工现场的安全防护、文明施工工作。安装过程中发生的一切责任及费用由供应商负责，如对其他物品或结构造成损坏必须照价赔偿。
（三）验收
1.货物为原制造商制造的全新产品，无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依规安全合法使用。
2.交付验收标准
依次序对照适用标准为：①符合中华人民**国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合询比文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源为官方标准。上述标准必须是有关官方机构发布的最新版本的标准。
3.达到国家及地方现行的相关标准及法规政策，满足采购人验收要求，一次性验收合格。验收由供应商、采购人依国家有关标准、合同及有关附件要求进行。供应商须为验收提供必需的相关条件及一切费用，包含第一次质量鉴定检测费用。
4.交货时，供应商应同时交付产品使用手册、操作流程、注意事项、质量检验证书（合格证）等相关资料。
5.验收原则上由采购人组织，采购人视采购项目的具体特点，邀请第三方专业技术人员参与项目验收。
6.设备产品生产日期距离交货日期不得超过6个月。所投产品须为能满足标书要求的所投品牌最新机型，软件为最新版本。
7.设备到位后，采购人发现明显缺陷时，必须免费更换新机。
（四）培训
1.供应商须根据采购人的要求安排熟悉本项目的专业技术人员向采购人提供完备、全面的产品使用培训，培训内容包括设备的参数的设置、操作、维护保养、应急处理、简单故障排除等，确保采购人能够对设备、系统有足够的了解，能够独立进行日常操作、管理和维护。
2.供应商必须为所有被培训人员提供培训用文字资料和讲义等相关用品。所有的资料必须是中文书写。
3.所有的培训费用由供应商负责，均计入投标报价中。
（五）质量保证及售后服务
▲1.质保期：交付验收合格之日起不少于2年。
2.质量保证期内，在非人为因素情况下，一切维修换件保养费用和备品备件均由供应商免费提供。
3.任何时候，供应商均不能免除因货物本身的缺陷所应负的责任。
4.售后服务要求
①提供售后维修联系人的联系方式。
②维修响应时间：接到报修电话后30分钟内响应，4****医院，处理故障。24小时未解决问题须提供备用机。
③定期巡访为设备作保养（一年至少四次）质保期内维修保养次数≥肆次/年，维修保养需提供报告，做好维保记录。
④设备使用期内，提供终身免费软件升级服务。
⑤供应商承担产品的运输、安装、培训的费用。
⑥配备《操作流程》、《使用注意事项》。
⑦提供设备一级保养项目及方法（电子版）。
（六）付款方式
所有产品验收合格并投入使用后，根据采购人资金情况进行支付。具体以双方签订合同内容约定为准。
（七）知识产权
采购人在中华人民**国境内使用成交供应商提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，成交供应商应承担由此而引起的一切法律责任和费用。
（八）其他
其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。
注：带“▲”号标记的条款为实质性要求，若不满足则不予通过符合性检查。
项目名称：
计划编号：
计划名称：
服务周期： 30天 天
报价方式： 价格
评选方式： 综合评分
最低价相同评审办法：
采购成本价： ￥0
服务地址：
询价通知书： 询价通知书
联系人： 丁老师
座机电话： 0877-****606
报名开始时间：
报名结束时间： 2025-12-12 10:00:00
发布时间： 2025-12-08 15:33:45
采购编号： ****
采购单位： ****
供应商数量： 报名供应商不足三家流标。
允许1家中选
是否需要上传响应文件：标书代写
供应商资格： 一、符合《****政府采购法》第二十二条规定，且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求：无。
三、特定的资格要求：1.供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民**国国务院令第 739 号《医疗器械监督管理条例》****管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
异议处理项： 如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。
附件（1）
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招标进度跟踪
2025-12-17
2025-12-12
2025-12-12
2025-12-08
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